药剂学

1、下列关于剂型的表述错误的是（C）。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.剂型系指某一药物的具体品种

D.同一药物也可以制成多种剂型

E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等剂型均为片剂

2、舌下含片属于哪种给药途径？（D）。

A.注射给药

B.呼吸道给药

C.皮肤给药

D.黏膜给药

E.腔道给药

3、有关药典的叙述，错误的是（E）。

A.药典是一个国家记载药品规格、质量标准的法典

B.药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C.中国药典2015版分为四部

D.药典收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

E.药典收载市面上所有的药物及其制剂

4、目前我国药典每几年修订一次（C）。

A.2年

B.3年

C.5年

D.8年

E.10年

5、药品生产质量管理规范的英文缩写为（A）。

A.GMP

B.GLP

C.GSP

D.GCP

E.GDP

6、下列制剂中不能够迅速起效的是（E）。

A.硝酸甘油舌下片

B.阿莫西林粉针

C.注射用胰岛素

D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂

E.帕罗西汀片

7、DDS是（A）。

A.药物传递系统

B.缓控释制剂

C.经皮吸收制剂

D.生物技术药物制剂

E.粘膜给药系统

8、我国最早应用的剂型是（C）。

A.片剂

B.胶囊剂

C.汤剂

D.丸剂

E.注射剂

9、有关药剂学概念的正确表述有（ABE）。

A.药剂学所研究的对象是药物制剂

B.药剂学是一门综合性技术科学

C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用

D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺

E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用

10、药剂学的任务包括（ABCDE）。

A.基本理论的研究

B.新剂型的研究与开发

C.新辅料的研究与开发

D.生物技术药物制剂的研究与开发

E.新型制药机械和设备研究与开发

11、药物剂型的重要性主要表现在（ABCDE）。

A.可改变药物的作用性质

B.可改变药物的作用速度

C.可降低药物的毒副作用

D.可影响疗效

E.可产生靶向作用

12、按照分散系统进行分类，药物剂型可分为（ABCDE）。

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.乳剂型

E.混悬型

13、非经胃肠道给药的剂型有（ABCD）。

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.口服给药剂型

14、下列属于药剂学的分支学科的是（ABCDE）。

A.物理药剂学

B.生物药剂学

C.工业药剂学

D.药物高分子材料学

E.药物动力学

15、关于处方的叙述正确的是（ABCE）。

A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件

B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方

C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义

D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方

E.法定处方是药典、国家药品标准收载的处方

16、制备液体制剂首选溶剂为（C）。

A.丙二醇

B.植物油

C.纯化水

D.乙醇

E.PEG

17、液体制剂的质量要求不包括（D）。

A.液体制剂要有一定的防腐能力

B.外用液体制剂应无刺激性

C.口服液体制剂外观良好，口感适宜

D.液体制剂应是澄明溶液

E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀

18、下列关于液体制剂的说法不正确的是（E）。

A.某些固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度

B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性

C.非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题

D.液体制剂中药物粒子应分散均匀

E.液体制剂在储存过程中不易发生霉变

19、由小分子化合物以分子或离子分散在一分散介质中形成的均相液体制剂是（A）。

A.低分子溶液剂

B.高分子溶液剂

C.混悬剂

D.溶胶剂

E.乳剂

20、能用于液体药剂防腐剂的是（C）。

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯胶

E.甲基纤维素

21、不能用于液体制剂矫味剂的是（B）。

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂

22、下列与药物的溶解度无关的是（C）。

A.药物的极性

B.溶剂的极性

C.溶剂的量

D.温度

E.药物的晶型

23、对羟基苯甲酸酯类在液体药剂中常作为（C）。

A.助悬剂

B.润湿剂

C.防腐剂

D.增溶剂

E.絮凝剂

24、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度达最大值，则90%的乙醇溶液是（E）。

A.增溶剂

B.助溶剂

C.极性溶剂

D.非极性溶剂

E.潜溶剂

25、碘甘油处方中，碘化钾的作用是（D）。

A.着色

B.乳化

C.增溶

D.助溶

E.矫味

26、含挥发性药物的乙醇溶液是（C）。

A.酊剂

B.B.芳香水剂

C.醑剂

D.糖浆剂

E.乳浊液

27、属于非离子型表面活性剂的是（C）。

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.聚山梨酯类

D.聚乙二醇

E.卵磷脂

28、能发生起昙现象的表面活性剂是（D）。

A.脂肪酸山梨坦

B.十二烷基硫酸钠

C.卵磷脂

D.聚山梨酯

E.硬脂酸钠

29、主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是（E）。

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯

C.卵磷脂

D.泊洛沙姆

E.苯扎氯铵

30、有关HLB值的错误表述是（C）。

A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值

B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂

C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值

D.非离子表面活性剂的HLB值有加和性

E.根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间

31、表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为（A）。

A.表面活性剂在水中形成胶团

B.表面活性剂在水中溶解度大

C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合

D.表面活性剂在界面作定向排列

E.以上均不正确

32、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（A）。

A.新洁尔灭

B.泊洛沙姆

C.吐温80

D.卖泽

E.卵磷脂

33、下列对于表面活性剂HLB值的论述哪一个是错误的（E）。

A.O／W型乳化剂HLB值范围为8～16

B.W／O型乳化剂HLB值范围为3～8

C.润湿剂HLB值范围为7～9

D.去污剂HLB值范围为13～16

E.增溶剂HLB值范围为9～15

34、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，其作用原理是（A）。

A.增溶

B.助溶

C.乳化

D.润湿

E.潜溶

35、司盘80HLB=360g，吐温80HLB=1540g，其混合体系的HLB值是（C）。

A.3

B.6.5

C.8.6

D.10

E.12.6

36、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂（D）。

A.卖泽

B.苄泽

C.季铵盐

D.泊洛沙姆188

E.聚山梨酯

37、单糖浆中的蔗糖浓度以g/ml表示应为（A）。

A.0.85

B.0.75

C.0.65

D.0.55

E.0.45

38、丁铎尔效应属于溶胶的（B）。

A.电学性质

B.光学性质

C.动力学性质

D.化学性质

E.生物学性质

39、根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（C）。

A.混悬微粒的半径

B.混悬微粒的粒度

C.混悬微粒的半径平方

D.混悬微粒的粉碎度

E.介质黏度

40、下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂（C）。

A.西黄蓍胶

B.海藻酸钠

C.十二烷基硫酸钠

D.羧甲基纤维素钠

E.硅皂土

41、关于絮凝的错误表述是（D）。

A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B.加入适当电解质，可使ξ—电位降低

C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内

42、有关乳剂型药剂说法错误的有（B）。

A.由水相、油相、乳化剂组成

B.药物必须是液体

C.乳剂特别适宜于油类药物

D.乳剂为热力学不稳定体系

E.乳剂是非均相分散体系

43、某乳剂以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸汽灭菌30分钟后，很快发生破乳现象，其原因可能是（A）。

A.吐温80有起昙现象

B.药物的溶解度变小

C.微生物污染

D.发生了氧化反应

E.吐温80被水解

44、由于乳剂的分散相和连续相密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（B）。

A.絮凝

B.分层

C.转相

D.合并

E.破裂

45、以下措施不能降低乳剂分层速度的是（B）。

A.降低乳滴粒子的大小

B.加入相反类型的乳化剂

C.加入助悬剂

D.减小分散相与分散介质之间的密度差

E.调整分散相与连续相的相容积比

46、液体制剂的优点有（ABCD）。

A.分散度大，吸收快

B.给药途径广泛，可内服，也可外用

C.服用方便

D.一些对胃肠道有刺激性的药物，制成液体制剂则易控制浓度而减少刺激

E.化学稳定性差

47、下列属于内服的液体药剂是（AE）。

A.口服液

B.含漱剂

C.灌肠剂

D.气雾剂

E.合剂

48、按分散系统可将液体药剂分为（ABCD）。

A.真溶液

B.胶体溶液

C.混悬液

D.乳浊液

E.絮凝剂

49、增加药物溶解度的方法有（ABCD）。

A.加入增溶剂

B.加入助溶剂

C.制成盐类

D.应用混合溶剂

E.增加溶剂量

50、具有防腐作用的附加剂有（BCDE）。

A.聚乙二醇

B.B.苯甲酸

C.尼泊金酯类

D.山梨酸

E.季铵盐类

51、表面活性剂在液体药剂中的作用（ACD）。

A.增溶作用

B.助溶作用

C.润湿作用

D.乳化作用

E.润滑作用

52、可用于混悬剂中稳定剂的有（BDE）。

A.增溶剂

B.助悬剂

C.乳化剂

D.润湿剂

E.絮凝剂

53、非离子表面活性剂不包括（ACD）。

A.卵磷脂

B.脂肪酸单甘油酯

C.十二烷基硫酸钠

D.苯扎氯铵

E.脂肪酸山梨坦

54、属于均匀相液体制剂的有（DE）。

A.乳剂

B.混悬剂

C.溶胶剂

D.低分子溶液剂

E.高分子溶液剂

55、制剂中药物的化学降解途径不包括（D）。

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.结晶

E.脱羧

56、以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（A）。

A.加入抗氧剂BHA或BHT

B.调节pH至6.0-6.2

C.加入络合剂EDTA-2Na

D.通惰性气体二氧化碳或氮气

E.采用100℃，流通蒸汽15分钟灭菌

57、药物制剂的有效期一般是指（E）。

A.药物的含量降解为原含量的5％所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的10％所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

58、一级降解反应的t09为（C）。

A.0.1c0/k

B.c0/2k

C.0.1054/k

D.0.693/k

E.1/(c0k)

59、青霉素G钾制成粉针剂的目的是（C）。

A.防止药物异构化

B.便于运输

C.防止药物水解

D.防止药物氧化

E.防止药物聚合

60、下列说法中错误的是（E）。

A.加速试验可以预测药物的有效期

B.长期试验可用于确定药物的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验

D.加速试验条件为：温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)％

E.长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行

61、对于某易水解的药物溶液，加入乙醇、丙二醇可增加稳定性，其原因是（A）。

A.溶剂介电常数减小

B.溶剂介电常数增大

C.溶液酸性减小

D.溶液酸性增大

E.离子强度降低

62、影响药物稳定性的环境因素不包括（B）。

A.温度

B.pH值

C.光线

D.空气中的氧

E.包装材料

63、较易发生水解反应而降解的药物是（B）。

A.肾上腺素

B.盐酸普鲁卡因

C.维生素C

D.对氨基水杨酸钠

E.维生素A

64、较易发生氧化降解的药物是（C）。

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.维生素C

D.氨苄青霉素

E.乙酰水杨酸

65、影响药物制剂稳定性的环境因素包括（ABCE）。

A.温度

B.光线

C.空气

D.pH值

E.湿度

66、下列哪些措施可以防止药物氧化（BCDE）。

A.加入助溶剂

B.加入金属离子络合剂

C.通入惰性气体

D.加入抗氧剂

E.调节pH

67、影响药物制剂稳定性的处方因素有（ABDE）。

A.pH

B.溶剂

C.湿度和水分

D.离子强度

E.表面活性剂

68、药物稳定性试验中，影响因素试验包括（ABC）。

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

69、对于固体制剂，延缓药物降解的措施有（ABCDE）。

A.改善包装

B.改变生产工艺

C.改变剂型

D.制成稳定的衍生物

E.包衣

70、热压灭菌法使用的蒸气是（B）。

A.含湿蒸汽

B.饱和蒸汽

C.100℃蒸汽

D.不饱和蒸汽

E.过饱和蒸汽

71、玻璃器具常用的灭菌方法是（C）。

A.流通蒸汽灭菌

B.热压灭菌

C.干热灭菌

D.紫外线灭菌

E.气体灭菌

72、适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是;（D）。

A.辐射灭菌法

B.微波灭菌法

C.干热灭菌法

D.紫外线灭菌法

E.湿热灭菌法

73、用F0值验证灭菌效果的可靠性，适用于（B）。

A.干热灭菌

B.热压灭菌

C.煮沸灭菌

D.辐射灭菌

E.E.气体灭菌

74、生产注射剂最可靠的灭菌方法是（D）。

A.流通蒸汽灭菌法

B.滤过灭菌法

C.干热空气灭菌法

D.热压灭菌法

E.气体灭菌法

75、有关注射剂的特点叙述错误的是（E）。

A.药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应

B.适用于不能口服药物的患者

C.适用于不宜口服的药物

D.产生局部定位作用

E.给药方便且安全性高

76、用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是（C）。

A.静脉注射

B.肌内注射

C.皮内注射

D.皮下注射

E.脊椎注射

77、我国法定制备注射用水的方法是（D）。

A.离子交换树脂法

B.电渗析法

C.反渗透法

D.重蒸馏法

E.凝胶过滤法

78、配制注射剂的溶剂是（C）。

A.纯化水

B.蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水

79、注射剂质量要求的叙述中错误的是（A）。

A.各类注射剂都应做澄明度检查

B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C.应与血浆的渗透压相等或接近

D.不含任何活的微生物

E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求

80、注射剂pH一般控制在（B）。

A.3～10

B.4～9

C.7~9

D.5~8

E.7.4

81、注射剂的质量要求不包括（C）。

A.无菌

B.无热原

C.无色

D.pH与血液相等或接近

E.渗透压与血浆的渗透压相等或接近

82、有关热原性质的叙述，错误的是（D）。

A.耐热性

B.可滤过性

C.不挥发性

D.水不溶性

E.不耐酸碱性

83、除去注射液中热原采用的方法是（C）。

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法

84、在注射剂中常作为抗氧剂使用的是（B）。

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.依地酸二钠

D.氯化钠

E.苯甲醇

85、下列可用于o/w型静脉注射乳剂的乳化剂是（D）。

A.脂肪酸山梨坦

B.阿拉伯胶

C.明胶

D.磷脂

E.液体石蜡

86、关于输液的叙述，错误的是（D）。

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B.除无菌外还必须无热原

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.为保证无菌，需添加抑菌剂

E.澄明度应符合要求

87、将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B）。

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.携带方便

E.易于保存

88、在注射剂中常作为金属离子络合剂使用的是（C）。

A.碳酸氢钠

B.焦亚硫酸钠

C.依地酸二钠

D.硫代硫酸钠

E.苯甲醇

89、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是（D）。

A.蛋白质

B.胆固醇

C.磷脂

D.脂多糖

E.核糖核酸

90、以下制备注射用水的流程哪个最合理（C）。

A.自来水-->滤过-->电渗析-->蒸馏-->离子交换-->注射用水

B.自来水-->滤过-->离子交换-->电渗析-->蒸馏-->注射用水

C.自来水-->滤过-->电渗析-->离子交换-->蒸馏-->注射用水

D.自来水-->离子交换-->滤过-->电渗析-->蒸馏-->注射用水

E.自来水-->电渗析-->离子交换-->滤过-->注射用水

91、可作为注射剂的等渗调节剂是（C）。

A.碳酸氢钠

B.盐酸

C.氯化钠

D.聚山梨酯

E.山梨酸

92、低分子溶液型注射剂的制备流程（E）。

A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

B.原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查

C.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查

D.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查

E.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

93、输液中不得添加（A）。

A.抑菌剂

B.增溶剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

94、按分散体系分类注射剂可分为（ABCDE）。

A.溶液型注射剂

B.胶体溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.注射用无菌粉末

95、下列属于物理灭菌法的是（ACDE）。

A.紫外线灭菌

B.环氧乙烷灭菌

C.C.γ射线灭菌

D.微波灭菌

E.热压灭菌

96、制药用水包括（CD）。

A.自来水

B.原水

C.纯化水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

97、下面关于输液的叙述，正确的是（ACD）。

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B.渗透压可为等渗或低渗

C.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意

D.输液的滤过，目前多采用微孔滤膜精滤

E.尼泊金类可用作输液的抑菌剂

98、下列滤器在注射剂制备中用作精滤的是（CDE）。

A.多孔素瓷滤棒

B.板框过滤器

C.微孔滤膜

D.G4号垂熔玻璃滤器

E.G3号垂熔玻璃滤器

99、输液中可以使用的附加剂有（ACDE）。

A.增溶剂

B.抑菌剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.乳化剂

100、输液配制过程中，通常加入O01％～O5％的针用活性炭，其中活性炭的作用包括（ABCD）。

A.吸附热原

B.吸附杂质

C.吸附色素

D.助滤剂

E.稳定剂

101、注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（CD）。

A.空气

B.O2

C.CO2

D.N2

E.H2S

102、玻璃器皿除热原可采用（AB）。

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.超滤法

E.反渗透法

103、静脉注射乳剂常用的乳化剂有（BC）。

A.吐温80

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆188

D.Span80

E.油酸

104、注射用冷冻干燥制品的特点有（ABCE）。

A.可避免药品因高热而分解变质

B.产品中的微粒物质较其他方法生产的少

C.含水量低，有利于保存

D.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性

105、下列叙述哪些是正确的（CDE）。

A.pH较高的注射剂应使用中性硬质玻璃安瓿作容器

B.维生素C注射液中需要加入抗氧剂，常用的抗氧剂为碳酸氢钠

C.配制注射液时原料质量较好的如氯化钠等可用稀配法

D.输液中不能添加任何抑菌剂

E.冷冻干燥法制备注射用无菌粉针时，预冻温度过高会造成喷瓶

106、注射剂配制时要求有（ABDE）。

A.原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准

B.注射用油应用前先干热灭菌

C.有浓配法和稀配法，易产生澄明度问的原料应用稀配法

D.对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体

E.对于不易滤清的药液，可加0.1％～O.3％活性炭处理

107、可用于注射液滤过除菌的滤器有（BE）。

A.细号砂滤棒

B.6号垂熔玻璃漏斗

C.板框滤器

D.钛滤器

E.0.22μm的微孔滤膜

108、关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，不正确的有（A）。

A.滴眼剂仅经角膜单一途径吸收

B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效

C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入

D.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收

E.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性

109、滴眼剂中不可加入的附加剂是（C）。

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.着色剂

D.增稠剂

E.pH调节剂

110、硫酸阿托品滴眼液中氯化钠的作用是（A）。

A.渗透压调节剂

B.防腐剂

C.乳化剂

D.增稠剂

E.pH调节剂

111、滴眼剂中加入CMC-Na主要目的是（A）。

A.使药物在眼内停留时间延长

B.减少刺激

C.增加润滑性

D.防腐

E.调节渗透压

112、有关影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（B）。

A.生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收

B.水溶性好的药物易透过角膜，有利于药物吸收

C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物吸收

D.滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物吸收

E.增加药液粘度可使药液与角膜接触时间延长，有利于药物吸收

113、有关滴眼剂错误的叙述是（E）。

A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm

D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

114、可作为滴眼剂抑菌剂的是（C）。

A.10%盐酸

B.硼砂

C.羟苯乙酯

D.吐温-80

E.甲基纤维素

115、阿昔洛韦滴眼剂中使用硼砂、硼酸的作用是（C）。

A.抑菌剂

B.增溶剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

116、滴眼剂中常用的抑菌剂不包括（C）。

A.硫柳汞

B.尼泊金类

C.甘油

D.苯扎氯铵

E.三氯叔丁醇

117、对散剂特点的错误表述是（D）。

A.粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快

B.贮存、运输、携带比较方便

C.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用

E.较其他固体制剂更稳定

118、不影响散剂混合质量的因素是（B）。

A.组分的比例

B.各组分的色泽

C.组分的堆密度

D.含易吸潮性成分

E.组分的吸湿性与带电性

119、在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（C）。

A.制成倍散

B.多次过筛

C.等量递加法

D.研磨

E.共熔

120、下列药物中，吸湿性最大的是（A）。

A.盐酸毛果芸香碱(CRH=59％)

B.柠檬酸(CRH=70％)

C.水杨酸钠(CRH=78％)

D.米格来宁(CRH=86％)

E.抗坏血酸(CRH=96％)

121、散剂制备的一般工艺流程是（A）。

A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存

B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存

C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存

D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存

E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存

122、关于颗粒剂的错误表述是（C）。

A.飞散性较小

B.吸湿性、聚结性较小

C.附着性较大

D.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂

123、含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（B）。

A.混悬颗粒

B.泡腾颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒

124、以下可作为软胶囊内容物的是（A）。

A.药物的油溶液

B.药物的水溶液

C.药物的水混悬液

D.O／W型乳剂

E.药物稀的醇溶液

125、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）。

A.可将液态药物制成固体制剂

B.可提高药物的稳定性．

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良臭味

E.可以掩盖内容物的苦味

126、制备空胶囊时，加入甘油的作用是（D）。

A.延缓明胶溶解

B.增加光泽

C.作为防腐剂

D.增加可塑性

E.矫味作用

127、空胶囊制备中常添加的遮光剂是（C）。

A.尼泊金

B.滑石粉

C.二氧化钛

D.硬脂酸镁

E.硫酸钙

128、关于硬胶囊剂的说法错误的是（C）。

A.吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要材料

C.空胶囊的规格号数越大，容量越大

D.可以掩盖药物的不良臭味

E.可以提高药物的稳定性

129、当胶囊剂内容物的平均装量为03g以下时，其装量差异限度为（D）。

A.±5.0％

B.±2.O％

C.±1.O％

D.±1O.0％

E.±7.5％

130、下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是（C）。

A.发挥药效迅速，生物利用度高

B.可制成缓释制剂

C.滴丸在药剂学上又称胶丸

D.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输

E.生产设备简单、操作方便、利于劳动保护

131、粉碎的药剂学意义是（BDE）。

A.药物粉碎可增加药物的溶解度

B.药物粉碎有利于各成分混合的均匀性

C.药物粉碎是为了提高药物的稳定性

D.药物粉碎能提高难溶性药物的溶出速度

E.药物粉碎有利于提高药物在制剂中的分散性

132、颗粒剂质量检查包括（ABCE）。

A.干燥失重

B.粒度

C.溶化性

D.热原检查

E.装量差异

133、以下不适合制成胶囊的药物为（ABCE）。

A.药物的水溶液

B.易风化药物

C.吸湿性很强的药物

D.性质相对稳定的药物

E.药物的稀乙醇溶液

134、以PEG6000为基质制备滴丸剂时，可选用的冷凝液是（ACE）。

A.液状石蜡

B.乙醇

C.二甲硅油

D.水

E.植物油

135、胶囊剂的特点有（BCDE）。

A.药物水溶液、油溶液均可制成胶囊剂

B.可保护药物不受湿气、氧、光线的作用

C.可延缓药物的释放

D.可以掩盖药物不适的臭味

E.与片剂相比，生物利用度较高

136、片剂的优点不包括以下哪点（C）。

A.剂量准确

B.服用方便

C.起效快

D.成本低

E.便于运输、贮存

137、能够避免肝脏对药物的首过效应的片剂是（A）。

A.舌下片

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡腾片

E.肠溶片

138、可用作片剂中填充剂的是（E）。

A.乙醇

B.聚维酮

C.微粉硅胶

D.羧甲基淀粉钠

E.微晶纤维素

139、片剂辅料中的崩解剂是（B）。

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.微粉硅胶

D.甲基纤维素

E.淀粉浆

140、以下可作片剂黏合剂的是（C）。

A.滑石粉

B.低取代羟丙基纤维素

C.糊精

D.微粉硅胶

E.甘露醇

141、下列属于胃溶性包衣材料是（B）。

A.醋酸纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.丙烯酸树脂Ⅱ号

D.乙基纤维素

E.邻苯二甲酸二丁酯

142、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（A）。

A.泡腾片

B.分散片

C.舌下片

D.植入片

E.缓释片

143、可作片剂的水溶性润滑剂的是（B）。

A.硬脂酸镁

B.十二烷基硫酸钠

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.预胶化淀粉

144、可用于粉末直接压片的助流剂是（C）。

A.羧甲基纤维素钠

B.糖粉

C.微粉硅胶

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.聚乙烯醇

145、中国药典规定薄膜衣片的崩解时限为（C）。

A.15分钟

B.5分钟

C.30分钟

D.60分钟

E.45分钟

146、压力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（E）。

A.松片

B.粘冲

C.片重差异大

D.裂片

E.崩解迟缓

147、某药物片剂每片重050g左右，按药典重量差异限度应不超过（B）。

A.±3%

B.±5%

C.±7．5%

D.±10%

E.±15%

148、某片剂每片主药含量应为040g，测得压片前颗粒中主药百分含量为80％，则

片重是（C）。

A.O.20g

B.0.32g

C.0.50g

D.0.56g

E.O.64g

149、有关片剂崩解时限的错误表述是（A）。

A.分散片的崩解时限为15分钟

B.糖衣片的崩解时限为60分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为30分钟

D.压制片的崩解时限为15分钟

E.浸膏片的崩解时限为60分钟

150、反映难溶性药物体内吸收的体外指标的是（B）。

A.崩解时限

B.溶出度

C.脆碎度

D.重量差异

E.硬度

151、片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能会造成片剂的崩解迟缓（A）。

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纤维素

E.滑石粉

152、颗粒大小不均匀可能会造成片剂哪种质量问题（C）。

A.松片

B.黏冲

C.片重差异大

D.裂片

E.崩解迟缓

153、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是（B）。

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.分散片

E.口含片

154、可作为黏合剂和胃溶型薄膜包衣材料的是（B）。

A.醋酸纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.丙烯酸树脂Ⅱ号

D.淀粉浆

E.乙基纤维素

155、在薄膜衣的材料中加入邻苯二甲酸二乙酯的作用是（D）。

A.矫味剂

B.遮光剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.抗氧剂

156、片剂包衣的目的包括（ABDE）。

A.掩盖苦味

B.防潮

C.加快药物的溶出速度

D.防止药物的配伍变化

E.改善片剂的外观

157、肠溶型薄膜包衣材料是（BCDE）。

A.HPMC

B.HPMCP

C.EudragitL

D.EudragitS

E.CAP

158、可作为片剂润滑剂的有（ABCDE）。

A.硬脂酸

B.微粉硅胶

C.滑石粉

D.氢化植物油

E.硬脂酸镁

159、片剂重量差异超限的产生原因有（ACDE）。

A.颗粒的流动性不好

B.颗粒中的含水量过多

C.颗粒的大小相差悬殊

D.加料斗内颗粒时多时少

E.冲头与模孔的吻合性不好

160、下列各组辅料全部可用作片剂填充剂的是（ACE）。

A.淀粉、糖粉、微晶纤维素

B.淀粉、HPMC、CMS-Na

C.甘露醇、糖粉、糊精

D.L-HPC、糖粉、糊精

E.淀粉、微晶纤维素、乳糖

161、《中国药典》收载的片剂溶出度测定方法有（ABD）。

A.转篮法

B.小杯法

C.扩散法

D.桨法

E.小篮法

162、具有崩解作用的辅料有（BCD）。

A.微粉硅胶

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.交联聚维酮

E.乳糖

163、片剂处方中润滑剂的作用包括（ACDE）。

A.使颗粒不黏附或少黏附在冲头、冲模上

B.促进片剂在胃肠道中的润湿

C.减少冲头、冲模的磨损

D.增加颗粒的流动性

E.压片时能顺利加料和出片

164、湿法制粒压片工艺的目的包括（ABDE）。

A.改善原辅料的流动性

B.改善原辅料的可压性

C.增加原料稳定性

D.避免粉末分层

E.避免粉尘飞扬

165、某种片剂不易崩解，可能的原因有（ABCE）。

A.润滑剂硬脂酸镁的用量太大

B.黏合剂用量太大

C.压力太大

D.药物本身可塑性太小

E.崩解剂使用不当

166、下列关于软膏剂的叙述错误的是（D）。

A.软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用

B.用于创面的软膏剂应无菌

C.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤上，无粗糙感

D.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关

E.软膏剂基质有油脂性、水溶性基质和乳剂型基质

167、油脂性基质可采用哪种方法灭菌（B）。

A.热压灭菌

B.干热灭菌

C.气体灭菌

D.紫外线灭菌

E.流通蒸汽灭菌

168、以下哪种物质在凡士林软膏基质中加入来改善凡士林的吸水性（D）。

A.石蜡

B.硅酮

C.硬脂酸

D.羊毛脂

E.乙醇

169、下列不属于油脂性基质的是（E）。

A.羊毛脂

B.凡士林

C.石蜡

D.二甲基硅油

E.聚乙二醇

170、软膏剂中加入甘油的作用是（C）。

A.乳化剂

B.增溶剂

C.保湿剂

D.防腐剂

E.乳化剂

171、以下可组成乳剂型基质的是（C）。

A.蜂蜡、花生油

B.水、甘油、明胶

C.硬脂酸、三乙醇胺、液体石蜡水

D.凡士林、羊毛脂、液体石蜡

E.聚乙二醇400、聚乙二醇600

172、可用作乳膏基质防腐剂的是（D）。

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.吐温80

D.羟苯乙酯

E.甘油

173、乳膏剂中常用的O/W型乳化剂是（D）。

A.硬脂酸

B.羊毛脂

C.钙皂

D.三乙醇胺皂

E.十六醇

174、以下物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（B）。

A.卡波姆

B.十六醇

C.CMC-Na

D.明胶

E.MC

175、硝酸甘油乳膏中作为乳化剂的是（B）。

A.硝酸甘油

B.月桂醇硫酸钠

C.羟苯酯类

D.甘油

E.硬脂酸

176、在乳膏中常用作辅助乳化剂的是（E）。

A.吐温类

B.凡士林

C.液体石蜡

D.花生油

E.单硬脂酸甘油酯

177、以下对眼膏剂叙述错误的是（D）。

A.对眼部无刺激，无微生物污染

B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行

C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛

D.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和蜂蜡1份

E.要均匀、细腻，易于涂布

178、软膏剂质量评价不包括的项目是（E）。

A.粒度

B.装量

C.微生物限度

D.无菌

E.热原

179、在膜剂的制备中作为膜材的是（A）。

A.聚乙烯醇

B.甘油

C.豆磷脂

D.碳酸钙

E.液体石蜡

180、关于膜剂错误的表述是（B）。

A.膜剂指药物溶解或分散于成膜材料或包裹于膜材料中，制成单层或多层膜状制剂

B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、载药量高、适用多数药物

C.可用匀浆流延成膜法、热塑制膜法等方法制备

D.常用的成膜材料是聚乙烯醇

E.膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂

181、下列关于软膏基质的叙述正确的是（ABDE）。

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B.水溶性基质释药快，无刺激性

C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇常用在O/w型乳剂基质中作为稳定剂

182、软膏剂的制备方法有（ACD）。

A.乳化法

B.溶解法

C.研和法

D.熔和法

E.复凝聚法

183、对软膏剂的质量要求，叙述正确的是（ABCE）。

A.均匀细腻，无粗糙感

B.应符合卫生学要求

C.无不良刺激性

D.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

E.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

184、下列基质中属于水溶性或亲水性软膏基质的是（ABDE）。

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.羊毛脂

D.纤维素衍生物

E.卡波普

185、以下关于眼膏剂的叙述正确的是（ABCD）。

A.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌

B.眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h

C.眼膏剂较滴眼剂作用持久

D.应在无菌条件下制备眼膏剂

E.常用基质是黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物

186、下列属于油脂性栓剂基质的是（B）。

A.甘油明胶

B.半合成棕榈油酯

C.聚乙二醇类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.泊洛沙姆

187、以下不可作为栓剂基质的是（B）。

A.可可豆脂

B.凡士林

C.甘油明胶

D.泊洛沙姆

E.PEG

188、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（D）。

A.酸价

B.真密度

C.分配系数

D.置换价

E.比重

189、全身作用的肛门栓在应用时，应将栓剂塞入距肛门（A）。

A.2cm

B.3cm

C.5cm

D.6cm

E.4cm

190、有关栓剂的表述，不正确的表述是（E）。

A.栓剂属于固体剂型

B.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类

C.栓剂中的药物不受胃肠道pH的破坏

D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用

E.全身作用的直肠栓，使用时塞入越深，作用越好

191、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为（E）。

A.可可豆脂

B.椰油酯

C.硬脂酸丙二醇酯

D.棕榈酸酯

E.聚乙二醇

192、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是（C）。

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

E.40～45℃

193、下列关于栓剂的叙述，正确的是（D）。

A.栓剂使用时塞得越深，药物吸收多，生物利用度越好

B.局部用药应选释放快的基质

C.pKa大于8．5的弱碱性药物吸收加快

D.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值

E.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂性基质、水溶性和亲水性基质

194、以下有关栓剂置换价的正确表述为（E）。

A.同体积不同基质的重量比值

B.同体积不同主药的重量比值

C.主药重量与基质重量比值

D.药物体积与同体积栓剂基质重量比值

E.药物的重量与同体积栓剂基质重量比值

195、关于直肠给药栓剂的不正确表述是（B）。

A.对胃有刺激性的药物可直肠给药

B.药物的吸收只有一条途径

C.药物的吸收比口服干扰因素少

D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用

E.塞入肛门2cm处有利于药物吸收

196、栓剂的质量要求有（ABCD）。

A.药物与基质应混合均匀

B.有适宜的硬度

C.外形应完整光滑，无刺激性

D.塞入腔道后，应能融化、软化和溶解

E.无菌，无热源，等渗

197、常用的水溶性栓剂基质有（ABCD）。

A.PEG

B.Tween61

C.Myri52

D.泊洛沙姆

E.CMC-Na

198、下述可用于栓剂的制备方法有（BD）。

A.乳化法

B.冷压法

C.研和法

D.热熔法

E.分散法

199、肛门栓具有以下特点（ACD）。

A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用

B.粪便的存在有利于药物吸收

C.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响

D.在体温下可软化或融化

E.栓剂塞入直肠较深处(6cm)，药物吸收可避免首过效应

200、下列关于栓剂的说法正确的是（BCDE）。

A.完全避免了药物的首过效应

B.特别适合于小儿及老人患者

C.直肠吸收比口服干扰因素少

D.不宜口服的药物可以制成栓剂

E.栓剂根据应用部位主要分为肛门栓和阴道栓

201、以下哪项不是气雾剂的优点（E）。

A.直接作用，分布均匀、起效快

B.药物密闭，稳定性强

C.C.避免胃肠道的副作用

D.定量阀门控制剂量

E.要耐压容器和阀门系统以及特殊的生产设备，成本高

202、借助抛射剂的压力将内容物定量或非定量喷出的制剂是（B）。

A.喷雾剂

B.气雾剂

C.粉雾剂

D.雾化剂

E.抛射剂

203、气雾剂的组成不包括（D）。

A.药物与附加剂

B.阀门系统

C.耐压容器

D.液化剂

E.抛射剂

204、关于气雾剂正确的表述是（C）。

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒气雾剂

D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

E.吸入气雾剂的微粒大小以在5—50μm为宜

205、吸入粉雾剂中药物的主要吸收部位是（D）。

A.气管

B.咽喉

C.鼻粘膜

D.肺泡

E.支气管

206、在下列气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的是（B）。

A.维生素C

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.二氯二氟甲烷

207、《中国药典》规定，吸入气雾剂的雾滴或药物微粒细度应控制在（B）。

A.A.1μm以下

B.10μm以下

C.20μm以下

D.50μm以下

E.100μm以下

208、气雾剂中作抛射剂是（A）。

A.四氟乙烷

B.吐温80

C.乙醇

D.司盘85

E.丙二醇

209、关于抛射剂的表述错误的是（D）。

A.在气雾剂中起动力作用

B.可兼作药物的溶剂或稀释剂

C.气雾剂喷雾粒子大小与抛射剂用量相关

D.液化气体常用作喷雾剂的抛射剂

E.抛射剂可分为压缩气体和液化气体

210、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（B）。

A.抛射剂

B.遮光剂

C.抗氧剂

D.润湿剂

E.潜溶剂

211、关于气雾剂的叙述，正确的有（ABE）。

A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用

B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量

C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好

D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂

E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快

212、关于气雾剂的正确表述是（ABE）。

A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射

B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用

C.气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统中制成的制剂

D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂

E.按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂

213、抛射剂应具备的条件有（ABCDE）。

A.常温下蒸汽压大于大气压

B.无毒．无致敏反应和刺激性

C.惰性，不与药物、容器等发生反应

D.不易然，不易爆

E.价廉易得

214、对气雾剂应做哪些项目检查（ABCDE）。

A.泄漏率

B.每瓶总揿次

C.每揿主药量

D.药物粒度

E.喷射速率

215、下列哪些剂型中不含抛射剂（BD）。

A.吸入气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.外用气雾剂

D.喷雾剂

E.非吸入气雾剂

216、无吸收过程的剂型是（D）。

A.口含片

B.软膏剂

C.吸入剂

D.静脉注射剂

E.栓剂

217、大多数药物吸收的机制是（E）。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.有竞争转运现象的被动扩散过程

C.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

D.需要载体，消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

218、以下哪个构成生物膜最基本的结构物质（A）。

A.脂质

B.单糖

C.水分子

D.金属离子

E.蛋白质

219、需载体参与，但不消耗能量的转运方式为（C）。

A.被动扩散

B.主动扩散

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.膜动转运

220、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位（C）。

A.胃

B.小肠

C.结肠

D.直肠

E.十二指肠

221、不是药物胃肠道吸收机理的是（C）。

A.主动转运

B.促进扩散

C.渗透作用

D.胞饮作用

E.被动扩散

222、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（E）。

A.胃肠液成分与性质

B.胃肠道蠕动

C.循环系统

D.胃排空速率

E.药物在胃肠道中的稳定性

223、可以促进灰黄霉素吸收的食物类型是（C）。

A.高糖食物

B.低糖食物

C.高脂肪食物

D.低脂肪食物

E.高蛋白食物

224、大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部分是（B）。

A.胃

B.小肠

C.直肠

D.结肠

E.直肠

225、下列给药途径中，产生效应最快的是（C）。

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射

226、对于同种药物，一般而言以下口服剂型中吸收最慢的是（E）。

A.口服溶液

B.散剂

C.混悬剂

D.胶囊剂

E.包衣片

227、药物从体内向组织转运的过程称为（B）。

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除

228、血液中能向各组织器官转运分布的药物形式为（B）。

A.药物-血浆蛋白结合物

B.游离药物

C.离子型药物

D.药物-红细胞结合物

E.药物-组织结合物

229、药物代谢的主要发生部位（B）。

A.胃肠道

B.肝

C.脾

D.肺

E.肾

230、药物Ⅰ相代谢反应不包括（E）。

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.开环反应

E.甲基化反应

231、药物排泄的主要部位是（D）。

A.肝脏

B.胆

C.汗腺

D.肾脏

E.肺

232、药物的肾小管重吸收主要机制是（C）。

A.促进扩散

B.主动转运

C.被动扩散

D.膜孔转运

E.胞饮作用

233、服用弱酸性药物，当碱化尿液后，将会使药物的排泄（A）。

A.增加

B.减少

C.不变

D.不确定

E.先减少后增加

234、从胆汁中排出的药物代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象（B）。

A.胃排空

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收

235、青霉素与丙磺舒合用可延长药效，其原因在于（C）。

A.丙磺舒抑制β-内酰胺酶活性

B.丙磺舒增强β-内酰胺酶活性

C.丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌

D.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌

E.丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过

236、下列剂型给药可以避免首过效应的有（ABD）。

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片

237、关于主动转运的表述正确的是（ACDE）。

A.主动转运须借助载体或酶促系统

B.主动转运有结构特异性，但无部位特异性

C.主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象

D.主动转运需要消耗机体能量

E.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程

238、下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有（BCE）。

A.药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大

B.表观分布容积可能超过体液量

C.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低

D.表观分布容积具有生理学意义

E.表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

239、被动扩散的特点（ABCDE）。

A.属一级速率过程

B.顺浓度梯度转运

C.不需要载体参与

D.不消耗能量

E.无饱和现象和竞争抑制现象

240、影响肺部给药的生理因素有（ABCDE）。

A.呼吸道的直径

B.呼吸道黏膜上的黏液层

C.患者使用气雾剂的方法

D.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶

E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型

241、影响药物组织分布的因素有（ABCDE）。

A.组织血流量

B.细胞膜通透性

C.药物油／水分配系数

D.药物与血浆蛋白的结合

E.药物与红细胞的结合

242、药物代谢的二相反应包括（ABCE）。

A.葡萄糖醛酸结合

B.硫酸结合

C.谷胱甘肽结合

D.还原反应

E.甘氨酸结合

243、药动学中划分隔室模型的依据是（B）。

A.吸收速度

B.分布速度

C.排泄速度

D.消除速度

E.代谢速度

244、表观分布容积V指（D）。

A.体循环血液总量

B.体内含药物的血液总量

C.体内含药物的血浆总量

D.体内药量与血药浓度之比

E.体内血药浓度与药量之比

245、某以一级速率消除的药物半衰期为05h，静脉给药1h后其体内药量为最初的（B）。

A.1/2

B.1/4

C.1/6

D.1/8

E.1/16

246、某药物消除速率常数为01h-1，其中80%由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速率常数为（C）。

A.0.0693h-1

B.0.02h-1

C.0.08h-1

D.0.1h-1

E.0.144h-1

247、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（D）。

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

248、某药物以一级速率消除，其半衰期为3h，其消除速率常数为（D）。

A.1.386h-1

B.0.693h-1

C.0.3465h-1

D.0.231h-1

E.0.125h-1

249、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（B）。

A.生物转化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝肠循环

E.表观分布容积

250、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为（B）。

A.8

B.6.64

C.5

D.3.32

E.10

251、表明药物起效快慢的参数是（A）。

A.tmax

B.AUC

C.V

D.k

E.Cmax

252、某药物的表观分布容积值较大，表明该药物（BC）。

A.血药浓度较高

B.血药浓度较低

C.体内分布较广泛

D.体内分布不广泛

E.可能是极性较大的药物

253、药物的消除常数具有加和性，它包括（ABCDE）。

A.肾排泄速度常数

B.肝代谢速度常数

C.胆汁排泄速度常数

D.肺排泄速度常数

E.唾液、乳汁排泄速度常数

254、需进行血药浓度监测的药物（ABCDE）。

A.治疗指数低的药物

B.个体差异大的药物

C.具有非线性动力学特征的药物

D.治疗作用与毒性反应难以区分的药物

E.安全范围窄的的药物

255、评价制剂生物利用度与生物等效性的参数（BCE）。

A.t1/2

B.AUC

C.tmax

D.k

E.Cmax

256、下列有关体内药物转运过程特点的说法，正确的是（ABCD）。

A.药物一级转运速度与该部位药量成正比

B.药物零级转运速度与体内药量无关

C.一级消除过程，药物的生物半衰期与剂量无关

D.药物一级转运速度常数单位为时间的倒数

E.一级消除过程，药物的生物半衰期与剂量成正比

257、口服缓控释制剂的特点不包括（C）。

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.有利于降低肝首过效应

D.有利于降低药物的毒副作用

E.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

258、根据溶出原理达到缓释作用的方法是（A）。

A.与高分子化合物生成难溶性盐

B.制成微囊

C.制成不溶性骨架片

D.制成包衣小丸或片剂

E.以硅橡胶为骨架制成植入剂

259、利用扩散原理达到缓控释作用的方法是（C）。

A.制成溶解度小的盐或酯

B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.包衣

D.控制粒子大小

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

260、骨架型缓控释制剂不包括（D）。

A.溶蚀性骨架片

B.胃内漂浮片

C.骨架型小丸

D.膜控释小丸

E.不溶性骨架片

261、下列可作为肠溶衣材料的是（B）。

A.羟丙甲纤维素酞酸酯，羧甲基纤维素

B.醋酸纤维素酞酸酯，丙烯酸树脂L型

C.聚维酮，羟丙甲纤维素

D.聚乙二醇，醋酸纤维素酞酸酯

E.泊洛沙姆188，枸橼酸

262、用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架材料可制成（B）。

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.蜡质类骨架片

D.植入缓释片

E.渗透泵缓释片

263、用巴西棕榈蜡与硬酯醇或硬酯酸为骨架材料可制成（E）。

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.渗透泵缓释片

D.植入缓释片

E.溶蚀性骨架片

264、常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是（D）。

A.聚丙烯

B.甲基纤维素

C.氢化蓖麻油

D.乙基纤维素

E.羟丙甲纤维素

265、渗透泵型片处方中的半透膜材料是（A）。

A.醋酸纤维素

B.氯化钠

C.果糖

D.聚乙二醇

E.聚氧乙烯

266、膜控型小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的作用是（E）。

A.助悬剂

B.增塑剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.致孔剂

267、有关TTS的表述，不正确的是（D）。

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以减少给药次数

C.可以维持恒定的血药浓度

D.不存在皮肤的代谢与储库作用

E.使用方便，可随时中断给药

268、经皮给药制剂基本组成不包括（C）。

A.控释膜

B.药物贮库

C.隔离层

D.黏附层

E.背衬层

269、《中国药典》对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于（B）。

A.2个点

B.3个点

C.4个点

D.5个点

E.6个点

270、关于口服缓控释制剂的说法错误的是（E）。

A.剂量调整的灵活性降低

B.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效

C.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计

D.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂

E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂

271、不宜制成缓、控释制剂的药物是（ABE）。

A.药效剧烈的药物

B.t1/2大于24h的药物

C.t1/2为3-6h的药物

D.单次剂量较小的药物

E.吸收没有规则的药物

272、关于渗透泵片表述正确的是（CDE）。

A.释药机理是半透膜内渗透压小于膜外渗透压

B.半透膜材常用醋酸纤维素、乙基纤维素等，水和药物可透过此膜

C.渗透泵片内药物以零级速度释放

D.渗透泵片释药速度与pH无关

E.渗透压活性物质用量与零级释药时间长短有关

273、下列哪些属于缓控释制剂（ABDE）。

A.胃内滞留片

B.植入剂

C.分散片

D.亲水凝胶骨架片

E.渗透泵片

274、下列属于控制扩散原理的缓控释制剂方法是（BCDE）。

A.制成溶解度小的盐

B.制成包衣小丸

C.制成微囊

D.制成乳剂

E.制成不溶性骨架片

275、骨架型阻滞材料有（ABC）。

A.HPMC

B.EC

C.蜂蜡

D.明胶

E.甘油

276、影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有（CDE）。

A.稳定性

B.水溶性

C.生物半衰期

D.药物吸收

E.药物代谢

277、可作为肠溶性包衣材料的有（BCD）。

A.EC

B.CAP

C.EudragitL

D.HPMCP

E.PVP

278、有关缓释、控释制剂的特点叙述正确的是（ABCE）。

A.可以克服血药浓度峰谷现象

B.可以减少服药次数

C.可减少用药的总剂量

D.可避免肝脏首过效应

E.剂量调节灵活性较差

279、骨架型缓控释制剂包括（AE）。

A.骨架片

B.压制片

C.泡腾片

D.植入剂

E.骨架型小丸

280、下列关于β-环糊精包合物优点的表述不正确的是（D）。

A.增大药物的溶解度

B.提高药物的稳定性

C.使液态药物粉末化

D.使药物具靶向性

E.提高药物的生物利用度

281、常用包合材料的是（C）。

A.PEG6000

B.聚丙烯酸树脂

C.β-环胡精

D.明胶

E.HPMC

282、β-环糊精结构中葡萄糖分子个数是（C）。

A.5个

B.6个

C.7个

D.8个

E.9个

283、下列哪项不是影响包合作用的因素（D）。

A.主客分子的大小

B.主客分子的极性

C.主客分子的比例

D.药物的吸湿性

E.包合温度

284、主分子和客分子构成的分子胶囊是（C）。

A.固体分散体

B.微囊

C.包合物

D.微球

E.脂质体

285、下列关于固体分散体的概念和特点叙述错误的是（B）。

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系

B.固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

D.能使液态药物微粉化

E.掩盖药物的不良臭味和刺激性

286、下列不能作为固体分散体载体材料的是（B）。

A.PEG类

B.微晶纤维素

C.聚维酮

D.甘露醇

E.泊洛沙姆

287、应用固体分散技术制备的剂型是（D）。

A.散剂

B.胶囊剂

C.微丸

D.滴丸

E.膜剂

288、将大蒜素制成微囊的目的是（B）。

A.减少药物的配伍变化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.控制药物的释放速率

D.使药物浓集于靶区

E.防止药物在胃肠道内失活，减少药物对胃肠道的刺激性

289、以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的凝聚剂是（B）。

A.甲醛

B.硫酸钠

C.戊二醛

D.盐酸

E.氯化钠

290、将红霉素制成肠溶微囊是为了（B）。

A.掩盖药物的不良臭味

B.防止药物在胃内失活

C.防止药物挥散

D.控制药物释放速率

E.使药物浓集于靶区

291、固体分散物中不同分散状态的药物溶出速度顺序（A）。

A.分子态＞无定形＞微晶态

B.无定形＞微晶态＞分子态

C.分子态＞微晶态＞无定形

D.微晶态＞分子态＞无定形

E.分子态＞微晶态＞无定形

292、下列叙述错误的是（D）。

A.某些难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快

B.某些载体材料有抑晶性，使药物以无定型状态分散于载体材料中，得共沉淀物

C.药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢

D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、脂质类等

E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用

293、可用于复凝聚法制备微囊的材料是（B）。

A.阿拉伯胶－琼脂

B.阿拉伯胶－明胶

C.西黄蓍胶－果胶

D.西黄蓍胶一阿拉伯胶

E.阿拉伯胶－羧甲基纤维素钠

294、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是（A）。

A.凝聚剂

B.稳定剂

C.阻滞剂

D.增塑剂

E.稀释剂

295、环糊精包合物在药剂学中常用于（ABC）。

A.提高难溶药物溶解度

B.液体药物固体粉末化

C.包裹中药挥发油成分

D.制备靶向制剂

E.制备缓释制剂

296、环糊精包合物常用的制备方法有（CDE）。

A.薄膜分散法

B.乳化法

C.饱和水溶液法

D.研磨法

E.喷雾干燥法

297、固体分散体常用的物相鉴定方法有（ABCD）。

A.溶出速率测定

B.X-射线衍射法

C.红外光谱法

D.热分析法

E.熔点测定

298、固体分散体常用的载体材料有（ABCE）。

A.聚乙二醇类

B.表面活性剂类

C.聚丙烯酸树脂类

D.糊精

E.聚维酮

299、属于用物理化学法制备微囊的方法是（ABC）。

A.单凝聚法

B.复凝聚法

C.溶剂-非溶剂法

D.辐射交联法

E.喷雾干燥法

300、药物经微囊化后具有以下特点（ABCDE）。

A.提高药物的稳定性

B.掩盖药物的不良臭味

C.控制药物的释放

D.使液态药物固态化

E.防止药物在胃肠道内失活

301、关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（ACDE）。

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

C.需加凝聚剂

D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂

E.单凝聚法属于相分离法的范畴

302、药物在固体分散物中的分散状态包括（ABDE）。

A.分子状态

B.胶态

C.分子胶囊

D.微晶

E.无定形

303、关于固体分散物速释原理，叙述正确的是（ABCD）。

A.药物高度分散在载体材料中，不仅可大大提高药物的表面积，也可提高溶解度

B.载体材料提高了药物的可润湿性

C.载体材料保证了药物的高度分散性

D.载体材料对药物有抑晶性

E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最快

304、下列属于天然高分子材料的囊材是（AC）。

A.明胶

B.乙基纤维素

C.阿拉伯胶

D.聚维酮

E.聚乳酸

305、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（A）。

A.被动靶向制剂

B.主动靶向制剂

C.物理靶向制剂

D.化学靶向制剂

E.物理化学靶向制剂

306、不能作为靶向制剂应用的是（D）。

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体

307、属于物理化学靶向制剂的是（B）。

A.长循环脂质体

B.热敏感脂质体

C.微球

D.复乳

E.修饰的微球

308、纳米粒属于哪一类靶向制剂（B）。

A.主动靶向制剂

B.被动靶向制剂

C.物理化学靶向制剂

D.热敏感靶向制剂

E.pH敏感靶向乳剂

309、下列不属于主动靶向制剂的是（A）。

A.栓塞微球

B.长循环脂质体

C.药物-抗体复合物

D.前体药物

E.抗体修饰脂质体

310、下列不属于物理化学靶向制剂的是（D）。

A.磁性靶向制剂

B.栓塞靶向制剂

C.热敏靶向制剂

D.免疫靶向制剂

E.pH敏感靶向制剂

311、下列属于主动靶向制剂的是（B）。

A.丝裂霉素栓塞微球

B.阿昔洛韦免疫脂质体

C.甲氨蝶呤热敏脂质体

D.复方甲地孕酮微囊

E.注射用亮丙瑞林微球

312、制备普通脂质体的材料是（C）。

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇

313、药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体是（A）。

A.微球

B.微囊

C.纳米粒

D.微乳

E.亚微乳

314、具有类似生物膜结构的双分子层微小囊泡的是（E）。

A.纳米粒

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体

315、脂质体作用的特点是（ABCDE）。

A.具有靶向性

B.具有细胞亲和性和组织相容性

C.具有缓释性

D.提高药物稳定性

E.降低药物毒性

316、制备微球的可生物降解材料是（ABE）。

A.明胶

B.聚乳酸

C.磷脂

D.乙基纤维素

E.白蛋白

317、制备脂质体的材料包括（ABCDE）。

A.豆磷脂

B.脑磷脂

C.卵磷脂

D.合成磷脂

E.胆固醇

318、以下关于纳米粒的说法正确的是（ABDE）。

A.具有靶向性

B.具有缓释性

C.粒径多为0．1－10um

D.保护药物，提高药效

E.降低毒副作用

319、脂质体的制备方法包括（ABDE）。

A.注入法

B.超声波分散法

C.辐射交联法

D.逆相蒸发法

E.冷冻干燥法