A型题：
请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 常见的肝药酶诱导药是 [1分]
A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松
2. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 [1分]
A.M受体敏感性增加 B.胆碱能神经递质释放增加 C.药物排泄缓慢
D.胆碱能神经递质破坏减慢 E.直接兴奋胆碱能神经
3. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 [1分]
A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C.指导病人服药
D.严格按医嘱给病人用药
E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施
4. 质反应中药物的ED50是指药物 [1分]
A.引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的剂量 C.和50%受体结合的剂量 D.达到50%有效血浓度的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量
5. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分]
A.膜两侧浓度达平衡时停止 B.从高浓度侧向低浓度侧转运 C.不受饱和及竞争性抑制影响 D.转运需载体 E.不耗能量
6. 某药按一级动力学消除，这意味着 [1分]
A.药物消除速度恒定 B.血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E.单位时间消除恒比例的药量
7. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于 [1分]
A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物可用度
8. 受体激动剂的特点是 [1分]
A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性
9. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于 [1分]
A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数 D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力(内在活性)
10. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 [1分]
A.0.05L B.2L C.5L D.10L E.20L
11. 毛果芸香碱主要用于( ) [1分]
A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 E.重症肌无力
12. 治疗重症肌无力，应首选 [1分]
A.毒扁豆碱 B.毛果香碱 C.新斯的明 D.酚妥拉明 E.东茛菪碱
13. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1分]
A.静脉注射 B.肌肉注射 C.直肠给药 D.口服给药 E.舌下给药
14. 药物产生副作用的药理学基础是 [1分]
A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差
E.病人对药物过敏(变态反应)
15. 下列易被转运的条件是( ) [1分]
A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 E.在酸性环境中解离型药
16. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分]
A.N样作用 B.M样作用
C.M样作用和中枢中毒症状 D.M样作用和N样作用 E.中枢中毒症状
17. 药物的灭活和消除速度决定其 [1分]
A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小
18. 主动转运的特点是 [1分]
A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量
C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.无选择性，有竞争性抑制
19. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分]
A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂 B.可直接兴奋运动终板N2受体 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.可解救非去极化型肌松药中毒 E.过量不会发生胆碱能危象
20. 某药达稳态血浓度需要( ) [1分]
A.1个半衰期 B.3个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.以上都不是
21. 药效动力学是研究( ) [1分]
A.药物对机体的作用和作用规律的科学 B.药物作用原理的科学
C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应
22. 高敏性是指 [1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
23. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]
A.心率减慢 B.胃肠平滑肌收缩 C.躯体汗腺分泌 D.膀胱括约肌收缩 E.眼虹膜括约肌收缩
24. M受体激动时，可使( ) [1分]
A.骨骼肌兴奋
B.血管收缩，瞳孔散大
C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低
E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
25. 药物作用开始快慢取决于( ) [1分]
A.药物的转运方式 B.药物的排泄快慢 C.药物的吸收快慢 D.药物的血浆半衰期 E.药物的消除
26. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
27. 药物的血浆半衰期指( ) [1分]
A.药物效应降低一半所需时间 B.药物被代谢一半所需时间
C.药物被排泄一半所需时间 D.药物毒性减少一半所需时间 E.药物血浆浓度下降一半所需时间
28. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 [1分]
A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍
29. 新斯的明的作用原理是 [1分]
A.直接作用于M受体 B.抑制递质的生物合成 C.抑制递质的转运 D.抑制递质的转化 E.抑制递质的贮存
30. 受体阻断药(拮抗药)的特点是 [1分]
A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在活性 D.有亲和力，无内在活性 E.无亲和力，有内在活性
31. 药物消除的零级动力学是指 [1分]
A.吸收与代谢平衡 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定的量 D.单位时间消除恒定的比值
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
32. 药理学是( ) [1分]
A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学
C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 E.研究药物化学结构的科学
33. 副作用是 [1分]
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用
34. 药代动力学是研究 [1分]
A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律
35. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) [1分]
A.被单胺氧化酶破坏 B.被多巴脱羧酶破坏 C.被神经末梢重摄取 D.被胆碱酯酶破坏
E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
36. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1分]
A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄快
37. 药物的LD50愈大,则其 [1分]
A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治疗指数愈高
38. 术后尿潴留应选用( ) [1分]
A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.乙酰胆碱 D.新斯的明 E.碘解磷定
参考答案为：D，您选择的答案为：A
39. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1分]
A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.继发效应 E.变态反应
40. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1分]
A.结合后可通过生物膜转运 B.结合后暂时失去药理活性 C.是一种疏松可逆的结合 D.结合率受血浆蛋白含量影响
E.结合后不能通过生物膜
41. 治疗指数是指 [1分]
A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50
E.药物适应症的数目
42. 耐受性是指 [1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
43. 新斯的明最强的作用是( ) [1分]
A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋胃肠平滑肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 E.兴奋骨骼肌
44. 安全范围是指 [1分]
A.最小有效量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围
C.最小中毒量与治疗量间距离 D.最小有效量与最小中毒量间距离 E.最小有效量与极量之间距离 参考答案为：E，您选择的答案为：D
45. 治疗指数最大的药物是 [1分]
A.A药LD50=50mg ED50=100mg B.B药LD50=100mg ED50=50mg C.C药LD50=500mg ED50=250mg D.D药LD50=50mg Ed50=10mg E.E药LD50=100mg ED50=25mg
46. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1分]
A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹 C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 D.散瞳、升高眼压、调节痉挛 E.散瞳、降低眼压、调节痉挛
47. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 [1分]
A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度
48. 部分激动剂是( ) [1分]
A.与受体亲和力强，无内在活性 B.与受体亲和力强，内在活性强 C.与受体亲和力弱，内在活性强 D.与受体亲和力强，内在活性弱 E.与受体无亲和力，内在活性强
49. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]
A.持久抑制单胺氧化酶 B.持久抑制磷酸二酯酶
C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D.持久抑制胆碱酯酶 E.持久抑制胆碱乙酰化酶
50. 直接激动M受体的药物是( ) [1分]
A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.吡斯的明 D.加兰他敏 E.毛果芸香碱
参考答案为：E，您选择的答案为：B
51. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( ) [1分]
A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢
D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢
52. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 [1分]
A.表示药量不够，应增加药量 B.表示药量过大，应减量或停药 C.应该用阿托品对抗 D.应该用琥珀胆碱对抗 E.应该用中枢兴奋药对抗
53. 药物的生物利用度的含意是指 [1分]
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体内产生的效应
54. 药物的吸收过程是指( ) [1分]
A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道
C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 E.静脉给药
55. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? [1分]
A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的磷脂分子
C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。 E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。
56. 药物的肝肠循环可影响( ) [1分]
A.药物的体内分布 B.药物的代谢 C.药物作用出现快慢 D.药物作用持续时间 E.药物的药理效应
57. 激动β受体可引起( ) [1分]
A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加 C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小 E.冠脉扩张，支气管收缩
58. 下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的? [1分]
A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应 B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应
C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应 D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应
59. 过敏反应是指 [1分]
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
护理药理学试题及答案
A型题：
请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分]
A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺
2. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 [1分]
A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪
3. 可降低双香豆素抗凝作用的药物是 [1分]
A.广谱抗生素 B.阿司匹林
C.苯巴比妥 D.氯贝丁脂 E.保秦松
4. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的? [1分]
A.口服有效
B.起效缓慢，但作用持久 C.体内、体外均有抗凝作用
D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用 E.剂量必须按凝血酶原时间个体化
5. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分]
A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利
6. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( ) [1分]
A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素
7. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( ) [1分]
A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸
E.尿激酶
8. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是 [1分]
A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥
9. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用( ) [1分]
A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞咪
10. 常用于抗高血压的利尿药是( ) [1分]
A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞咪 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪
11. 最显著降低肾素活性的药物是 [1分]
A.氢氯噻嗪 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.普萘洛尔 E.利血平
12. 噻嗪类利尿药的作用部位是 [1分]
A.近曲小管 B.髓襻升枝髓质部
C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 D.远曲小管 E.集合管
13. 高血压危象的患者宜选用 [1分]
A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶
14. 叶酸主要用于 [1分]
A.恶性贫血 B.缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.病毒性肝炎
15. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作 [1分]
A.轻泻剂 B.止血剂 C.止咳剂 D.粘痰溶解剂 E.利尿剂
16. 关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的? [1分]
A.鼻塞 B.心率减慢
C.胃酸分泌增加 D.抑郁症 E.血糖升高
17. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是( ) [1分]
A.氢氯噻嗪 B.呋塞咪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺
18. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) [1分]
A.溴已新 B.可待因 C.喷托维林 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸
19. 恶性贫血应选用 [1分]
A.铁剂 B.叶酸
C.维生素B12+叶酸 D.肝素 E.维生素B6
20. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( ) [1分]
A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸
E.华法林
21. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? [1分]
A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性
C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗
22. 关于卡托普利，下列哪种说法是错误的? [1分]
A.降低外周血管阻力
B.可用于其他药物治疗无效的高血压病人 C.增加醛固酮释放
D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用 E.可能引起蛋白尿，需定期检查尿蛋白
23. 关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的? [1分]
A.抑制肾素释放 B.扩张骨骼肌血管
C.抑制肾上腺素能神经递质的释放 D.抑制心肌收缩力 E.阻断突触前膜β2受体
24. 新生儿出血宜选用 [1分]
A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用
25. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是 [1分]
A.平喘作用强大而可靠 B.反复应用不易产生耐受现象 C.局部抗炎作用强
D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应 E.稳定肥大细胞膜作用强大
26. 预防过敏性哮喘可选用( ) [1分]
A.色甘酸钠 B.异丙托溴胺 C.地塞米松 D.氨茶碱 E.沙丁胺醇
27. 铁剂可用于治疗 [1分]
A.巨幼红细胞性贫血 B.溶血性贫血
C.小细胞低色素性贫血 D.自身免疫性贫血 E.再生障碍性贫血
28. 茶碱类药的主要平喘机理是 [1分]
A.激动效应器官β受体，使细胞内cAMP增加 B.激动效应器官α受体，使细胞内cAMP增加 C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加 D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加 E.以上都不是
29. 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( ) [1分]
A.可乐定 B.普萘洛尔
C.卡托普利 D.硝苯地平 E.氢氯噻嗪
30. 肝素的抗凝作用机理主要是 [1分]
A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏 B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶(ATⅢ)
31. 不能控制哮喘发作症状的药物是 [1分]
A.氢化可的松 B.色甘酸钠 C.异丙肾上腺素 D.氨茶碱 E.以上都不是
32. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? [1分]
A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效
C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗 D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用
33. 氨甲苯酸的作用机理是 [1分]
A.促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多 B.促进凝血因子的生成
C.增加血小板的数量，并促进其聚集 D.对抗纤溶酶原激活因子的作用
E.收缩血管
34. 长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 [1分]
A.作用增强 B.作用减弱 C.作用加快 D.作用时间延长 E.吸收增加
35. 下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的? [1分]
A.常伍用维生素C以促进铁吸收 B.服用铁制剂时忌喝浓茶 C.忌与四环素类药物同服 D.应从小量开始
E.可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激
36. 关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的? [1分]
A.适用于治疗难治性心衰
B.适用于肾功能障碍的高血压患者 C.选择性地阻断突触后膜α1受体 D.可引起心输出量减少
E.首次给药可产生严重的体位性低血压
37. 伴抑郁的高血压患者不宜用( ) [1分]
A.硝普钠 B.可乐定 C.利血平 D.氢氯噻嗪 E.卡托普利
38. 主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜α2受体而降压的药物是 [1分]
A.胍乙啶 B.利血平 C.可乐定 D.哌唑嗪 E.甲基多巴
39. 香豆素的抗凝作用机理主要是 [1分]
A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏 B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
40. 维生素K参与合成 [1分]
A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ
B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ
41. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是( ) [1分]
A.异丙肾上腺素 B.异丙阿托品 C.地塞米松静脉给药 D.氨茶碱 E.沙丁胺醇
42. 下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、Cl-重吸收的药物是( ) [1分]
A.呋塞咪 B.螺内酯
C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.氨苯蝶啶
43. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分]
A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放
44. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分]
A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪
45. 能引起“首剂现象”的抗高血压药是( ) [1分]
A.哌唑嗪 B.硝苯地平 C.卡托普利 D.可乐定 E.胍乙啶
46. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是 [1分]
A.口服后刺激胃粘膜，反射性地引起恶心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出 B.用药后使痰量逐渐减少，故可称为消痰药 C.增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出
D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出
E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低，痰液粘稠度降低，易咳出
47. 下列具有中枢抑制作用的降压药是( ) [1分]
A.硝苯地平 B.肼屈嗪 C.卡托普利 D.可乐定 E.哌唑嗪
48. 在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是( ) [1分]
A.氨甲苯酸 B.尿激酶 C.双香豆素 D.华法林 E.肝素
49. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分]
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成
E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运
50. 引起血钾升高的利尿药是( ) [1分]
A.氢氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.乙酰唑胺 D.呋塞咪 E.依他尼酸
51. 可待因最适用于 [1分]
A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者 B.急性肺损伤的剧烈胸痛、咳血 C.外伤性气胸引起剧烈胸痛、咳嗽 D.支气管炎伴胸痛 E.结核性胸膜炎伴咯血
52. 伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是 [1分]
A.氢氯噻嗪 B.利血平 C.胍乙啶 D.甲基多巴 E.肼苯哒嗪
53. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( ) [1分]
A.美加明 B.哌唑嗪 C.美托洛尔 D.普萘洛尔 E.拉贝洛尔
54. 下述关于肝素的描述，正确的是 [1分]
A.维生素K可对抗其作用 B.必须口服才有效 C.溶液中带强正电荷
D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa E.仅在体内有作用
参考答案为：D，您选择的答案为：A
55. 呋塞咪没有下列哪种不良反应? [1分]
A.水和电解质紊乱 B.高尿酸血症
C.耳毒性 D.钾潴留 E.胃肠道反应
56. 伴有冠心病的高血压患者不宜用 [1分]
A.利血平 B.肼苯哒嗪 C.氢氯噻嗪 D.甲基多巴 E.普萘洛尔
57. 噻嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应? [1分]
A.高尿酸血症 B.高血糖
C.肾血流量和肾小球滤过率减少 D.钾潴留
E.乏力、食欲不振、恶心
58. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是( ) [1分]
A.乙酰唑胺 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.氨苯蝶啶 E.依他尼酸
59. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分]
A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类
E.氨基苷类
60. 肝素及香豆素类药物均可用于 [1分]
A.弥散性血管内凝血 B.防治血栓栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血 E.脑溢血
护理药理学试题及答案
A型题：
请从备选答案中选取一个最佳答案
1. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( ) [1分]
A.脑脊液 B.胆汁 C.前列腺 D.唾液腺 E.细胞外液
2. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 [1分]
A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异恶唑 D.磺胺异恶唑 E.周效磺胺
3. 抗菌谱是指( ) [1分]
A.抗菌药物的抗菌力 B.抗菌药物的杀菌程度 C.抗菌药物的抗菌范围
D.临床选药的基础 E.抗菌药物的疗效
4. 甲氧苄啶的作用机制是( ) [1分]
A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌DNA合成酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶 D.与细菌竞争一碳单位转移酶 E.阻碍细菌的细胞壁的合成
5. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( ) [1分]
A.苯海拉明
B.氯苯那敏（扑尔敏 C.赛庚啶 D.异丙嗪 E.苯茚胺
6. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 [1分]
A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶银盐 C.氯霉素 D.林可霉素 E.利福平
7. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 [1分]
A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.以上都不是
8. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（ ） [1分]
A.厌氧菌 B.绿脓杆菌 C.G+菌 D.G-菌 E.结核杆菌
9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) [1分]
A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足
C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖 D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E.作用激素时未能应用有效抗菌药物
10. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( ) [1分]
A.合并严重感染的中度糖尿病 B.酮症酸血症
C.轻、中度Ⅱ型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重度糖尿病
11. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( ) [1分]
A.苯海拉明 B.布克利嗪 C.异丙嗪 D.特非那定 E.氯苯那敏
12. 青霉素G的抗菌作用机制是( ) [1分]
A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制核酸合成
C.抑制细菌细胞壁粘肽合成 D.抑制核酸合成 E.影响细菌叶酸
13. 甲状腺制剂主要用于 [1分]
A.甲状腺危象综合症 B.甲亢手术前准备 C.青春期甲状腺肿 D.尿崩症的辅助治疗 E.粘液性水肿
14. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( ) [1分]
A.甲基硫氧嘧啶 B.碘化物
C.三碘甲状腺原氨酸 D.卡比马唑 E.普萘洛尔
15. 与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( ) [1分]
A.窄谱 B.广谱
C.对绿脓杆菌有效 D.无交叉耐药性 E.相同
16. 甲亢术前准备正确给药方案应是( ) [1分]
A.先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B.只给硫脲类 C.只给碘化物
D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物
E.两者都不给
17. 下列哪项患者禁用糖皮质激素？( ) [1分]
A.严重哮喘兼有轻度高血压 B.轻度糖尿病兼有眼部炎症 C.水痘发高烧
D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎 E.血小板增加
18. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素? [1分]
A.严重支气管哮喘发作 B.急性淋巴性白血病 C.病毒感染 D.风湿性心肌炎 E.类风湿性关节炎
19. 抑制甲状腺素释放的药物是 [1分]
A.碘化钾 B.>sup>131I C.甲基硫氧嘧啶 D.甲亢平 E.他巴唑
20. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( ) [1分]
A.头癣 B.隐球菌病 C.真菌性脑膜炎 D.皮炎芽生菌感染 E.皮肤粘膜金葡菌感染
21. 适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是 [1分]
A.磺胺脒 B.酞磺胺噻唑 C.柳氮磺胺吡啶 D.甲氧苄啶 E.羧苄青霉素
22. 应用氯霉素时要注意定期检查( ) [1分]
A.血常规 B.肝功能 C.肾功能 D.尿常规 E.心电图
23. 氟哌酸的作用机理是 [1分]
A.抑制蛋白质合成 B.抑制DNA合成 C.抑制RNA合成 D.抗叶酸代谢
E.影响细菌胞膜通透性
24. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于 [1分]
A.消化道吸收程度不同 B.组织分布不同
C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 D.消除半衰期长短不同 E.血浆蛋白结合率不同
25. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? [1分]
A.抑制胃粘液分泌 B.刺激胃酸分泌
C.刺激胃蛋白酶分泌 D.降低胃肠粘膜抵抗力 E.直接损伤胃肠粘膜组织
26. 治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 [1分]
A.四环素 B.红霉素 C.庆大霉素 D.氨苄青霉素 E.青霉素G
27. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) [1分]
A.与利尿药同服 B.酸化尿液
C.大剂量短疗程用药 D.小剂量间歇用药 E.多饮水
28. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合? [1分]
A.青霉素G B.氮卓脒青霉素 C.头孢噻啶 D.头孢唑啉 E.头孢氨噻
29. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( ) [1分]
A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 B.ACTH突然分泌增高 C.肾上腺功能亢进 D.甲状腺功能亢进
E.以上都是
30. 庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 [1分]
A.协同抗绿脓杆菌作用 B.属于配伍禁忌 C.用于急性内膜炎
D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染 E.以上都不是
31. 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（ ） [1分]
A.红霉素 B.四环素 C.青霉素G D.林可霉素 E.多粘菌素E
32. 丙基硫氧嘧啶的作用机制是( ) [1分]
A.抑制甲状腺激素的生物合成 B.抑制甲状腺摄取碘 C.抑制甲状腺素的释放 D.抑制TSH分泌 E.以上都不是
33. 庆大霉素与速尿合用时易引起（ ） [1分]
A.抗菌作用增强 B.肾毒性减轻 C.耳毒性加重 D.利尿作用增强 E.肾毒性加重
34. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是 [1分]
A.优降糖(格列本脲) B.氯磺丙脲 C.苯乙双胍 D.甲磺丁脲 E.格列齐特
35. 糖皮质激素抗毒作用的机制是 [1分]
A.中和细菌的内毒素 B.中和细菌的外毒素 C.抑制毒素在机体内的扩散 D.提高机体对内毒素的耐受力 E.直接拮抗毒素对机体的毒害作用
36. 化疗指数是指( ) [1分]
A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.ED5/LD95 D.LD5/ED95 E.LD90/ED10
37. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是 [1分]
A.多粘菌素B B.庆大霉素 C.红霉素 D.四环素 E.青霉素G
38. 具有抗组胺H1型效应的药物是 [1分]
A.哌唑嗪 B.哌嗪
C.异丙嗪 D.丙咪嗪 E.氯甲苯噻嗪
39. 治疗粘液性水肿的药物是( ) [1分]
A.丙基硫氧嘧啶 B.碘化钾 C.甲硫咪唑 D.I E.甲状腺粉
131
40. 下列哪种情况慎用碘剂( ) [1分]
A.粒细胞缺乏 B.甲亢术前准备 C.甲状腺机能亢进危象 D.单纯性甲状腺肿 E.妊娠
41. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? [1分]
A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放
B.抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润 C.促进肉芽组织生成，加速组织修复 D.直接收缩血管，减少渗出与水肿
E.促进脂皮素生成，抑制PLA2，增加肥大细胞颗粒的稳定，减少花生四烯酸释放和PGs及LT3的生成
42. 长期应用糖皮质激素可引起( ) [1分]
A.低血压 B.高血钙 C.高血钾 D.高血磷
E.低血糖
43. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 [1分]
A.磺胺类 B.呋喃唑酮 C.庆大霉素 D.甲氧苄啶 E.氟哌酸
参考答案为：D，您选择的答案为：A
44. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 [1分]
A.红霉素 B.氯林可霉素 C.氨苄青霉素 D.林可霉素 E.头孢唑啉
45. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( ) [1分]
A.减少血中中性粒细胞数 B.减少血中红细胞数 C.抑制红细胞在骨髓中生成 D.减少血中淋巴细胞数 E.血小板数减少
参考答案为：D，您选择的答案为：A
46. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( ) [1分]
A.二氢叶酸合成酶 B.二氢叶酸还原酶 C.四氢叶酸 D.谷氨酸
E.四氢叶酸还原酶
47. 下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用? [1分]
A.氯霉素 B.氨苄青霉素 C.红霉素 D.磺胺嘧啶 E.四环素
48. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用( ) [1分]
A.氧化镁 B.氢氧化铝 C.碳酸钙 D.碳酸氢钠 E.氯化钾
49. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( ) [1分]
A.红霉素 B.庆大霉素 C.青霉素G D.螺旋霉素 E.林可霉素
50. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) [1分]
A.增加机体的对疾病的防御能力 B.增强抗生素的抗菌活性 C.增强机体应激性
D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状 E.小量快速静脉注射
51. 化疗指数最高的抗生素是 [1分]
A.多粘菌素B B.庆大霉素
C.红霉素 D.四环素 E.青霉素G
52. 磺酰脲类降糖药的作用机制是( ) [1分]
A.提高胰岛α细胞功能 B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素 C.加速胰岛素合成 D.抑制胰岛素降解 E.以上都不是
53. 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( ) [1分]
A.阿斯咪唑 B.苯海拉明 C.苯茚胺 D.阿托品 E.特非那定
54. 抢救青霉素过敏性休克首选药是( ) [1分]
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺皮质激素 D.抗组胺药 E.多巴胺
55. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是( ) [1分]
A.灰黄霉素 B.两性霉素B C.酮康唑 D.克霉唑
E.制霉菌素
56. 用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是( ) [1分]
A.甲硫咪唑 B.甲基硫氧嘧啶 C.I D.卡比马唑 E.碘化物
131
57. 通过破坏甲状腺滤泡细胞，从而减少甲状腺激素释放的药物是 [1分]
A.他巴唑 B.I
C.甲基硫氧嘧啶 D.大剂量碘剂 E.小剂量碘剂
131
58. 竞争性对抗磺胺作用的物质是 [1分]
A.γ-氨基丁酸(GABA) B.对氨苯甲酸(PABA) C.叶酸 D.丙氨酸 E.甲氧苄氨嘧啶
59. 下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是( ) [1分]
A.头孢氨苄 B.青霉素G C.羟氨苄青霉素 D.羧苄青霉素 E.头孢呋新
60. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( ) [1分]
A.直接扩张支气管平滑肌 B.兴奋β2受体
C.通过其抗炎、免疫抑制作用平喘 D.使细胞内cAMP增加 E.抑制补体参与免疫反应
61. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是( ) [1分]
A.结节性甲状腺肿 B.粘液性水肿 C.甲状腺机能亢进 D.甲状腺危象 E.弥漫性甲状腺肿
62. 可用于尿崩症的降血糖药是( ) [1分]
A.格列本脲 B.精蛋白锌胰岛素 C.氯磺丙脲 D.甲苯磺丁脲 E.二甲双胍
63. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( ) [1分]
A.抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少 B.具有强大抗炎作用，促进炎症消散 C.使炎症部位血管收缩，通透性下降 D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕 E.稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放
64. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 [1分]
A.氯霉素 B.氨苄青霉素
C.红霉素 D.磺胺嘧啶 E.四环素
65. 治疗深部真菌感染的首选药是( ) [1分]
A.灰黄霉素 B.制霉菌素 C.两性霉素B D.酮康唑 E.克霉唑
66. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是 [1分]
A.碘化钾 B.I C.甲状腺素 D.甲亢平 E.以上都不是
131
67. 甲磺丁脲的适应症是 [1分]
A.胰岛功能全部丧失者 B.糖尿病昏迷 C.糖尿病合并高热 D.中、轻度Ⅱ型糖尿病 E.酮症酸中毒糖尿病
68. 属于大环内酯类抗生素者为 [1分]
A.螺旋霉素 B.多粘菌素 C.林可霉素 D.氯霉素
E.头孢唑啉
69. 对灰黄霉素药理特点的叙述哪一项不正确( ) [1分]
A.抑制各种皮肤癣菌 B.外用无效
C.脂肪饮食促进吸收 D.对深部真菌有抑制作用 E.与巴比妥类合用疗效减弱
70. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是( ) [1分]
A.加强抗生素的抗菌作用 B.提高机体抗病能力
C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期 D.加强心肌收缩力，改善微循环 E.以上都不是
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