MM_FS_CNJ_0226出口水果 乙硫磷 残留量 气相色谱法 外标法定量

MM_FS_CNJ_0226

出口水果中乙硫磷残留量检验方法

1.适用范围

本方法适用于出口苹果中乙硫磷残留量的检验。也适用于出口柑橘等水果中乙硫磷残留量的检验。

2.原理概要

试样中的乙硫磷残留量经丙酮提取，利用丙酮与水的互溶性，在提取液中加入硫酸钠水溶液，然后用石油醚反萃取。用气相色谱仪、火焰光度检测器检测，外标法定量。

3.主要试剂和仪器

3.1.主要试剂

丙酮：分析纯，重蒸馏；

石油醚：分析纯，重蒸馏；

无水硫酸钠：分析纯，650℃烧灼4h后贮于密封瓶中备用；

硫酸钠溶液(20g/L)：称取2g无水硫酸钠溶于100g水中；

农药标准品：乙硫磷，纯度大于99%；

乙硫磷标准溶液的配制：准确称取适量乙硫磷，用少量苯溶解，然后用石油醚配制成4mg/mL标准贮备溶液，根据需要再配制成适用浓度的标准工作溶液。

3.2.仪器

气相色谱仪，配有火焰光度检测器；

微量注射器：1μL，10μL；

旋转蒸发器或K-D浓缩器；

振荡器；

分液漏斗：500mL；

具塞锥形瓶：250mL；

无水硫酸钠柱：在一筒形漏斗中加5cm高的无水硫酸钠。

4.试样的抽取与制备

4.1.检验批

以不超过1500件为一检验批。同一检验批内商品应具有同一的特征，如包装、标记、产地、规格、等级等。

4.2.样本的大小

4.3.抽样方法

从抽取的每件内随机抽样至少500g作为原始样品，原始样品总量不得小于4kg。

4.4.试样制备

取每只苹果的四分之一，去梗去核，切碎，用四分法缩分成1kg，置高速组织捣碎机中捣碎成果酱状，均分成二份，装入洁净容器内，密封，作为实验室试样。并填写标签，注明品名、日期、产地、垛位、报验号、申请单位、抽样人。

注：在抽样和制样操作中，必须防止样品受到污染或发生任何变化。

5.过程简述

5.1.提取和净化

称取捣碎混匀的试样50.0g于250mL具塞锥形瓶中，加入80mL丙酮，加塞，在振荡器上振荡45min。过滤。分别用15mL丙酮洗涤残渣三次，合并丙酮提取液及洗涤液于500mL分液漏斗中，加入100mL硫酸钠溶液。然后用石油醚提取三次，每次50mL，合并石油醚提取液。

将石油醚提取液通过无水硫酸钠柱脱水。用旋转蒸发器于50℃左右的水浴中将提取液浓缩，定容至10mL。

5.2.测定

5.2.1.色谱条件

色谱柱：玻璃柱，2m×3mm(内径)，填充物为3%(m/m)SE-30＋4%(m/m)QF-1涂于Chrom W HP(80～100筛目)上；

色谱柱温度：220℃；

进样口温度：255℃；

检测器温度：255℃；

载气：高纯氮，纯度＞99.99%，30mL/min；

氢气：纯度＞99.9%，60mL/min；

空气：100mL/min。

5.2.2.色谱测定

用微量注射器准确吸取适量净化后的样液注入气相色谱仪，并测量其峰高，用相应的工作曲线估计样液中农药的大约浓度。然后取与样液中浓度接近的标准工作溶液与样液同时进行色谱测定。

在上述色谱条件下，乙硫磷的保留时间约为3.0min。

5.3.空白试验

按上述有关步骤进行试剂空白试验。

6.结果计算

用色谱数据处理机按适当程序计算乙硫磷残留量，也可按下式计算：

式中：X  ——乙硫磷残留量，mg/kg；

h  ——样液中农药峰高，mm；

h′——标准工作溶液中农药峰高，mm；

c   ——标准工作溶液农药浓度，μg/mL；

m  ——试样量，g；

V  ——样液的定溶体积，mL。

注：计算结果需将空白值扣除。

7.来源：

SN  0151—92