药物分析复习题（含答案）
第五章 巴比妥类药物分析
一、选择题
（一）最佳选择题
1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是 （B）
A、红色 B、紫色 C、黄色 D、蓝绿色 E、蓝色
2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？ （E）
A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂
B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂
C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂
D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点
E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点
1
3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为 （C）
A、甲醇-冰醋酸 B、醋酐 C、二甲基甲酰胺 D、苯-乙醇
E、乙醚-乙酸乙酯
4、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E）
A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、司可巴比妥 D、巴比妥
E、硫喷妥钠
5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是 （E）
A、吸附指示剂法
B、过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀
C、K2CrO4指示剂法
D、永停法
E、电位滴定法
6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为 （E）
2
A、碳酸钠溶液 B、碳酸氢钠溶液
C、新配制的碳酸钠溶液 D、新配制的碳酸氢钠溶液
E、新配制的3%无水碳酸钠溶液
7、巴比妥类药物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是A、苯巴比妥 B、硫喷妥钠 C、己锁巴比妥 D、异戊巴比妥
E、巴比妥酸
8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是 A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀
B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解
C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊
D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀
E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色
9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用 3
C）
C） D）
（ （
（
A、产生白色升华物 B、产生紫色沉淀
C、产生绿色沉淀 D、产生白色沉淀
E、以上结果全不是
10、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是 （B）
A、KbrO3溶液 B、KBr+KbrO3溶液
C、Br2+KBr溶液 D、Na2S2O3溶液
E、I2溶液
11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是 （A）
A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的ΔA值
B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的ΔA值
C、样品与空白试剂的ΔA值
D、最大与最小吸收度的ΔA值
E、两种成分的吸收度比值
4
12、下列哪个能使溴试液褪色？ （B）
A、异戊巴比妥 B、司可巴比妥 C、苯巴比妥 D、巴比妥酸
E、环己巴比妥
13、注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S的分子量为264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S的分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。在304nm波长处分别测定吸收度，已知：称取本品内容物0.2658g，对照品浓度为5.05μg/ml，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品规格0.5g，5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量 （E）
A、94.1% B、94.4% C、103.0% D、97.76% E、102.6%
14、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02ml，每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量。（A）
A、99.8% B、94.4% C、98% D、97.76% E、98.6%
15、司可巴比妥钠的含量测定：精密称取0.1053g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸5ml，密塞振摇，暗处放置
5
15min，加碘化钾试液10ml摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液相当于13.01mg的司可巴比妥钠。已知样品消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0.1mol/L的硫代硫酸钠滴定液的（D）
F
值=1.003，计算样品的百分含量
A、98.5% B、100.5% C、97.2% D、99.4% E、98.6%
（二）多项选择题
1、异戊巴比妥可采用哪些方法测定含量？ （ACDE）
A、非水滴定法 B、溴量法
C、银量法 D、水-醇溶液中的酸量法
E、紫外分光光度法
2、5，5-取代巴比妥类药物具备下列性质 （BCDE）
A、弱碱性 B、弱酸性
C、与氢氧化钠试液共沸产生氨气 D、与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
E、在碱性溶液中发生二级电离，具紫外吸收
6
3、巴比妥类药物在适当的PH液中，与某些试剂作用发生下列反应 （ACD）
A、在碱性溶液中与钴盐反应，生成紫堇色产物
B、在酸性溶液中硫酸铜试液反应，生成蓝紫色配合物
C、与硝酸汞试液反应，生成白色沉淀
D、在碱性溶液中与过量硝酸银试液反应，生成白色沉淀
E、在酸性溶液中与亚硝酸钠试液反应，生成重氮盐
4、司可巴比妥钠的鉴别及含量测定方法有 A、焰色反应进行鉴别
B、测定熔点进行鉴别
C、溴量法测定含量
D、用二甲酸甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E、用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
5、巴比妥类药物的鉴别方法有 7
ABCD）
（CD）
（
A、与钡盐反应生成白色沉淀
B、与镁盐反应生成红色沉淀
C、与银盐反应生成白色沉淀
D、与铜盐反应生成有色物质
E、与氢氧化钠反应生成白色沉淀
6、根据指示剂不同，银量法有 A、铁胺矾指示剂法 B、硫晴酸铵指示剂法C、吸附指示剂法 D、铬酸钾指示剂法
E、酸性染料指示剂法
7、影响银量法测定巴比妥类药物含量的因素有 A、测定温度 B、取样量大小
C、碳酸钠溶液的浓度 D、终点观察误差
E、标准液浓度
8
ACD）
（ACD）
（
8、溴量法测定中为什么要做空白 （ACE）
A、消除干扰 B、克服温度影响
C、校正标准溶液 D、一般常规
E、计算方便
9、溴量法测定含量时应注意 A、防止溴、碘的挥发 B、做空白
C、淀粉指示剂近终点时加入 D、在弱碱性溶液中进行
E、碘量瓶中进行
10、巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有 A、酸度 B、炽灼残渣
C、比旋度 D、中性或碱性物质
E、乙醇溶液的澄清度
第六章 芳酸及其酯类药物分析
9
ABCE）
（ADE）
（
一、选择题
（一）最佳选择题
1、两步滴定法测定阿司匹林片是因为 （A）
A、片剂中有其他酸性物质 B、片剂中有其他碱性物质
C、需用碱定量水解 D、阿司匹林具有酸碱两性
E、使滴定终点明显
2、某药与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生，此药可能是 （D）
A、对氨基水杨酸 B、对氨基苯甲酸 C、苯甲酸钠 D、乙酰水杨酸
E、普鲁卡因
3、两步滴定法测定阿司匹林的含量时，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量是180.16）的质量是 （A）
A、18.02mg B、180.2mg C、90.08mg D、45.04mg
E、450.0mg
10
4、用双相滴定法测定含量的药物为 （E）
A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、水杨酸 D、苯甲酸
E、苯甲酸钠
5（C）
、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是
A、碘化钾 B、碘化汞钾 C、三氯化铁 D、硫酸亚铁
E、亚铁氢化钾
6、取乙酰水杨酸1.5040g，准确加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸15分钟，放冷后以酚酞为指示剂，用硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并将滴定结果用空白实验校正，每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg乙酰水杨酸。样品消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗49.95ml，本品含量为 （E）
A、49.46% B、51.11% C、95.9% D、100.3% E、98.9%
7、阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）多少毫升？
（D）
11
A、16.65ml B、15.82ml~16.65ml C、17.48ml
D、15.82~17.48ml E、仅上述已知条件无法确定出毫升数
8、用柱分配层析-紫外分光光度法，检查乙酰水杨酸中水杨酸等杂质时，采用含有三氯化铁-尿素试液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时 （B）
A、水杨酸被洗脱 B、乙酰水杨酸被洗脱
C、其中杂质被洗脱 D、尿素被洗脱
E、三氯化铁被洗脱
9、双相滴定是指 （C）
A、双步滴定 B、水和乙醇中的滴定
C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定 D、分两次滴定
E、酸碱回滴定
10、柱分配层析—紫外分光光度法测定乙酰水杨酸含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为（C）
固
定
相
，
用
氯
仿
洗
脱
的
是
A、乙酰水杨酸 B、水杨酸 C、中性或碱性杂质
12
D、水杨酸或乙酰水杨酸 E、酸性杂质
11、苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用溶剂体系为 （D）
A、水-乙醇 B、水-冰醋酸 C、水-氯仿 D、水-乙醚
E、水-丙酮
12、在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（B）
A、PH=7 B、对所用指示剂显中性
C、除去酸性杂质的乙醇 D、对甲基橙显中性
E、相对被测物而言
13、溴量法测定对氨基水杨酸钠含量时1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的对氨基水杨酸钠？（M=175.14） （B）
A、4.378 B、2.919 C、5.838 D、17.51 E、8.757
（二）多项选择题
1、乙酰水杨酸中的游离水杨酸 （BCE）
A、是在贮存中氧化产生的
13
B、是在贮存中水解产生的
C、可与硫酸铁胺溶液形成紫堇色加以检出
D、可将其水溶液滴于石蕊试纸上进行检出
E、可氧化成醌型有色物质
2、需检查游离水杨酸的药物有 （BC）
A、丙磺舒 B、乙酰水杨酸 C、羟苯乙酯 D、水杨酸钠
E、对氨基水杨酸钠
3、两步滴定法测定乙酰水杨酸片含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用是 （ACDE）
A、中和乙酰水杨酸分子中的游离酸 B、水解酯键
C、中和游离水杨酸 D、中和片剂中可能加入的有机酸
E、中和游离醋酸
4、下列药物中属于芳酸类药物的有 （ABCD）
A、水杨酸 B、乙酰水杨酸 C、苯甲酸钠 D、水杨酸甲酯
14
E、枸橼酸
5、乙酰水杨酸制剂可采用的含量测定方法有 （CD）
A、非水滴定法 B、水解后剩余滴定法
C、两步滴定法 D、柱色谱法
E、双相色谱法
6、药用芳酸一般为弱酸，其酸性 A、教碳酸弱 B、较盐酸弱 C、较酚类强 E、较碳酸强
7、乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查，这项检查主要是检查A、酚类杂质 B、游离水杨酸 C、游离乙酸 E、苯甲酸
8、可直接用氢氧化钠滴定液滴定的药物有 A、氨甲苯酸 B、水杨酸钠 C、布洛芬 15
（BCDE）
D、较醇类强
（AD）
D、苯酯类杂质
（CDE）
、甲芬那酸
D
E、乙酰水杨酸
9、在适当的条件下可与三氯化铁反应产生有色溶液或沉淀的药物有 （BCDE）
A、枸橼酸 B、乙酰水杨酸 C、羟苯乙酯 D、对氨基水杨酸
E、丙磺舒
10、USP采用离子对HPLC法检查杂质间氨基酚的限量 A、此杂质为对氨基水杨酸钠在生产、贮藏过程中产生的特殊杂质
B、采用的反离子为季铵盐
C、加入的反离子与间氨基酚中氨基作用
D、采用的反离子为烷基磺酸盐
E、采用离子对方法是为了增加被测物在流动相中的溶解度
11、氢氧化钠标准液的配制和标定要求 A、先配制成饱和溶液
B、静置数日后，取上清液适量，用新沸放冷的水稀释至所需浓度
16
（AB）
ABCD）
（
C、贮藏在塑料瓶中
D、用基准临苯二甲酸氢钾进行标定
E、标定过程中需加热煮沸
12、溴量法测定对氨基水杨酸钠 （CD）
A、为中国药典的法定方法
B、1摩尔对氨基水杨酸钠与3摩尔溴相当
C、做空白实验
D、加冰醋酸目的是溶解生成的溴代物
E、反应在盐酸酸性条件下进行是为了避免溴蒸发
13、水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量的步骤如下：称取检品适量，加过量氢氧化钠液，加热回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氢氧化钠，以酚酞为指示剂，结果用空白实
验
校
正
。
做
空
白
实
验
的
主
要
目
的
是
（BC）
A、消除游离水杨酸的影响 B、消除测定操作中的一些因素的影响
C、校正氢氧化钠的浓度 D、消除容器的影响
17
E、消除溶剂的影响
第七章 芳香胺类药物分析
一、选择题
（一）最佳选择题
1、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定？ （C）
A、氧化还原电位滴定法 B、非水溶液中和法
C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点的银量法
E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法
2、非那西丁含量测定：精密称取本品0.3630g，加稀盐酸回流1小时后，放冷，用亚硝酸钠滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗20.00ml。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于（E）
17.92mg
的
C10H13NO2，计算非那西丁的含量
A、95.6% B、96.6% C、97.6% D、98.6% E、99.7%
3、中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 （B）
A、电位法 B、永停法
18
C、外指示剂法 D、不可逆指示剂法
E、电导法
4、在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中 （B）
A、添加Br- B、生成NO+• Br-
C、生成HBr D、生成Br2
E、抑制反应进行
5、下列哪个药物不能用亚硝酸钠法进行测定？ A、盐酸丁卡因 B、盐酸普鲁卡因
C、苯佐卡因 D、盐酸普鲁卡因胺
E、对乙酰氨基酚
6、永停法采用的电极是 A、玻璃电极—甘汞电极 B、两根铂电极
C、铂电极—甘汞电极 D、玻璃电极—铂电极
19
A）
B）
（（
E、银电极—甘汞电极
7、在重氮化反应中，溴化钾的作用是 （D）
A、抗氧剂 B、稳定剂
C、离子强度剂 D、加速重氮化反应
E、终点辅助剂
8、盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成 A、重氮盐 B、N-亚硝基化合物
C、亚硝基苯化合物 D、偶氮氨基化合物
E、香草醛
9、在酸性条件下进行重氮化-偶合比色测定时，最常用的偶合试剂是 A、β-萘酚 B、变色酸
C、N-（1-萘基）-乙二胺 D、对二甲氨基甲醛
E、香草醛
20
B）
（C） （
10、重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的？ （E）
A、可加速反应 B、胺类的盐酸盐溶解度较大
C、形成的重氮盐化合物稳定 D、防止偶氮氨基化合物的生成
E、使与芳伯氨基成盐，加速反应进行
11、盐酸去氧肾上腺素（C9H12NO2•HCl=203.67）含量测定：精密称取本品0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1045mol/L）滴定至近终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，消耗硫代硫酸钠滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液49.25ml，计算样品的含量和滴定度（C）
A、94.4%,T=3.395mg B、98.6%,T=3.395g
C、98.6%,T=3.395mg D、94.4%,T=3.395g
E、33.64%,T=67.89mg
12、药物分子中具有下列哪一个基团才能在酸性溶液中直接用亚硝酸钠液滴定？（A）
A、芳伯氨基 B、硝基 C、芳酰氨基 D、酚羟基
21
E、三甲氨基
13、下列药物哪个属于芳羟胺类药物？ （A）
A、盐酸苯乙双胍 B、氧烯洛尔 C、盐酸卡替洛尔
D、盐酸利多卡因 E、醋氨苯砜
（二）多项选择题
1、属于苯乙胺类药物的有 A、苯海拉明 B、醋氨苯砜
C、盐酸麻黄碱 D、异丙肾上腺素
E、盐酸普鲁卡因
2、异丙肾上腺素可用下列哪些方法进行鉴别？ A、氧化反应 B、三氯化铁反应
C、甲醛-硫酸反应 D、戊二醛反应
E、香草醛反应
22
（CD）
ABC）
（
3、重氮化法指示终点的方法有
ABCD）
A、永停法 B、外标指示法 C、内标指示法
D、电位法 E、示波极谱法
4、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 A、重氮化-偶合反应 B、红外光谱法 C、氧化反应
D、碘仿反应 E、水解产物反应
5、影响重氮化反应的因素有 A、药物的化学结构 B、酸及酸度
C、芳伯氨基的碱性强弱 D、反应温度
E、滴定速度
6、重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为 A、防止亚硝酸挥发 B、可加速反应
C、重氮化合物在酸性溶液中稳定 D、可使反应平稳进行
23
（ABE）
ABCDE）
（BCE）
（ （
E、可防止生成偶氮氨基化合物
7、下列哪些药物不能与亚硝酸钠、β-萘酚作用生成猩红色沉淀？ （BCD）
A、对氨基水杨酸钠 B、盐酸丁卡因
C、肾上腺素 D、麻黄碱
E、对乙酰氨基酚
8、下列药物中能与亚硝酸钠反ABE）
A、苯佐卡因 B、普鲁卡因
C、盐酸去氧肾上腺素 D、盐酸苯海拉明
E、盐酸丁卡因
9、对乙酰氨基酚的含量测定ACDE）
A、紫外分光光度法 B、非水溶液滴定法
C、亚硝酸钠滴定法 D、重氮化-偶合比色法
24
应的方法有 有
（
（
E、高效液相法
10、苯乙胺类药物含量测定方法有
（ABCD）
A、非水溶液滴定法 B、溴量法
C、荧光分光光度法 D、高效液相法
E、阴离子表面活性剂法
11、盐酸普鲁卡因具有下列（ABCDE）
A、具有芳伯氨基 B、与芳醛缩合成喜夫氏碱
C、具重氮化-偶合反应 D、具有酯键可水解
E、羟胺侧链具碱性
第八章 杂环类药物的分析
一、选择题
（一）最佳选择题
25
性质
1、异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有 （A）
A、酰肼基 B、吡啶环 C、叔胺氮 D、共轭系统
E、酰胺基
2、用铈量法测定盐酸盐酸氯丙嗪步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的红色消失。终点指示原理是 （E）
A、硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物
B、硫酸铈被氧化
C、盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应后红色消失
D、盐酸氯丙嗪被还原
E、分步氧化：盐酸氯丙嗪分子在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等当点时，全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失。
3、中国药典采用什么方法测定异烟肼含量？ （E）
A、剩余碘量法 B、溴量法 C、铈量法 D、比色法
E、溴酸钾法
26
4、下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？ （C）
A、地西泮 B、阿司匹林 C、异烟肼 D、苯佐卡因
E、苯巴比妥
5、硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（C）
A、红色荧光 B、橙色荧光 C、黄绿色荧光 D、淡蓝色荧光
E、紫色荧光
6、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择 （D）
A、非水溶液滴定法 B、紫外分光光度法
C、荧光分光光度法 D、钯离子比色法
E、酸碱滴定法
7、盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选择在299nm波长处测定，其原因是 （C）
A、299nm处是它的最大吸收波长 B、为了排除其氧化产物的影响
C、为了排除抗氧剂的干扰 D、在299nm处，它的吸收值最稳定
27
E、在299nm处测定误差最小
8、铈量法测定氯丙嗪含量时，终点颜色变化 （E）
A、淡红色→淡蓝色 B、无色→红色 C、黄色→绿色
D、蓝色褪去 E、红色褪去
9、用溴酸钾测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当？ （C）
A、1/6 B、1/3 C、3/2 D、1/2 E、2
10、某药物遇香草醛，生成黄色结晶，此药物是 （B）
A、苯巴比妥 B、异烟肼 C、奋乃静 D、尼可刹米
E、氯氮卓
11、苯骈噻嗪类药物在冰醋酸和醋酸汞中用高氯酸标准液滴定时，会产生红色氧化物，干扰终点观察，采用什么方法可消除干扰？ （D）
A、电位法指示终点 B、加氯化汞 C、改变溶液PH
D、加维生素C E、做空白
12、非水法滴定苯骈噻嗪类药物时，HClO4与 （B）
28
A、母核上氮原子作用 B、侧链上氮原子作用
C、分子中所有氮原子作用 D、未被氧化的分子作用
E、抗氧剂有作用
13、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强？ （C）
A、H3PO4 B、HNO3 C、HClO4 D、HCl E、H2SO4
14、绿奎宁反应主要用于 （A）
A、硫酸奎宁的鉴别 B、盐酸吗啡的鉴别
C、磷酸可待因的鉴别 D、盐酸麻黄碱的鉴别
E、硫酸阿托品的鉴别
15、用高氯酸溶液滴定硫酸奎尼丁[（C20H24N2O2）2•H2SO4]，以结晶紫为指示剂。1摩尔硫酸奎尼丁与几摩尔高氯酸相当？ （B）
A、2 B、3 C、1 D、1/2 E、1/3
16、在酸性染料比色法中，对溶液PH值的要求下列哪一种说法不对？ （C）
A、必须使有机碱与H+结合成盐
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B、必须使有机碱成阳离子，染料成阴离子
C、必须使酸性染料成分子状态
D、必须有利于离子对的形成
E、必须使酸性染料解离成In-
17、HClO4标准液的浓度，室温15℃时标定结果为0.1009mol/L，测定碱性药物时，室温为26℃，此时标准液浓度为 （B）
A、0.09939 B、重新标定 C、0.09969 D、0.1021 E、0.1009
18、硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的 （D）
A、碱性差异 B、对光选择吸收性质差异
C、溶解度差异 D、旋光性质差异
E、吸附性质差异
19、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔高氯酸与几摩尔硫酸奎宁相当？ （C）
A、2 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、3
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20、酸性染料比色法中水相的PH值过小，则 （E）
A、能形成离子对 B、有机溶剂能提取完全
C、酸性染料以阴离子状态存在 D、生物碱几乎全部以分子状态存在
E、酸性染料以分子状态存在
21、标定高氯酸滴定液时采用的指示剂和基准物质是 （D）
A、酚酞、邻苯二甲酸氢钾 B、酚酞、重铬酸钾
C、淀粉、邻苯二甲酸氢钾 D、结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
E、结晶紫、重铬酸钾
22、硫酸阿托品的含量可采用提取中和法测定，在用有机溶剂提取时，可加入下列哪种试剂处理？ （C）
A、氢氧化钠 B、醋酸 C、氨水 D、醋酸钠 E、硫酸
23、酸性染料比色法测定的是 （E）
A、水相中染料的颜色 B、有机相中染料的颜色
C、被测离子对的颜色 D、呈电离状态的染料的颜色
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E、有机离子对的颜色
24、在非水滴定中，标定与测定温度不一致时，标准液的F值要进行校正，现有0.1mol/L高氯酸，室温18℃时测得F==1.003，23℃时，其校正F值应等于 （ A）
A、0.998 B、1.0085 C、1.058 D、1.004 E、1.044
25、酸性染料比色法中，以有机相提取离子对时，应严防混入水分，否则微量水分可使有机相浑浊，并且由于下列因素而影响实验结果。 （A）
A、带入了水相中的过量染料 B、稀释了离子对的浓度
C、使离子对解离 D、使提取不完全
E、使离子对不稳定
26、非水滴定法属半微量法，被测物取用量以消耗标准液多少毫升为宜？ （C）
A、20ml左右 B、10ml左右 C、7~8ml D、15ml以上
E、18ml以上
27、下列药物中碱性最弱的是 （D）
A、奎宁 B、麻黄碱 C、阿托品 D、咖啡因
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E、士的宁
28、高效掖相测定含氮性药物时，常需加入扫尾剂，其作用是 （A）
A、抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性
B、增加含氮碱性药物的稳定性
C、形成动态离子对固定相
D、使固定相表面形成双电层
E、增加了被测物的脂溶性
（二）多项选择题
1、根据吩噻嗪类药物的分子结构与性质，可用下列方法进行含量测定 （ABCD）
A、非水碱量法 B、紫外分光光度法 C、铈量法
D、比色法 E、非水酸量法
2、苯骈二氮杂卓类药物的含量测定方法有 （BC）
A、中和法 B、非水滴定法 C、紫外法 D、旋光法
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E、铈量法
3、用于吡啶类药物鉴别的开环反应有 （BE）
A、茚三酮反应 B、戊烯二醛反应 C、坂口反应 D、硫色素反应
E、二硝基氯苯反应
4、异烟肼的鉴别反ACDE）
A、异戊二醛反应 B、三氯化铁反应 C、香草醛缩合反应
D、银镜反应 E、二硝基氯苯反应
5、异烟肼中游离肼的检查方法有 A、TLC B、比浊法 C、比色法 D、紫外法 E、差示分光光度法
6、铈量法测定苯骈噻嗪类药物含量，用下列什么方法指示终点？ A、永停滴定法 B、淀粉指示剂法
C、电导法 D、被测物自身颜色变化法
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应有 （ABE）
（ADE）
（
E、电位法
7、吩噻嗪类药物具有下列性质 （ABCD）
A、多个吸收峰的紫外光谱特征 B、易被氧化
C、能与金属离子络合 D、侧链上氮原子有碱性
E、杂环上氮原子有碱性
8、下列药物用非水滴定法测定含量时，需加醋酸汞处理的有 （BDE）
A、氯氮卓 B、盐酸异丙嗪 C、尼可刹米 D、盐酸氯丙嗪
E、硫酸硫达利嗪
9、杂环药物的非水滴定法中，溶解样品的溶剂一般有 （DE）
A、甲醇 B、二甲基甲酰胺 C、甲醇钠 D、醋酐
E、冰醋酸
10、可消除吩噻嗪类药物中氧化产物干扰的含量测定方法有 （CD）
A、紫外标准对照法 B、导数分光光度法
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C、萃取-双波长分光光度法 D、钯离子比色法
E、铈量法
11、下列药物可用酸性染料比色法进行含量测定？ （ABE）
A、硫酸阿托品 C、水合氯醛 E、盐酸麻黄碱
12、影响ABCD）
A、水相的PH值 C、有机溶剂的选择 E、容器的选择
13、生物碱ABCD）
A、HPLC法 酸性 类药 B、氢溴酸东莨菪碱
D、氢化可的松
染料比色法的因素 B、染料及其浓度的选择
D、水分的影响
物常用的含量测定方法 B、提取中和法
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有 有
（
（
C、酸性染料比色法 D、GC法
E、非水酸量法
14、酸性染料比色法中，水分的混入 （ABE）
A、使有机溶剂浑浊 B、影响比色
C、稀释了离子对浓度 D、是离子对解离
E、带入了水相中的过量染料
15、用TLC法进行生物碱盐类药物的鉴别时，为使不产生斑点严重拖尾现象，可采用
（AE）
A、碱性薄层板 B、酸性展开剂
C、中性硅胶板 D、展开剂中加缓冲液
E、碱性展开剂
16、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为 （ABC）
A、冰醋酸-醋酐为溶剂 B、高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定
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C、1摩尔高氯酸与1/3摩尔的硫酸奎宁等当量D、必须用电位法指示终点
E、溴酚蓝为指示剂
17、硫酸阿托品的含量测定可采用 （ABC）
A、非水碱量法 B、提取中和法
C、酸性染料比色法 D、三氯化铁比色法
E、银量法
18、酸性染料比色法测定生物碱时常用的有机溶剂有 （BC）
A、二氯乙烯 B、三氯甲烷 C、二氯甲烷 D、苯
E、四氯化碳
19、RP-HPLC法测定生物碱药物时存在的问题如保留时间过长、拖尾等，可采用下列方法加以解决。 （ACE）
A、加扫尾剂 B、加酸使生物碱成盐
C、用硅胶作固定相 D、提取后再测定
E、用金刚烷基硅烷化硅胶作固定相
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20、酸性染料比色法测定生物碱，最常用的酸性染料为 （CDE）
A、甲酚红 B、酚红 C、溴麝香草酚蓝 D、溴甲酚绿
E、溴甲酚紫
21、气相法测定生物碱类药物含量时，通常具有下列哪一特征？ （BCE）
A、注入生物碱盐时可得到游离碱和盐两个色谱峰
B、无论注入生物碱盐还是游离碱，均只能得到游离碱一个色谱峰
C、在高温下汽化，盐类解离成游离碱
D、必须用热导检测器检测
E、一般将生物碱盐碱化后用有机溶剂提取游离碱，再在进样分析
22、生物碱一般的鉴别反应有 （ABCDE）
A、沉淀反应 B、显色反应 C、熔点测定 D、红外光谱法
E、紫外光谱法
23、提取酸碱滴定法通常是将被测物碱化，有机溶剂提取，然后用适当方法进行滴定，滴定方法有 （BCE）
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A、用碱返提后用酸滴定剩余的碱
B、将有机溶剂蒸干，加过量的酸滴定液使溶解，然后用碱滴定剩余的酸
C、用酸滴定液返提后用碱滴定剩余的酸
D、不蒸去溶剂，直接用碱滴定
E、将有机溶剂蒸干，加中性乙醇溶解后用酸直接滴定
24、生物碱类药物的特殊杂质检查，常用的方法有 A、旋光法 B、非水滴定法 C、紫外分光光度法 E、EDTA法
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（ACD）
D、TLC法
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