试验研究 表１ ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ和ＰＥＳＡ的阻磷酸钙垢率 投加量，（ｍｇ·Ｌ－ ） ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ阻垢率／％１ ３ ５ ７ ９ １０ 工业水处理２０１３—０１，３３（Ｉ） 果比ＰＥＳＡ更好．用量为１０ ｍｇ／Ｌ时．ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ 阻ＣａＣＯ 垢率和阻ＣａＳＯ 垢率几乎达到１００％。 （２）在高碱度、高硬度、高温、长时间恒温条件下 ＰＥＳＡ－ｇ—ＰＡＡ较ＰＥＳＡ有更好的阻垢效果．且 １．１６ ４．０１ ３．４４ ４．３０ ６．５９ ７．１７ 从表１可以看出．随着阻垢剂质量浓度的增加． ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ和ＰＥＳＡ阻Ｃａ （ＰＯ ） 垢率有所升高， 但两者的阻Ｃａ （ＰＯ ） 垢性能均不高，特别是ＰＥＳＡ— ｇ－ＰＡＡ的阻Ｃａ （ＰＯ ） 垢性能较ＰＥＳＡ还有所下降。 当ＰＥＳＡ－ｇ－ＰＡＡ用量为１０ ｍｇ／Ｌ时．其阻垢率还不 到ｌ０％．说明ＰＥＳＡ－ｇ－ＰＡＡ对磷酸钙的阻垢效果不 ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ更适用于高硬度的水而不太适用于高 碱度水 （３）ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ、ＰＥＳＡ对Ｃａ３（ＰＯ４）２的阻垢 性能及稳定锌盐的效果均不理想。因此．后续工作 可对ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ进行改性以全面提高其阻垢性 能 参考文献 ［１］张丽华，郑成松，张严，等．环境友好聚环氧琥珀酸的研究进展［Ｊｊｌ 工业水处理，２０１０，３Ｏ（５）：５－８． 好．在实际使用中需与其他阻垢剂复配．或对ＰＥＳＡ— ｇ－ＰＡＡ进一步改性以提高其阻Ｃａ （ＰＯ ） 垢性能。 ２．４ ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ稳定锌盐性能 锌盐是循环水处理中使用的一种缓蚀剂．在复 配水处理剂时经常用到 为考察锌盐能否与ＰＥＳＡ— ｇ－ＰＡＡ复配。研究了ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ投加量对分散率 的影响，并与ＰＥＳＡ作比较，结果见表２。 表２ ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ和ＰＥＳＡ的稳定锌盐性能 投加量，（ｍｇ－Ｌ一 ） １ ３ ５ ７ ９ １０ ＰＥＳＡ阻垢率／％ ６．４９ ７－２７ ７．５３ ８．Ｏ５ ８－３ １ ８．５７ ＰＥＳＡ—ｇｌＰＡＡ阻垢率／％ ６．９５ ８ ２９ ９．０９ ９－３６ １Ｏ．４ １０．５ ｆ２］王风云，吕志芳，董伟，等．聚环氧琥珀酸钠的合成及阻垢性能［Ｊ］． 应用化学，２ＯＯｌ，１８（９）：７４６—７４８． ［３］白华萍，赵志仁，雷武，等．聚环氧琥珀酸的合成及性能评定［Ｊ］． 工业水处理，２００２，２２（１２）：２４—２６． ［４］吕志芳，董伟，夏明珠，等．聚环氧琥珀酸的阻垢缓蚀性能研究［Ｊ］． 工业水处理，２００１，２１（３）：２３—２５． ［５］张建枚，金栋．改性聚环氧琥珀酸的合成及性能研究［Ｊ］．工业水 处理，２００６，２６（８）：３６—３８． 从表２可以看出．ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ比ＰＥＳＡ的稳 ［６］张素芳，舒远杰，唐绍明．改性聚环氧琥珀酸对冷却水中钙盐的 定锌盐性能更好。但仍然很低，用量为１０ ｍｇ／Ｌ时才 达到１０．５％，说明ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ对锌盐的稳定效果 不好。因此复配水处理剂时，不能用锌盐与ＰＥＳＡ— ｇ－ＰＡＡ复配．应寻求有机缓蚀剂或对ＰＥＳＡ－ｇ－ＰＡＡ 作进一步改性以提高其稳定锌盐的性能 阻垢性能［Ｊ］．中国给水排水，２００８，２４（２１）：４２—４４． 『７］余育新，李建军．聚环氧琥珀酸钠阻碳酸钙垢性能研究［Ｊ］．环境 工程，２００５，２３（１）：８５—８７． ［作者简介］沙亚东（１９８７一 ），硕士研究生。通讯联系人：陈东升 ３ 结论 （１）ＰＥＳＡ—ｇ—ＰＡＡ阻ＣａＣＯ３垢和阻ＣａＳＯ 垢效 Ｅ－ｍａｉｌ：ｅｄｓｓｊｔｕ＠１６３．ｃｏｍ。 ［收稿日期］２０１２—１１－０７（修改稿） 水处理知识讲座． 水流速度对腐蚀的影响 碳钢在冷却水中被腐蚀的主要原因是氧的去极化作用． 为以机械破坏为主的冲蚀 而决定腐蚀速度的又与氧的扩散速度有关。流速的增加将使 金属壁和介质接触面的层流层变薄而有利于溶解氧扩散到 金属表面。同时流速较大时。可冲去沉积在金属表面的腐蚀、 结垢等生成物，使溶解氧更易向金属表面扩散．导致腐蚀加 速，所以碳钢的腐蚀速度是随着水流速度的升高而加大 随 着流速进一步的升高，腐蚀速度会降低，这是因为流速过大， 向金属表面提供氧量已达到足使金属表面形成氧化膜．起到 缓蚀的作用。如果水流速度继续增加．则会破坏氧化膜．使腐 般来说．水流速度在０．６～１ ｎ１／ｓ时．腐蚀速度最小。当 然水流速度的选择不能只从腐蚀角度出发．还要考虑到传热 的要求 流速过低会使传热效率降低和出现沉积．故水走管 程的换热器的冷却水流速不宜＜０．９ ｍ／ｓ。水走壳程时．流速无 法达到上述要求．故宜尽量避免采用壳程换热器 如工艺必 须采用壳程时．流速不应＜０＿３ ｓ 当受条件不能达到上 述流速时．应采取防腐涂层、反向冲洗等措施。 （摘自《工业水处理技术问答及常用数据》） 蚀速度再次增大。当流速很高时（＞２０ ｒｒｄｓ）．腐蚀类型将转变 ８一
