(12)发明专利申请
(10)申请公布号(10)申请公布号 CN 103848980 A(43)申请公布日 2014.06.11
(21)申请号 201410070694.6(22)申请日 2014.02.28
(71)申请人珠海华润包装材料有限公司
地址519050 广东省珠海市高栏港经济区石
油化工区北七路西北侧(72)发明人陈国康 张成礼 曾荣 温杰文(74)专利代理机构广州市红荔专利代理有限公
司 44214
代理人王贤义(51)Int.Cl.
C08G 63/692(2006.01)C08G 63/80(2006.01)C08L 67/02(2006.01)
权利要求书1页 说明书6页 附图1页权利要求书1页 说明书6页 附图1页
(54)发明名称
一种PET医疗专用切片及其制备方法(57)摘要
本发明旨在提供一种疏水性良好、透明度高、使用安全、耐辐射，并能克服传统玻璃医疗制品质量重、运输成本高、管壁易破碎以及标本在运输、离心、试验过程中易发生泄漏的PET医疗专用切片及其制备方法。按产出1吨PET切片计算，本发明包括对苯二甲酸(PTA)820～850Kg、间苯二甲酸(IPA)20～25Kg、乙二醇(MEG)320～350Kg、二甘醇(DEG)2.2～2.6Kg、磷酸0.025～0.035Kg，上述原料混合后经聚酯装置聚合生产出基础PET切片，再由固相结晶器和预热器将基础PET切片进行结晶、除水、除尘，最后经冷却制得。本发明可应用于高分子材料医疗制品技术领域。CN 103848980 ACN 103848980 A
权 利 要 求 书
1/1页
1.一种PET医疗专用切片，其特征在于：按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料： 对苯二甲酸(PTA) 820～850Kg； 间苯二甲酸(IPA) 20～25Kg； 乙二醇(MEG) 320～350Kg； 二甘醇(DEG) 2.2～2.6Kg； 磷酸 0.025～0.035Kg。2.根据权利要求1所述的一种PET医疗专用切片，其特征在于：按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料：
对苯二甲酸(PTA) 830～840Kg； 间苯二甲酸(IPA) 21～24Kg； 乙二醇(MEG) 330～340Kg； 二甘醇(DEG) 2.3～2.5Kg； 磷酸 0.028～0.032Kg。3.根据权利要求1或2所述的一种PET医疗专用切片，其特征在于：按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料：
对苯二甲酸(PTA) 837Kg； 间苯二甲酸(IPA) 23Kg； 乙二醇(MEG) 334Kg； 二甘醇(DEG) 2.4Kg； 磷酸 0.03Kg。
4.一种如权利要求1所述的一种PET医疗专用切片的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
a.按质量比例要求，将苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、乙二醇(MEG)、二甘醇(DEG)及磷酸进行混合并放入聚酯装置中进行连续聚合反应10～14小时后，再经切粒系统产生基础PET切片；
b.将所述基础PET切片送入到固相结晶器中，在170±2℃的温度下进行第一次结晶，结晶时间15～25分钟，并对所述基础PET切片上面的水分及粉尘进行去除；
c.将完成第一次结晶后的所述基础PET切片送至预热器中进行第二次结晶，结晶的温度控制在200～220℃之间，结晶时间2～3小时；
d.完成第二次结晶的PET切片已属于医用PET切片，从预热器中取出所述医用PET切片并进行空气冷却，冷却温度≤60℃；
e.将冷却完成的所述医用PET切片通过PET输送系统送至成品料仓中进行成品打包。5.根据权利要求4所述的一种PET医疗专用切片的制备方法，其特征在于：步骤a中的聚合时间为12小时，步骤b中的第一次结晶时间为15分钟，步骤c中的第二次结晶时间为2小时。
2
CN 103848980 A
说 明 书
一种PET医疗专用切片及其制备方法
1/6页
技术领域
[0001]
本发明涉及一种PET医疗专用切片及其制备方法，尤其涉及一种可应用于高分子
材料医疗制品技术领域的PET医疗专用切片及其制备方法。
背景技术
[0002] PET是乳白色高度结晶性聚合物，表面光滑且有光泽，其不但耐蠕变、抗疲劳及耐磨性较好，而且磨耗小、硬度高、耐压性强，具有热塑性塑料中最大的韧性；同时，其电绝缘性良好，受温度影响较小，无毒并抗化学药品稳定性好，耐弱酸和有机溶剂。目前，最广为人知的是，聚对苯二甲酸乙二醇脂（PET）经常被应用于饮用水瓶、碳酸气饮料瓶、食用油瓶、调味品瓶、药品瓶及化妆品瓶等制造，然而在针对医疗专用的采血试管和医学实验室试管等医疗制品的PET切片领域而言，国内外尚处于技术空白阶段；虽然国内外都已经开始对医疗专用的PET切片成分及工艺进行研究，但其尚处于实验室研究阶段，而完整的技术方案至今未见。
[0003] 在PET的成分及配比方面，传统吹瓶用的PET（瓶级PET）的成分及配比是无法用于加工医疗专用的采血试管及医学实验室试管等医疗制品的，主要体现在PET的特性粘度、熔点和结晶度上；一般瓶级PET的熔点在253±1℃，结晶度为50%～55%，粘度在0.75～0.88dl/g范围内，上述特性参数决定了对采血试管、医用实验室试管等小型号医疗注塑品的型坯不易成型且成型较慢、试管壁厚度不均匀易出现偏心现象的缺陷，而且最终产出的制品废品率极高，进而浪费生产成本，所以我们需要对现有的瓶级PET进行改性，使其可以制出品质良好且出产良品率高的专用医疗制品。
[0004] 与采用PET材料加工而成的医疗制品相比，现有技术的玻璃医疗制品不但质量重、不便于运输、管壁破损几率大，而且成本高、不耐辐射，且在标本进行输送、离心或试验过程中发生泄漏的可能性极大，故PET医疗制品代替玻璃医疗制品终将成为一种趋势。 发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，旨在提供一种疏水性良好、透明度高、使用安全、耐辐射，并能克服传统玻璃医疗制品质量重、运输成本高、管壁易破碎以及标本在运输、离心、试验过程中易发生泄漏的PET医疗专用切片及其制备方法。 [0006] 本发明中一种PET医疗专用切片所采用的技术方案是：一种PET医疗专用切片，按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料：
对苯二甲酸(PTA) 820～850Kg 间苯二甲酸(IPA) 20～25Kg 乙二醇(MEG) 320～350Kg 二甘醇(DEG) 2.2～2.6Kg
磷酸 0.025～0.035Kg。
[0005] [0007]
优选的，一种PET医疗专用切片，按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料：
3
CN 103848980 A
说 明 书
2/6页
对苯二甲酸(PTA) 830～840Kg 间苯二甲酸(IPA) 21～24Kg 乙二醇(MEG) 330～340Kg 二甘醇(DEG) 2.3～2.5Kg
磷酸 0.028～0.032Kg。[0008] 更优选的，一种PET医疗专用切片，按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料：
对苯二甲酸(PTA) 837Kg 间苯二甲酸(IPA) 23Kg 乙二醇(MEG) 334Kg 二甘醇(DEG) 2.4Kg 磷酸 0.03Kg。
[0009] 本发明中一种PET医疗专用切片的制备方法所采用的技术方案是：
a、按质量比例要求，将对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、乙二醇(MEG)、二甘醇(DEG)及磷酸进行混合并放入聚酯装置中进行连续聚合10～14小时后，再经切粒系统产生基础PET切片；
b、将所述基础PET切片送入到固相结晶器中，在170±2℃的温度下进行第一次结晶，结晶时间15～25分钟，并对所述基础PET切片上面的水分及粉尘进行去除；
c、将完成第一次结晶后的所述基础PET切片送至预热器中进行第二次结晶，结晶的温度控制在200～220℃之间，结晶时间2～3小时；
d、完成第二次结晶的PET切片已属于医用PET切片，从预热器中取出所述医用PET切片并进行空气冷却，冷却温度≤60℃；
e、将冷却完成的所述医用PET切片通过PET输送系统送至成品料仓中进行成品打包。[0010] 优选的，步骤a中的聚合时间为12小时，步骤b中的第一次结晶时间为15分钟，步骤c中的第二次结晶时间为2小时。 [0011] 本发明的有益效果是：由于本发明按产出1吨PET切片计算，其包括对苯二甲酸(PTA)820～850Kg、间苯二甲酸(IPA)20～25Kg、乙二醇(MEG)320～350Kg、二甘醇(DEG)2.2～2.6Kg、磷酸0.025～0.035Kg，且上述原料混合后经聚合反应产生基础PET切片，再由固相结晶器和预热器将基础PET切片进行结晶、除水、除尘、冷却制得，所以本发明具有以下几方面有点：
1、就现有技术中的玻璃医疗制品而言，采用本发明制成的医疗制品疏水性良好、透明度高、使用安全、耐辐射，可以有效克服玻璃医疗容器质量重、运输成本高、管壁易破碎以及标本在运输、离心、试验过程中易发生泄漏的缺点；
2、就现有技术中的瓶级PET的成分和配比而言，本发明中的间苯二甲酸(IPA)含量要比传统的瓶级PET中间苯二甲酸(IPA)含量高出5～8倍，间苯二甲酸(IPA)的增加是为了降低PET大分子排列的规整性，进而降低切片的结晶性能，使结晶度达到35%～45%，从而降低了PET的软化点和熔点，其优点是不但可以改善注塑的加工性能，如使医疗制品壁厚度更均匀以及避免偏心现象的发生，而且可以降低加工温度，节省成本，提高注塑成品的透明性；另外，本发明较瓶级PET的粘度更低，可达到0.61±0.020dl/g,此举便于注塑品形成型坯，可满足对试管等小型医疗制品的制造要求；
4
CN 103848980 A
说 明 书
3/6页
3、就制备工艺而言，因医用PET的特性粘度较瓶级PET不同，故瓶级PET的制备工艺以及生产线是不适宜用来制作医用PET的，经过对现有瓶级PET的制备工艺和生产线的技术改造，具体表现为在固相结晶器和预热器后面添加了输送系统和空气冷却系统，更加有利于医用PET的特性粘度控制，从而进一步确保了注塑品的良品率。附图说明
[0012] 图1是本发明制备工艺流程图。
具体实施方式
[0013] 实施例一：
一种PET医疗专用切片，按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料： 对苯二甲酸(PTA) 850Kg 间苯二甲酸(IPA) 21Kg 乙二醇(MEG) 323Kg 二甘醇(DEG) 2.5Kg 磷酸 0.03Kg。[0014] 如图1所示，本实施例中所述PET医疗专用切片的制备方法及流程如下：
a、将按质量比例要求，对苯二甲酸(PTA)、间苯二甲酸(IPA)、乙二醇(MEG)、二甘醇(DEG)及磷酸均放入配制容器中进行混合，混合后的浆料被送入聚酯装置中进行连续聚合反应12小时，在聚酯装置中所发生的反应包括，第一酯化、第二酯化、预缩聚和终聚，终聚完成后的PET经切粒系统产生基础PET切片,并被暂时放入基础切片仓；
b、将所述基础切片仓中的基础PET切片送入到固相结晶器中，在170±2℃的温度下进行第一次结晶，结晶15分钟后对所述基础PET切片上面的水分及粉尘进行去除；
c、将完成第一次结晶后的所述基础PET切片送至预热器中进行第二次结晶，结晶的温度控制在200～220℃之间，结晶时间2小时；
d、完成第二次结晶的PET切片已属于医用PET切片，从预热器中取出所述医用PET切片并放入冷却器中进行空气冷却，冷却温度≤60℃；
e、将冷却完成的所述医用PET切片通过PET输送系统送至成品料仓中进行成品打包。[0015] 检测结果：（参见表1）
5
CN 103848980 A
说 明 书
4/6页
（表1）
实施例二：
一种PET医疗专用切片，按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料： 对苯二甲酸(PTA) 840Kg 间苯二甲酸(IPA) 24Kg 乙二醇(MEG) 332Kg 二甘醇(DEG) 2.3Kg 磷酸 0.03Kg。
[0016] 本实施例中的PET医疗专用切片的制备方法与实施例一中的制备方法基本一致，区别在于：第一次结晶时间为20分钟，第二次结晶时间为2.5小时。 [0017] 检测结果：（参见表2）
6
CN 103848980 A
说 明 书
5/6页
（表2）
实施例三：
一种PET医疗专用切片，按产出1吨PET切片计算，其包括以下原料： 对苯二甲酸(PTA) 837Kg 间苯二甲酸(IPA) 23Kg 乙二醇(MEG) 334Kg 二甘醇(DEG) 2.4Kg
磷酸 0.03Kg。
[0018] 本实施例中的PET医疗专用切片的制备方法与实施例一中的制备方法基本一致，区别在于：第一次结晶时间为20分钟，第二次结晶时间为3小时。 [0019] 检测结果：（参见表3）
7
CN 103848980 A
说 明 书
6/6页
（表3）
由上述表格及实施例得到的检测结果可知, 本发明权利要求中所给出的成分配比范围及制备工艺参数范围均可达到医用PET产品出产的质量标准。 [0020] 本发明可应用于高分子材料医疗制品技术领域。
8
CN 103848980 A
说 明 书 附 图
1/1页
图1
9
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容