对药品生产企业药品出厂放行最终审核人是

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质量受权人。《中华人民共和国药品管理法》第三章第三十三条，药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。

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