劣药的处罚标准是什么

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

一、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；

（2）不注明或者更改生产批号的；

（3）超过有效期的；

（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

二、生产、销售劣药罪 与生产、销售假药罪的区别

（1）犯罪对象不同。生产、销售假药罪的对象是假药规定属于假药和按假药处理的药品、非药品;生产、销售劣药罪的对象是劣药，即依照规定属于劣药的药品。

（2）犯罪形态不同。生产、销售假药罪是行为犯，即只要实施了生产、销售假药的行为就可以构成犯罪，不必要求造成实际危害。

三、劣药处罚新规如下：

1、对人体健康造成严重危害，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；

2、后果特别严重，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产；

3、单位犯本罪，实行双罚制，即对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按照上述规定处罚。

法律依据：

《中华人民共和国药品管理法》

第一百一十七条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。