药监局具有执法权，对药品违法犯罪行为进行查处，包括食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械等。执法方式包括抽查、受理举报等，如发现犯罪行为可与公安机关合作。被执法人员不服可申请行政复议或提起行政诉讼。
法律分析
药监局有执法权。
药品监督管理局简称是药监局，是我国对药品进行监督管理的行政机关，药监局在药品生产、储存、流通、销售等的环节是具有监督权利的，所以药监局是具有执法权的，对于药品违法犯罪行为可以进行查处。
食品药品监督管理局的执法权限：
1、食药监局对违反食品、保健食品、药品、化妆品、医疗器械管理法律、法规的单位和人员是具有执法权的。
2、食药监局可以通过抽查、受理举报等的方式，对违法单位进行检查，发现有违法行为的，可以依法使用职权。
3、药监局如果发现食品、药品、化妆品、医疗器械生产、经营有犯罪行为的，可以会同公安机关进行执法，对犯罪行为进行查处。
药品监督管理局是我国政府行政机关之一，所以是具有执法权的，进行执法活动的时候，要遵守法律的规定，如果被执法人员对执法行为不服的，可以申请行政复议或者提起行政诉讼。
拓展延伸
药监局的职责和权力范围是什么？
药监局作为国家监管机构，负责监督和管理药品的生产、流通和使用环节，以保障公众的用药安全和健康。其职责涵盖了药品注册审批、药品生产质量监督、药品流通监管、药品广告监管、药品不良反应监测等多个方面。药监局具备执法权，可以对违法违规行为进行处罚和取缔，以维护市场秩序和公众利益。同时，药监局也积极参与国际合作，加强与其他国家药品监管机构的交流与合作，提升我国药品监管水平。总的来说，药监局在保障药品质量和公众用药安全方面发挥着重要的作用。
结语
药监局作为我国药品监督管理的行政机关，具备执法权，可以对药品违法行为进行查处和处罚。其职责涵盖药品生产、流通、销售等环节的监督管理，以保障公众的用药安全和健康。药监局通过抽查、举报等方式对违法单位进行检查，并可以会同公安机关对犯罪行为进行查处。同时，药监局在执法活动中需遵守法律规定，若对执法行为不服，可申请行政复议或提起行政诉讼。药监局的工作对于维护市场秩序和公众利益具有重要意义，也积极参与国际合作，提升我国药品监管水平。
法律依据
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第五十二条 从事药品经营活动应当具备以下条件：
（一）有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；
（二）有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；
（三）有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求。
中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第五章 药品经营 第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口：
（一）首次在中国境内销售的药品；
（二）国务院药品监督管理部门规定的生物制品；
（三）国务院规定的其他药品。