无机非金属材料

７８　料科学与工程学院，济南２５００２２），王志　杰，吴海涛，苏通，徐言超，／稀有金属材　料与工程．一２００６，３５（４）．＿６００～６０４　利用放电等离子烧结（ＳＰＳ）技术，原位制　备了Ｔｉ２Ａ１Ｃ／ＴｉＡ１复合材料，研究了多步　热处理对Ｔｉ，Ａ１Ｃ／ＴｉＡ１显微组织与力学　性能的影响．结果表明，通过多步热　处理，Ｔｉ２Ａ１Ｃ／ＴｉＡ１的力学性能得到明　显改善．其中在１　３９０℃热处理时，弯　曲强度达到９５７．９　ＭＰａ，断裂韧性达到　２０．７３　ＭＰａ・ｍ“　．通过多步热处理，　可以得到双态组织和晶粒更为细小均　匀的近Ｙ组织的ＴｉＡ１基体，复合材料的　断裂模式转变为穿晶解理断裂．在热处　理过程中，Ｔｉ２Ａ１Ｃ能够显著抑制ＴｉＡ１　基体中Ｙ晶粒和ｎ　层片晶团的长大，　并且在一定程度上，阻碍Ｑ　２，Ｙ层片晶团　的形成．图５表１参８　关键词：Ｔｉ２Ａ１Ｃ／ＴｉＡ１复合材料；多步热　处理；显微组织；力学性能　０６１８０５４９　４３０・４０　Ｚｒ基块体非晶合金过冷液相的快速粘滞　流动＝Ｒａｐｉｄ　ｖｉｓｃｏｕｓ　ｆｌｏｗ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｓｕｐｅｒ－　ｃｏｏｌｅｄ　ｌｉｑｕｉｄ　ｏｆ　Ｚｒ－ｂａｓｅｄ　ｂｕｌｋ　ａｍｏｒｐｈｏｕｓ　ａｌｌｏｙ［刊，中］／彭德林（哈尔滨工业大学　材料与工程学院，哈尔滨１５０００１），马丽　华，孙剑飞，沈军，陈玉勇，／稀有金属材　料与工程．一２００６，３５（４）．－－－６０５　６０８　采用电弧炉熔炼及铜模快铸的方法制备　Ｚｒ４ｌ　２Ｔｉｌ３．８Ｃｕｌ２　５Ｎｉｌ０Ｂｅ２２　５块体非晶合金　材料．利用储能和快速释放的方法，研　究了锆基块体非晶材料在过冷液相区的　快速粘滞流动．结果表明，在过冷液相　区内能够进行快速粘滞流动变形、粘滞　成型和粘滞连接；成功地制备出微型齿　轮件：成型件和连接区无晶化现象；连　接强度与母材处于同一水平．图７参ｌｌ　关键词：块体非晶材料；粘滞流动；过　冷液相　０６１８０５５０　４３０・４０　机械球磨与ＨＤＤＲ结合制备纳米晶　Ｎｄ１２Ｆｅ８２Ｂ６合金粉末及其组织特征＝　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｆｅａｔｕｒｅｓ　ｏｆ　ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ　Ｎｄｌ　２Ｆｅ８２Ｂ６　ａｌｌｏｙ　ｐｏｗｄｅｒ　ｂｙ　ａ　ｊｏｉｎｔ　ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ　ｃｏｍｂｉｎｉｎｇ　ｍｅｃｈａｎｉ－　ｃａｌｍｉｌｌｉｎｇｗｉｈｔＨＤＤＲ［刊，中］／石刚（哈　尔滨工业大学材料科学与工程学院，哈　尔滨１５０００１），胡连喜，王尔德，，稀有金　属材料与工程．一２０ｏ６，３５（４）．一６０９～　６１２　在氢气氛中机械球磨铸态Ｎｄｌ２Ｆｅ８２Ｂ６　（ａｔ％）合金，利用机械力驱动使之发生歧　化反应，随后进行真空脱氢一再结合处　理，获得纳米晶合金粉末材料．采用差　示扫描量热法（ＤＳＣ），分析了歧化态合　金粉末的脱氢一再结合行为．利用ｘ射线　衍射（ＸＲＤ），扫描电镜（ＳＥＭ），及透射电　镜（ＴＥＭ）等测试方法，研究了球磨及脱　氢一再结合过程中合金粉末的相变与微　中国学术期刊文摘　观组织．结果表明：在０．２　ＭＰａ氢气氛　中球磨２０　ｈ，可使Ｎｄｌ２Ｆｅ８２Ｂ６合金完全　歧化，形成晶粒尺寸约为８　ａｍ的Ｎｄ２Ｈ５，　Ｆｅ２Ｂ和Ｑ－Ｆｅ的纳米歧化组织，并且粉末　颗粒细化到０．５岬～１．０岬．在７６０℃，　３０　ｍｉｎ的条件下进行真空脱氢．再结合　处理，获得了平均晶粒尺寸约为３０　ａｍ　的Ｎｄ２Ｆｅｌ４Ｂ／ａ—Ｆｅ纳米复相Ｎｄ１２Ｆｅ８２Ｂ６　合金粉末．图５参１４．　关键词：机械球磨；机械力驱动歧化；　Ｎｄｌ２Ｆｅ８２Ｂ６合金；脱氢一再结合；纳米磁　性材料　０６１８０５５１　４３０・４０　Ｉｎ对Ｓｎ一８Ｚｎ一３Ｂｉ无铅钎料润湿性的影响　＝Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｉｎｄｉｕｍ　ｏｎ　ｗｅｔｔｉｎｇ　ｂｅｈａｖ—　ｉｏｒｓ　ｏｆ　Ｓｎ．８Ｚｎ一３Ｂｉ　ｌｅａｄ．ｆｒｅｅ　ｓｏｌｄｅｒｓ［刊，　中］／周健（东南大学材料科学与工程　系，南京２１００９６），孙扬善，薛烽，／稀　有金属材料与工程．一２０ｏ６，３５（４）．一　６１３～６１６　首先采用铺展法测试了Ｓｎ一８Ｚｎ一３Ｂｉ一（０～　５）Ｉｎ钎料合金的铺展性．结果表明，少　量Ｉｎ的加入提高了钎料的润湿性．当Ｉｎ　含量达到０．５％时（质量分数，下同），钎　料在铜基底上的铺展面积最大．采用气　泡最大压力法对Ｓｎ一８Ｚｎ．３Ｂｉ．（０～１．５）Ｉｎ　钎料熔体进行了表面张力测试．加入　０．５％的Ｉｎ大大降低了Ｓｎ一８Ｚｎ一３Ｂｉ钎料　熔体的表面张力，但进一步增加Ｉｎ的含　量导致熔体表面张力增大．最后采用润　湿平衡法对上述钎料进行了润湿力测　试．结果表明０．５％Ｉｎ的加入使合金的　润湿力达到最大，其原因是钎料，，铜界面　的界面张力减小．图８表１参１：！　关键词：无铅钎料；锡合金：铟；表面　张力；润湿性　　・０６１８０５５２　４．３０・４０　原位自生氧化铝纤维增强ＴｉＡ１金属间化　合物的制备＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ　ｉｎ　ｓｉｔｕ　Ｔｉ．Ａ１　ｉｎｔｅｒｍｅｔａｌｌｉｃ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ　ｒｅｉｎｆｏｒｃｅｄ　ｗｉｔｈ　ａｕｔｏｇｅｎｏｕｓ　ｌａｕｍｉｎａｆｉｂｅｒｓ［刊，中］／王芬　（陕西科技大学材料科学与工程学院，咸　阳７　１２０８１），范志康，吕臣敬∥稀有金属　材料与工程．—２００６，３５（５）．—７９】．～７９４　利用Ｔｉ，Ａｌ粉体及其他金属元素添加剂　压制成预制体，在覆埋法气氛保护条件　下进行热处理，通过温度及其它工艺参　数控制使其发生反应并原位生成Ａｌ２０３　纤维增韧Ｔｉ—Ａｌ金属间化合物复合材　料．结果表明：不同的Ｔｉ，Ａ１配比和添　加剂组成，直接影响到纤维的生成与否　及基体相组成，从而引起材料结构上的　很大不同．通过ＳＥＭ，ＸＲＤ等测试分　析了材料最终相组成及内部显微结构特　点，同时探讨了材料中物相形成过程的　反应机理．图５表１参８　关键词：原位合成；Ａ１２Ｏ３纤维；Ｔｉ—Ａ１　金属间化合物；复合材料　反应机理　０６１８０５５３　４３０・４０　２００６年１２卷第１８期　掺杂镧系金属对氢化燃烧合成镁镍储氢　合金的影ＩＩ￣＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｌｎａｔｈａｎｕｍ　ｍｅｔｌａｓ　ｄｏｐｉｎｇ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｍａｇｎｅｓｉｕｍ　ｎｉｃｋｅｌ　ｈｙｄｒｏｇｅｎ　ｓｔｏｒａｇｅ　ａｌｌｏｙｓ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ　ｂｙ　ｈｙｄｒｉｄｉｎｇ　ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ［刊，中］／徐光亮（西南科技　大学材料科学与工程学院，绵阳　６２１０１０），刘文斌，肖定全，／稀有金属材　料与工程．一２０ｏ６，３５（５）．－７９８￣８０１　借助于ＸＲＤ，ＴＧ．ＤＳＣ等技术研究了掺　杂镧系金属对氢化燃烧合成镁镍储氢合　金合成条件及合金性能的影响．结果表　明：掺杂镧系金属的试样在氢气压力为　２．０　ＭＰａ，６００℃下保温２　ｈ可大量形成　Ｍｇ２ＮｉＨ４；氢气压力越大，形成Ｍｇ２ＮｉＨ４　越多；过高的合成温度和过长的保温时　间极不利于Ｍｇ２ＮｉＨ４的形成：镧系金属　的掺入使Ｍｇ２ＮｉＨ４晶胞发生了一定的畸　变；掺杂镧系金属的Ｍｇ２ＮｉＨ４放氢温度　为２７１．７＂Ｃ左右，比未掺杂的降低了　１　１０￣Ｃ左右；掺杂镧系金属试样的总放氢　量可达３．２１％（质量分数）；掺杂镧系金属　的试样在３００℃，０．１　ＭＰａ下的放氢时间　为７　ｍｉｎ￣８　ｍｉｎ；活化可适当提高吸放　氢量．图５表２参１１　关键词：氢化燃烧合成；镧系金属；　Ｍｇ２ＮｉＨ４；镁镍储氢合金　０６１８０５５４　４３０・４５无机非金属材料　气体流量对化学气相沉积法制备碳纳米　管的影ＩＩ￣＝Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｇａｓ　ｆｌｏｗ　ｒａｔｅ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｍｕｌｔｉ—・ｗａｌｌｄｅ　ｃａｒｂｏｎ　ｎａｎｏ・・　ｔｕｂｅｓ　ｕｓｉｎｇ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｖａｐｏｒ　ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ　［刊，中］／姚运金（华东理工大学资源与　环境工程学院，上海２００２３７），张素平，　颜涌捷，／精细化工．一２００６，２３（６）．一　５３６～５３９，５４８　用化学气相沉积法裂解乙炔制备无序多　壁碳纳米管，以Ｆｅ／ＳｉＯ２粉状物作为催化　剂，考察了气体流量等环境因素对碳纳　米管生长的影响．通过ＴＥＭ和ＳＥＭ分　析得出，当Ｎ２流量分别为２００、５００和　８００　ｍＬ／ｉｍｎ时，碳纳米管的平均直径分　别为２０、３６和８２　ａｍ，即碳纳米管的直　径随着Ｎ　流量的升高而增大．当Ｎ２流　量增加到８００　ｍＬ／ｍｉｎ时，还生成了大量　的直径约为２０￣３０　ａｍ的碳纳米球．不　通Ｈ，制备不出碳纳米管．图６参１３　关键词：多壁碳纳米管；气体流量；化　学沉积法　０６１８０５５５　４３０・４５　高温对载银沸石抗菌性能的影响＝Ｉｎ—　ｌｆｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｈｉｇｈ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｏｎ　ａｎｔｉｂａｃｔｅ—　ｒｉｌａ　ｐｍｐｅ￣ｙ　ｏｆ　ｓｉｌｖｅｒ－ｌｏａｄｅｄ　ｚｅｏｌｉｔｅ［刊，　中］／王洪水（华中科技大学材料学院，模　具国家重点实验室，武汉４３００７４），乔学　亮，王小健，陈建国，熊建裕，，曹元成　，／硅酸盐学拽一２００６，３４（２）．一１７１～１７４　研究了高温使载银沸石抗菌剂抗菌能力　下降的原因．用ｘ射线衍射分析研究了　载银沸石结构随温度的变化；用紫外可　维普资讯 http://www.cqvip.com

２００６ＶＯｌ＿１２，Ｎｏ．１８　见光漫反射光谱研究了抗菌剂的光学特　性；用最小抑菌浓度表征了抗菌剂的抗　菌性能．当温度不高于２００℃时，沸石　中的部分Ａｇ　聚集成原子团簇，但仍保　持较高的抗菌活性．随着温度的升高，　更多Ａｇ　被还原并扩散到外表面聚集成　银团簇，从而引起载银沸石抗菌能力下　降．温度达到８００℃后，沸石结构被破　坏，阻断了银与细菌的接触，而且大部　分　被还原并聚集为团簇，造成抗菌　能力急剧降低．图４参１７　关键词：抗菌性能；载银沸石；最小抑　菌浓度　０６１８０５５６　４３０・４５　从废旧锂离子电池中回收制备ＬｉＣｏＯ２　的结构与性能研究＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｓｔｒｕｃ．　ｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ＬｉＣｏＯ２　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｆｒｏｍ　ｓｐｅｎｔｌｉｔｈｉｕｍｉｏｎＢａｔｔｅｉｒｅｓ［刊，中］／　杨海波（天津大学材料学院，天津　３０００７２），梁辉，黄继承，刘萍，／稀有金　属材料与工程．一２００６，３５（５）．一８３６～　８４０　以从废旧锂离子电池中回收的钴锂为原　料，Ｎａ２ＣＯ３为沉淀剂，聚乙二醇为分散　剂，用共沉淀法制备了ＬｉＣｏＯ２粉体．用　ＤＳＣ．ＴＧ对前躯体进行了差热分析．结　果表明：在煅烧过程中有３次明显的失　重，６５０℃以后失重曲线趋于平直．用　ＸＲＤ对ＬｉＣｏＯ２进行了晶相分析，在　７５０￣Ｃ制备的ＬｉＣｏＯ２晶格常数为：口＝　２．８１０　１３×１０一ｍｍ，ｃ＝１４０３４６×１０一ｍｍ，　．ｃ／ａ＝４．９９４　２９，接近于标准ＬｉＣｏＯ，的晶　格常数．用ＢＥＴ分析了ＬｉＣｏＯ２的粉体　比表面积，其值为１８．５５　ｍ２／ｇ，并通过　ＳＥＭ观察到平均颗粒半径为７０　ｎｍ左　右，属于纳米级粉体．首次充电容量达　１４６　ｍＡｈ／ｇ，放电容量达１４２　ｍＡｈ／ｇ，１０　次循环后仍保持９６％的放电比容量．图　６表２参９　关键词：ＬｉＣｏＯ２；废锂离子电池；Ｌｉ２ＣＯ３；　ＣｏＣＯ　：共沉淀　０６１８０５５７　４３０・４５　（Ｂｉ２．　Ｃａ　）（ｚ“ｕ３Ｔａ２／３）２０７陶瓷的介电弛豫　和介电性能＝Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｒｅｌａｘａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ（Ｂｉ２．ｙＣａｙ）（Ｚｎｖ３Ｔａ￣）２０７　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／沈波（同济大学功能　材料研究所，上海２０００９２），刘艳平，姚　熹，／硅酸盐学报．一２００６，３４（２）．一２３７～　２４２　研究了（Ｂｉ２．ｙＣａｙ）（Ｚｎ１／３Ｔａ２Ｊ３）２０７（０≤ｙ≤１）　材料的组成、结构与介电性能．当Ｃａ　含量增加时，材料的相结构由单斜焦绿　石相转变为立方焦绿石相．样品在２０～　８５￣Ｃ，１　ＭＨｚ时的介电常数温度系数由　７２×１０—６１ｏＣ逐渐增加到４７０×１０—６／＊Ｃ，　然后降为一１００×１０—６１＂Ｃ，样品在微　波频率下的品质因数Ｑ值从１　２５０逐　渐降低至４０．在一６０～１６０℃，观测到　（Ｂｉ１　２Ｃａｏ．８）（ｚｎ１，３Ｔａ２，３）２Ｏ７样品出现介电　研究类（工程与技术科学）　弛豫现象．随着Ｃａ含量的增加，介电　损耗的弛豫峰向高温移动．比较了同　为立方结构相￣（Ｂｉ２－ｙＣａｙ）（Ｚｎｌ／３Ｚａ２／３）２ｏ７　（０．７　＜１）和（Ｂｉｌ．５Ｚｎｏ．９（Ｚｎｏ　５・Ｔａｌ　５）０７介　电弛豫温区移动的差异并分析了其形成　原因．图５参１６　关键词：铋基陶瓷；微波材料；焦绿石：　介电弛豫；介电性能　０６１８０５５８　４３０・４５　放电等离子烧结　ｌ６７Ｓｒｏｌ３３ＭｎＯ３．ｓ粉体　的输运－陛质＝Ｔｒｎａｓｐｏｒｔ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｌａｏ６７５ｒｏ　３３ＭＮＯ３—６　ｐｏｗｄｅｒ　ｂｙ　ｓｐａｒｋ　ｐｌａｓｍａ　．ｓｉｎｔｅｒｉｎｇ［刊，中］／雷丽文（武汉理工大学　材料学院，武汉４３００７０），傅正义，张金　咏，王玉成，／硅酸盐学报．一２００６，３４（２）．　一１５８～１６１　用自蔓延高温合成技术合成　Ｌａｏ　６７Ｓｒｏ　３３ＭｎＯ３．ｓ粉体．探讨了放电等离　子烧结的烧结温度对合成粉体的显微结　构和输运性质的影响．扫描电镜和密度　测试结果表明：放电等离子烧结后的晶　粒大小均匀，烧结体致密度高．随着烧　结温度的升高，样品的电阻率明显下　降．由于氧缺位的存在，金属．绝缘相转　变温度随着烧结温度的升高而降低．相　对于传统的固相烧结，放电等离子工艺　制得的样品的致密度较高导致颗粒间的　巨磁电阻有所提高．图５参１４　关键词：掺锶锰酸镧；放电等离子烧结；　烧结温度；输运性质；自蔓延高温合成　４３０・４５　钨酸盐类陶瓷微波介电性能＝Ｍｉｃｒｏ．　ｗａｖｅ　ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｔｕｎｇｓｔａｔｅ　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／严康（上海大学材料　学院无机材料系，上海２０００７２），卞建江，　高兆芬，／硅酸盐学报．一２００６，３４（２）．一　２５１～２５５　研究了钨酸盐ＡＷＯ，Ｉ（Ａ－－－Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，　Ｚｎ，Ｍｇ）系列陶瓷材料的微结构、烧结　性能以及微波介电性能．ＡＷＯ　具有黑　钨矿和白钨矿两种结构．无论白钨矿　还是黑钨矿，其相对介电常数　和介　电品质因素Ｑｘｆ值都随着阳离子Ａ　半径的增大而减小，谐振频率温度系　数ｒ，绝对值增大．白钨矿结构的ＣａＷＯ４　具有较好的微波性能：　ｒ＝１０．０，ａｘｆ＝　５０．８４２　ＴＨｚ，ｒｅ＝－－５０Ｘ　１０—６１＊Ｃ．图３　表１参１０　关键词：微波介质陶瓷；钨酸盐；黑钨　矿；白钨矿：微波介电性能　０６１８０５５９　４３０・４５　ＮＨ４　型斜发沸石对Ｃｕ　的离子交换平　衡特征＝Ｉｏｎ　ｅｘｃｈａｎｇｅ　ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ　ｃｈａｒ．　ａｃｔｅｒ　ｏｆ　ＮＨ４　Ｃｌｉｎｏｐｔｉｌｏｌｉｔｅ　ｅｘｃｈａｎｇｉｎｇ　Ｃｕ　［刊，中］／王维清（西南科技大学环　境与资源学院，绵阳６２１０１０），冯启明，　董发勤，／硅酸盐学报．一２００６，３４（５）．一　５７１～５７４　研究了ＮＨ４　型斜发沸石对Ｃｕ　的离子　７９　交换平衡特征，计算了不同条件下达到　离子交换平衡时，ＮＨ４＋型斜发沸石对　Ｃｕ　的选择性校正系数　和交换平衡常　数　，得出了１ｎ　与实验温度倒数１／Ｔ　之间的线性关系，并绘制了离子交换等　温线．在此基础上，导出了反应标准摩　尔焓变（△ｒ　。）、反应标准摩尔Ｇｉｂｂｓ自　由能变（△　。）和反应标准摩尔熵变（△　Ｓｍ￣）．结果表明：达到离子交换平衡时，　ＮＨ４　型斜发沸石对Ｃｕ　的最大交换度　仅为０．７０３，Ａ　‰　为７．１０１　ｋＪ／ｍｏｌ，Ａ　Ｇｍ￣＜ｏ，Ａ　Ｓ。ｍ＞０，即该过程是吸热和熵　增加反应，且该反应在２０℃能自动发　生，但升高温度有利于ＮＨ４＋型斜发沸石　交换Ｃｕ２＋．图３表５参１２　关键词：氨型斜发沸石；铜离子；离子　交换；热力学　０６１８０５６０　４３０・４５　Ｎ．羟甲基丙烯酰胺聚合体系注凝成型纳　米氮化硅陶瓷＝Ｇｅｌｃａｓｔｉｎｇ　ｏｆ　ｓｉｌｉｃｏｎ　ｎｉ．　砸ｄｅ　ｃｅｒａｍｉｃｓ　ｗｉｈｔ　ｌｏｗ—ｔｏｘｉｃｉｔｙ　Ｎ—ｍｅｔｈｙｌｏｌ　ａｃｒｙｌ　ａｍｉｄｅ　ｓｙｓｔｅｍ［刊，中］／郭文利（天　津大学材料学院，国家教育部先进陶瓷　与加工技术重点实验室，天津３０００７２），　徐廷献，燕青芝，葛昌纯，／硅酸盐学报．　—＿２００６，３４（２）．一１４７～１５　１　注凝成型工艺中通常使用的单体丙烯酰　胺是一种神经毒素，它阻止了注凝成型　工艺的进一步发展，为此，通过实验研　究了一种廉价、低毒Ｎ．羟甲基丙烯酰胺　单体注凝成型体系及该体系形成凝胶时　的用量、温度、预混液的ｐＨ值等对凝　胶时间和凝胶强度的影响．结果表明：　Ｎ．羟甲基丙烯酰胺聚合体系在无交联剂　时仍能形成凝胶；在固相体积分数为　４０％纳米氮化硅陶瓷粉体的料浆中仅需　质量分数的３％的Ｎ．羟甲基丙烯酰胺单　体即可通过注凝成型得到可用于机械加　工的坯体，完全可以代替丙烯酰胺应用　于注凝成型工艺中．图５表３参１０　关键词：Ｎ．羟甲基丙烯酰胺；注凝成型；　低毒　０６１８０５６１　４３０・４５　（Ｂａ１．　ｓｒ】【，２ｃａ】【，２）ＴｉＯ３陶瓷的介电弛豫特　征和铁电性能＝Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｒｅｌｘａａｉｔｏｎ　ａｎｄ　ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｌｏｐ￣ｉｅｓ　ｏｆ（Ｂａｌ—ｘＳｒｘ／２Ｃａｘ／２）　ＴｉＯ３　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／云斯宁（西安交　通大学理学院，西安７１００４９），王晓莉，／　硅酸盐学报．一２００６，３４（２）．一１４２～１４６　采用传统陶瓷的制备方法，制备了　（Ｂａｌ一　Ｓｒｘ／２Ｃａｘ／２）ＴｉＯ３（ｘ＝０．１０，０．２０，０．４０，　０．５０，０．６０）铁电陶瓷．ｘ射线衍射分析　表明：ｘ＝０．２０时，陶瓷样品具有三方、　四方共存的晶体结构．不同频率下陶瓷样　品的介电温谱显示（Ｂａ１　Ｓ　２Ｃａｘ／２）ＴｉＯ３材　料具有弥散相变的特征，在ｘ＝０．６０时，　（Ｂａ卜　Ｓ　２Ｃ　２）ＴｉＯ３陶瓷具有典型的弛　豫铁电体特征．研究发现：当ｘ＝０．２０时，　（Ｂａ１一　Ｓｒａ２Ｃａ￣）ＴｉＯ３陶瓷材料的矫顽电　维普资讯 http://www.cqvip.com

场达到极小值．基于极性纳米微区理论　的观点，进一步研究了弛豫铁电体和具　有弥散相变铁电体两者之间的关系，结　果表明：仅仅当实验频率和极性纳米微　区的弛豫频率相近时，在弥散相变温区　内介电弛豫行为才能被观察到．图６参　１９　关键词：钛酸钙锶钡；弥散相变；介电　弛豫：铁电性能　Ｏ６１８０５６２　４３０・４５　氧化铝陶瓷表面二次电子发射特性及测　量－－Ｃｈａｒａｃｔｅｒ　ａｎｄ　ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ　ｏｆ　ｓｅｃ．　ｏｎｄａｒｙ　ｅｌｅｃｔｒｏｎ　ｅｍｉｓｓｉｏｎ　ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ　ｆｏｒ　ａｌｕｍｉｎａ　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／雷杨俊（四川　大学材料科学系，成都６１００６４），肖定全，　唐兵华，／硅酸盐学报、一２００６，３４（６）．一　７１３～７１６　利用电子束致二次电子发生装置，选择　具有不同组成、相同尺寸（　２５　ｍｌｎ×　０．３　ｍｍ）的ＡｌｚＯ３陶瓷样品进行表面二次　电子发射系数的测量，在相同实验条件　下获得了典型的表面二次电子发射特性　曲线．同时，就测试过程中的实验现象　以及组成对Ａｌ２Ｏ３陶瓷二次电子发射特　性的影响进行了简要分析和讨论．结果　表明：组成不同的Ａｌ２Ｏ３陶瓷样品具有　明显不同的二次电子发射特性，适当的　体掺杂有利于降低Ａｌ２０３陶瓷二次电子　发射系数和改善表面性能．此外，由于　测试过程中试验参数的变化对测量结果　具有明显影响，为了保证测量结果的一　致性和可比性，应采用相同的试验方案　并尽可能确保各试验参数的稳定性．图　５表１参６　关键词：氧化铝陶瓷；二次电子发射；　表面电荷累积；发射系数　Ｏ６１８０５６３　４３０・４５　以柠檬酸铵为ＴｉＯ２分散剂控制　ｓｉ３Ｎ４．ＴｉＮ复相陶瓷的显微结构＝Ｃｏｎｔｒｏｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　Ｓｉ３Ｎ４一ＴｉＮ　ｃｏｍ—　ｐｏｓｉｔｅｓ　ｕｓｉｎｇ　ａｍｍｏｎｉｕｍ　ｃｉｔｒａｔｅ　ｔｏ　ｄｉｓ－　ｐｅｒｓｅ　Ｔｉ０２　ｐｏｗｄｅｒｓ［刊，中］／郑珊（中国　科学院上海硅酸盐研究所，高性能陶瓷　与超微结构国家重点实验室，上海　２０００５０），高濂，渡边洋史，多多见纯一，　肋原辙，米屋胜利，目黑竹司，／硅酸盐学　报．—２０ｏ６，３４（６）．－－－－６６７￣６７０　以Ｓｉ３Ｎ４，ＡＩＮ和ＴｉＯ２为原料，Ｙ２０３和　Ａｌ２０３为烧结助剂，通过添加柠檬酸铵作　为ＴｉＯ２的分散剂，采用原位反应合成法　制备ＴＩＮ体积分数为５％的Ｓｉ３Ｎ４．ＩＴＮ复　相陶瓷，在高温烧结过程中原料中的　ＴｉＯ２和Ａ１Ｎ反应生成ＴｉＮ．通过扫描电　子显微镜观察了柠檬酸铵分散剂用量对　Ｓｉ３Ｎ４．ｉＴＮ复相陶瓷显微结构的影响．结　果表明：添加柠檬酸铵分散剂降低原料　混合粉体中ＴｉＯ２的团聚，获得组分均匀　的Ｓｉ３Ｎ４．ＴｉＯ２－Ａ１Ｎ复合粉体，从而提高　Ｓｉ３Ｎ４．ＩＴＮ复相陶瓷中　Ｎ相在Ｓｉ３Ｎ４基　中国学术期刊文摘　体中的分散性，烧结后获得显微结构均　匀的Ｓｉ３Ｎ４．ＩＴＮ复相陶瓷．当在体系中　添加０．２０　ｇ柠檬酸铵分散剂可以显著改　善Ｓｉ３Ｎ４．ｉＴＮ复相陶瓷的显微结构，ＴｉＮ　晶粒被控制在０．２～０．３　Ｉｘｍ．图４表１　参９　关键词：氮化硅．氮化钛复相陶瓷；显微　结构；柠檬酸铵；分散剂　０６１８０５６４　４，３０・４５　Ｌｉ２Ｏ和Ｂ２Ｏ３对含稀土氧化物结晶器保　护渣结晶相的影Ｉ１ｔ￣＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｌｉ２０　ａｎｄ　Ｂ２０３　ｏｎ　ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ　ｐｈａｓｅｓ　ｏｆ　ｍｏｌｄ　ｆｌｕｘｅｓ　ｂｅａｒｉｎｇ　ｒｒａｅ　ｅａｒｔｈ　ｏｘｉｄｅｓ［刊，中］／　王德永（东北大学材料与冶金学院，沈阳　１１０００４），姜茂发，／硅酸盐学报．一２００６，　３４（３）．一３６６～３７０　通过在结晶器保护渣中添加Ｌｉ　Ｏ和　Ｂ２０３作助熔剂，在实验室内模拟渣膜的　形成条件，结合岩相和扫描电镜能谱分　析，研究了Ｌｉ２０３和Ｂ２Ｏ３对含稀土氧化　物保护渣结晶矿物组成的影响．结果表　明：稀土氧化物可以促进保护渣中枪晶　石析出，抑制玻璃相形成，提高保护渣　结晶率；当稀土氧化物含量达到一定数　值，保护渣结晶矿物中可以形成稀土硅　酸钙相，稀土氧化物继续增加，会有未　溶稀土氧化物固态质点出现；保护渣中　加入少量Ｂ２０３和Ｌｉ２０作助熔剂，不仅　可以促进硅灰石生成，而且能够有效抑　制高熔点的枪晶石和稀土硅酸钙形成，　防止渣膜形成过程中过早析出高熔点　相．图３表２参６　关键词：结晶器保护渣：稀土氧化物；　结晶矿物；硅酸钙　１１６１８０５６５　４３０・４５　微波烧结钛酸锶钡陶瓷材料的介电性能　＝Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｂａｏ４Ｔｉ０３　．６Ｓｒ０．ｃｅｒａｍｉｃｓ　ｓｉｎｔｅｍｄ　ｂｙ　ｍｉｃｒｏｗａｖｅ［刊，　中］／杨忠波（中国科学院新疆理化技术　研究所，乌鲁木齐８３００１　１），常爱民，赵　青，／电子元件与材料．—２００６，２５（６）．一　ｌ６～ｌ７　采用碳酸盐固相合成法制备　Ｂａｏ．６Ｓｒｏ．４ＴｉＯ３（ＢＳＴ）粉体，应用微波烧结　技术将粉体烧结成陶瓷．对样品的介电　性能进行了测试，研究分析了材料的介　电性能，并与传统制备工艺获得的样品　进行了性能对比．结果表明：微波烧结　成瓷温度和时间较传统制备工艺大大降　低，分别为１　３００℃和３０　ｉｍｎ，可以获得　晶粒尺寸５　ｐｍ以下的ＢＳＴ陶瓷；材料　的￡　变化不大，但ｔｎａ８大幅降低．图３　表２参７　关键词：钛酸锶钡陶瓷；微波烧结；介　电性能　０６１８０５６６　４３０・４５　ＭｇＯ掺杂对Ｂａｏ．６Ｓｒｏ．４ＴｉＯ３陶瓷性　能的影　Ｉｌｉａ＝Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ＭｇＯ　ｄｏｐｉｎｇ　ｏｎ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｂａｏ６Ｓｒｏ．．４ＴｉＯ３　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／范跃　２００６年１２卷第１８期　农（景德镇陶瓷学院机电系，景德镇　３３３４０１），李蔓华，曹良足，胡鸿豪，／电　子元件与材料．—２００６，２５（６）．—５２～５４　采用常规陶瓷加工成型及烧结工艺，研　究了在Ｂａｏ．６Ｓｒｏ．４ＴｉＯ３（ＢＳＴ）陶瓷中掺杂　１．０％，２０．０％，４０．０％，６０．０％（质量分数）　的ＭｇＯ后介电性能的变化规律．又通　过对微波介质性能的测量，绘制出　Ｂａｏ．６Ｓｒｏ．４ＴｉＯ３（ＢＳＴ）陶瓷随温度变化的相　变图及其介电常数和可调谐率随ＭｇＯ　掺杂量变化的曲线．图４参７　关键词：掺杂；ＭｇＯ；ＢＳＴ陶瓷；相变　０６１８０５６７　４３０・４５　ＢａＳｎＯ　陶瓷的制备及其电性能研究　＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ＢａＳｎＯ１　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／王正宇（广州　大学物理与电子工程学院，广州　５１０４０５），周方桥，陈志雄，／电子元件与　材料，一２００６，２５（６）．—５８～６０　以ＢａＣＯ３、ＳｎＯ２为原料，微量ＳｉＯ２、　Ｂｉ２Ｏ３、ｓｂ２Ｏ３作烧结助剂，Ｔａ２０５作施主，　采用传统的固相反应法，制备出相对密　度达９７％￣９９％，平均粒径约为８　ｐｍ的　ＢａＳｎＯ３半导体陶瓷．采用Ｎａ２ＣＯ３或　Ｌｉ２ＣＯ３与Ｍｎ（ＮＯ３）２的组合作受主掺杂　可有效增强ＢａＳｎＯ　陶瓷的晶界效应．当　ｘ（Ｍｎ（ＮＯ３）２）为ｌ％时，ＢａＳｎＯ３陶瓷电阻　率达３．３×１０６Ｑ・ｃｍ，晶粒电阻率为４＿３　Ｑ・ｃｍ，视在介电常数为１．９×１０　（１　ｋＨｚ），经电导激活能测试，估算出晶界　势垒约为０．５　ｅＶ．图８参９　关键词：ＢａＳｎＯ　陶瓷；电子陶瓷；电性　能　Ｏ６１８０５６８　４３０・４５　高性能功率铁氧体材料的配方与烧结工　艺＝Ｆｏｒｍｕｌａ　ａｎｄ　ｓｉｎｔｅｒｉｎｇ　ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　ｆｏｒ　ｈｉｇｈｐｒｏｐｅｒｔｙｐｏｗｅｒｆｅｒｒｉｔｅｍａｔｅｒｉｌａｓ［刊，　中］／黄ｌｑＵ（宜宾金川电子有限责任公司，　宜宾６４４００５）＃电子元件与材料．—２０ｏ６，　２５（６）　—＿６～９　根据高频开关电源变压器对高性能功率　铁氧体材料的要求，分析研究了主配方、　微量添加物和烧结工艺对铁氧体材料的　高起始磁导率　ｉ）、饱和磁通密度Ｃ　）、　低功率损耗（　）等特性的影响，得出：通　过采取优选主结构原材料配比、掺入适　量的ＣａＯ、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、Ｃｏ２０３等添加物，　并与烧结工艺相匹配等措施，即可制得　ＰＣ４４、ＰＣ５０等高性能功率铁氧体材　料．图８表１参４　关键词：功率铁氧体材料；功率损耗；　添加物；烧结工艺　Ｏ６１８０５６９　４３０・４５　无铅１ＲＨ一１２１高频瓷料的研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｌｅａｄ－ｆｒｅｅ　１ＲＨ一１２１　Ｈｉ【ｇｈ　ｆｒｅ－　ｑｕｅｎｃｙ　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／陈亚东（四川　大学材料科学与工程学院，成都　６１００６５），丁卫，覃春华，冉均国，／电子　元件与材料．—２０ｏ６，２５（７）．一１２～１４　维普资讯 http://www.cqvip.com

２００６Ｖ＿０１．１２，Ｎｏ．１８　在ＢａＯ．Ｎｄ２０３．ＴｉＯ２系统中，以ＳｒＴｉＯ　Ｂｉ２Ｏ３、ＭｎＣＯ３等作为添加剂，按　０．８Ｂａ６．３￣Ｎｄ８　２￣Ｔｉ１８０５４＋０．２ＳｒＴｉＯ３＋（０．７～　１．５）（ＭｎＣＯ３＋Ｂｉ２Ｏ　…．）的比例配料，按　常规工艺进行磨料、喷雾干燥和成型，　在１　２４０　１　２９０℃空气中烧成，保温２ｈ　得到无铅ＩＲＨ一１２１高频瓷料．研究表　明，ＳｒＴｉＯ３等添加剂的加入量对瓷料介　电性能具有明显的影响．批量生产的瓷　料性能：岛为１１５～１３０，ｔａｎ　６为（２．０～　３．５）×１０一，Ⅱｒ，－－２５℃时为一（２１０￣２４０）　×１０一，＋８５℃时为一（２２０￣２４０）×１０一　．图８表４参４　关键词：无铅高频瓷料；ｔａｎ　６；　ＢａＯ・・Ｎｄ２Ｏ３・・ＴｉＯ２　０６１８０５７０　４３０・４５　高Ｑ中介微波介质陶瓷的￣￥１］＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　Ｈｉ曲Ｑ　Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ　Ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ　Ｃｅｒａｍｉｃｓ　［刊，中］／葛迪云（浙江嘉康电子股份有　限公司，嘉兴３１４０００），沈小观，陶锋烨，　张火荣，，电子元件与材料．一２００６，　２５（７）．一１９～２０　用传统固相反应法制备了　ＣａＴｉＯ３－Ｃａ（Ｚｎ１／３Ｎｂ２／３）Ｏ３－ＣａＳｍＡ１０４　微　波介质陶瓷材料．探讨了各组分比例变　化对陶瓷烧结及微波介电性能的影　响．通过ＸＲＤ、ＳＥＭ等分析测试手段　对材料的晶相组成、显微结构进行了研　究．所研究的该系列陶瓷材料大部分都　具有良好的微波介电性能：　为４５￣５０，　Ｑ・ｆ０＞３８　０００　ＧＨｚ，ｒｊ＜１０×１０－。℃～．图　２表１参２　关键词：微波介质陶瓷；ＸＲＤ；ＳＥＭ；　介电性能　０６１８０５７１　４３０・４５　（Ｎａ，Ｋ，Ｌｉ）（Ｎｂ，Ｓｂ）Ｏ３无铅压电陶瓷的　性能＝Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ（Ｎａｏ．５¨ｌ（０．“Ｌｉ０．ｏ　）　Ｎｂ０９５Ｓｂｏ０５０３　ｌｅａｄ－ｆｒｅｅ　ｐｉｅｚｏｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｃｅ－　．．ｒａｍｉｅｓ［刊，中］／郑立梅（山东大学物理　与微电子学院晶体材料国家重点实验　室，济南２５０１００），王矜奉，臧国忠，亓　鹏，杜鹃／／电子元件与材料．一２００６，　２５（７）．—＿２　１～２２　采用传统的固相反应法和普通烧结　工艺，制各了Ａ位和Ｂ位复合的　（Ｎａｏ胁ｌ（０４４　ｏ￣ｘ）Ｎｂｏ．９５Ｓｂｏ．０５０３　＝０，　０．００６，０．０１２）系无铅压电陶瓷样品，并　对样品的压电、机电性能进行了研究．结　果表明：该陶瓷系列具有很高的压电应　变常数　－－０．００６时ｄ３　＝２４３　ｐＣ／Ｎ）、低的　介质损耗（ｔａｎ６＜２×１０－　）、较高的机电耦　合系数　－－０．０１２时，ｋ３　＝０．６３２）、高的铁　电顺电相变温度（　约４００￣Ｃ）．这些性能　显示了它是一种替代铅基ＰＺＴ的、具有　很好应用前景的无铅压电陶瓷．图３表　１参１４　关键词：无铅压电陶瓷；机电耦合系数：　压电常数；介电常数；电滞回线　０６１８ｏ５７２　４３０・４５　研究类（工程与技术科学）　Ｂａ２　取代对ＰＳＮ．ＰＺＴ瓷结构和压电性能　的影响＝Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　Ｂａ２　ｓｕｂｓｉｔｔｕｔｉｏｎ　ｏｎ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｐｉｅｚｏｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒ－　ｔｉｅｓ　ｏｆＰＳＮ．ＰＺＴｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／吕文　中（华中科技大学电子科学与技术系，武　汉４３００７４），韦蓓，范桂芬，许毓春，，电　子元件与材料．一２００６，２５（７）．—２３～２５　研究了Ｂａ２＋Ａ位取代对铌锑锆钛酸铅陶　瓷结构及压电性能的影响，ＸＲＤ分析结　果表明：所有样品均具有钙钛矿结构，　同时Ｂａ　取代Ｐｂ　使得晶胞体积增大，　ｃ／ａ轴比减小．当Ｂａ　取代量增大时，样　品中三方相和四方相共存．随着Ｂａ２　取　代量的增大，陶瓷样品的密度降低，ｅｒ（２　８６３）和ａ３　（５０７　ｐＣ・Ｎ０）显著提高，居里　点向室温方向移动．图６表１参８　关键词：铌锑锆钛酸铅；压电陶瓷；取　代；压电介电性能　０６１８０５７３　４３０・４５　ＣＮＴ对ＢＳＴ陶瓷微波介电性能的影响＝　Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ＣＮＴ　ｏｎ　ｍｉｃｒｏｗａｖｅ　ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ＢＳＴ　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／梁　炳亮（福州大学材料学院，福州３５０００２），　郑兴华，江祖暄，周小红，，电子元件与材　料．—＿２０ｏ６，２５（７）．一２６～２９　采用ＸＲＤ及ＳＥＭ研究（Ｃａｏｌ６ｌＮｄｏ　２６）ＴｉＯ３　对微波介质陶瓷Ｂａ４Ｓｍ９．３３Ｔｉ１　８０５４　的结构和微波介电性能的影响．获　得了一些性能较好的微波介质陶瓷　（１－ｘ）Ｂａ４Ｓｍ９　３３Ｔｉｌ８０５４－ｘ（Ｃａｏ．６１Ｎｄｏ．２６），ｎ０３，　其微波介电性能如下：　ｒ＝７５，Ｑ・ｆ为　８　９８５　ＧＨｚ，ｒｆ为一８．２×１０一　℃一　￣ｘ－－－Ｏ）；　为７５，Ｑ。，为９　５５２　ＧＨｚ，ｒｆ为　一１４．４×１０一　℃一　＝０．２）．图７参１１　关键词：微波介质陶瓷；晶体结构；新　型钨青铜；微波介电性能　０６ｌ８０５７４　４３０・４５　ＲＦ溅射ＺｎＯ薄膜工艺与结构研究＝　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｆ　ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ＺｎＯ　ｆｉｌｍｓ　ｇｒｏｗｎ　ｂｙ　ＲＦ　ｍａｇｎｅｔｒｏｎ　ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ［刊，中］／陈　祝（成都信息工程学院通信工程系，成都　６１０２２５），张树人，杨成韬，陈富贵，董　加和，王升，，电子元件与材料．—２０ｏ６，　２５（７）．－３５￣３８　通过ＲＦ磁控溅射在Ｓｉ（１００）基片上制备　了ＺｎＯ薄膜，并研究了磁控溅射中各生　长参数，如衬底温度、氧分压及后处理　工艺等因素对ＺｎＯ薄膜微结构　表面形　貌与结晶取向的影响．结果表明：溅射　温度和氧分压对薄膜的微结构与择优取　向有很大的影响，并对不同的溅射工艺　进行了分析比较，从而确定了最佳溅射　及后处理条件：ＲＦ溅射温度小于３００℃，　功率为５０　Ｗ，ｇ（Ａｒ：Ｏ２）为２０：５，退火温　度５５０￣６００℃，并获得了Ｃ轴择优取向　的ＺｎＯ薄膜．图８参１１　关键词：ＺｎＯ薄膜；ＲＦ磁控溅射；氧分　压；择优取向　８１　０６１８０５７５　４３０・４５　电子浆料用超微细玻璃粉的等离子体改　性＝Ｐｌａｓｍａ　ｓｕｒｆａｃｅ　ｍｏｄｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｕ１．　ｔｒａ－ｆｌｎｅ　ｇｌａｓｓ　ｐｏｗｄｅｒ　ｆｏｒ　ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ　ｐａｓｔｅ　［刊，中］／罗世永（北京印刷学院等离子　体物理及材料研究室，北京１０２６００），杨　丽珍，葛袁静，陈强，，电子元件与材料．一　２００６。２５（７）．一５６～５８　以六甲基二硅氧烷为单体，利用高频等　离子体在超微细低熔磷酸盐玻璃粉体表　面聚合硅氧聚合物包覆薄膜．用水和粉　体压片之间的接触角变化表征了等离子　体工艺参数对粉体表面能的影响．结果　表明，改性后粉体配制电子浆料的细度、　黏度、流变特性提高显著．改性后可以　改变或控制超微细粉体的表面能大小，　从而可调节电子浆料的流变性和印刷适　性．图４表１参９　关键词：表面能改变；等离子体聚合包　覆；电子浆料；超微细玻璃粉　０６１８０５７６　４３０・４５　ＳｎＯ２．　透明导电薄膜的制备及其导电性　能研究＝Ｐｒｅｐａｒａｉｔｏｎ　ａｎｄ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｃｏｎ－　ｄｕｃｔｉｎｇ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｎ　Ｓｎ０２　ｔｒｎａＳ－　ｐａｒｅｎｔ　ｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇ　ｔｈｉｎ　ｉｆｌｍｓ［刊，中］／闰　军锋（西北大学信息科学与技术学院，西　安７１００６９），邓周虎，张志勇，张富春，　王雪文，，电子元件与材料．—２００６，　２５（７）．一５９～６２　以金属有机化合物（ＭＯ）四甲基锡　【Ｓｎ（ＣＨ３）４】为源物质，采用等离子体增强　化学气相沉积技术（ＰＥＣＶＤ），在玻璃片　上制备了ＳｎＯ２　薄膜．并用ＸＲＤ、ＡＦＭ　等对样品进行分析．结果表明，氧气与　四甲基锡（氮气携带）流量比为１０：６，衬　底温度为１５０℃，淀积时间为２ｈ制备的　薄膜表面平整，方块电阻大约为３６．５　Ｄ，／ｔ￣，紫外．可见光透射率在９０％以上．图　１３表２参７　关键词：ＳｎＯ２　ＭＯ．ＰＥＣＶＤ；透明导　电薄膜；密度泛函理论　０６ｌ８ｏ５７７　４３ｏ・４５　无铅钝化玻璃材料的研制与应用＝Ｒｅ．　ｓｅａｒｃｈ　ａｎｄ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｌｅａｄ・・ｆｒｅｅ　ｐａｓ・・　ｓｉｖａｔｉｏｎ　ｇｌａｓｓ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ［刊，中］／高伟（贵　州省轻工业科学研究所，贵阳５５０００２），　张国春，罗玉林，韩文，杨宗炼，，电子元　件与材料．一２００６，２５（７）．—６３～６５　研究了无铅钝化玻璃材料的配方设计以　及工艺过程．对钝化玻璃材料中选用　Ｂｉ２Ｏ３等物质替代ＰｂＯ等有害成分进行　了分析、试验．从配方以及工艺的角度　阐述了钝化玻璃无铅化的可行性．并在　生产线上对研制的无铅钝化材料的性能　进行了对比试验，研制的无铅钝化玻璃　材料的性能完全可以满足现有二极管钝　化玻璃工艺的要求．图３表２参１２　关键词：无铅；钝化玻璃；半导体二极　管；电子元器件材料　维普资讯 http://www.cqvip.com

中国学术期刊文摘　Ｏ６１８０５７８　４３０・４５　２００６年１２卷第１８期　高温作用对高强混凝土渗透－陛能的影响　＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｈｉｇｈ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｏｎ　ｐｅｒｍｅａｂｉｌ—　ｉｔｙ　ｏｆ　ｈｉｇｈ　ｓｔｒｅｎｇｔｈ　ｃｏｎｃｒｅｔｅ［刊，中］／钱　春香（东南大学材料科学与工程系，南京　２１００９６），游有鲲，李敏，／东南大学学报　（自然科学版）．一２００６，３６（２）．－２８３￣２８７　研究了高温作用对高强混凝土（ＨＳＣ）及　含ＰＰ纤维的高强混凝土渗透性能的影　响，探讨了表征渗透性的湿迁移渗透系　数、相对氯离子渗透系数及空气渗透系　数之间的关系以及渗透性与爆裂的关　钛矿结构，１２００℃烧结就可以形成具有　完整的钙钛矿结构ＬＳＧＭ样品；ＸＲＤ　表明用该方法合成的ＬＳＧＭ具　纯度　高、杂相少等优点；烧结收缩率曲线显　示烧结温度比固相法合成低了２００＂Ｃ左　右；交流阻抗谱结果计算得到ＬＳＧＭ样　品在８００℃的电导率为７．５　Ｓ／ｍ．图４参　１０　的复合膜产品，对这种产品的薄膜显微　硬度、耐酸碱性、耐磨性、光谱性能、　热学性能进行了测定，结果表明：这种　复合膜层既具有装饰性，又具有节能性，　膜层均匀、平整、牢固，是性能优良的　阳光控制镀膜玻璃产品．图４表５参５　关键词：浮法玻璃；复合膜；离子渗透　着色；化学气相沉积　ｏ６１８０５８４　４３０・４５　关键词：ＥＤＴＡ．硝酸盐；燃料电池；电　解质；ＬＳＧＭ　０６１８０５８１　４３０・４５　提高浮法薄玻璃表面质量的措施＝Ｔｈｅ　ｍｅａｓｕｒｅｓ　ｆｏｒ　ｉｍｐｒｏｖｉｎｇ　ｓｕｒｆａｃｅ　ｑｕａｌｉｔｙ　ｏｆ　组分影响ＣａＢｉ４Ｔｉ４０１　５介电性能的研究＝　ｔｉｈｎ　ｆｌｏａｔ　ｇｌａｓｓ［刊，中］／林立（河北建材　系．研究表明，ＨＳＣ遭受５００℃的高温　后，湿迁移渗透系数、相对氯离子渗透　系数及空气渗透系数都大幅度增加，ＰＰ　纤维可以有效地缓解高温后高强混凝土　渗透性的劣化，３种渗透系数之间具有　较好的相关性，ＨＳＣ高温后的渗透性能　与爆裂性能有一定的对应关系，ＨＳＣ具　有一个临界爆裂渗透系数．图８表５参　８　关键词：高温；高强混凝土；渗透系数；　爆裂　ｏ６１踟５７９　４３０・４５　微波辐射法制备纳米级Ｂ．沸石＝Ｐｒｅｐａ－　ｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｎａｎｏｍｅｔｅｒ　Ｂ－ｚｅｏｌｉｔｅ　ｗｉｔｈ　ｍｉ．　ｃｒｏｗａｖｅ　ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ［刊，中］／马骏（辽宁　石油化工大学石油化工学院，抚顺　１１３００１），王海彦，田彦文，傅丽，，硅酸　盐通报．一２０ｏ６，２５（１）．一１０～１２，１６　采用微波辐射法，以粗孔硅胶为硅源，　偏铝酸钠为铝源，四乙基氢氧铵为模板　剂，合成了纳米级Ｂ拂石．研究凝胶组　成和辐射条件对合成Ｂ拂石的影响．表　征了不同硅铝比Ｉ－Ｉ１３拂石的酸性和结构　特征．结果表明：初始ｎ（Ａ１２Ｏ３）：ｎ（ＳｉＯ２）　对Ｂ．沸石晶化的影响较水的影响大，微　波法合成Ｂ端石相对结晶度高于９０％，　而模板剂用量比传统水热法低１０％以　上．最佳合成条件ｐＨ为１０，辐射温度　１４０℃，辐射时间６０ｍｉｎ．图４表２参１０　关键词：Ｂ．沸石；纳米级；合成；微波　辐射　，　０６１８０５８０　４３０・４５　ⅡｙｒＡ＿硝酸盐法韦　备Ｉ　ａ０　０８５Ｍ甑Ｉ５０３～ｓ　及其Ｉ兰Ｉ　能＝ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　Ｌａ鸺ｓ　４甑１　０３　ｂｙ　ＥＤＴＡ．ｎｉｒｔａｔｅ　ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ［刊，中］／曹敏（南京航空　航天大学材料科学与技术学院，南京　２１００１６），徐国跃，周健，周勇辉，凌栋　，／硅酸盐通报．一２００６，２５（１）．一１０１～１０　用ＥＤＴＡ．硝酸盐法合成了中温固　体氧化物燃料电池的电解质　ＬａｏｓＳｒ０２Ｇａｏ　ｓｓＭｇｏ．．．１５０３～６（ＬＳＧＭ）．ＢＥＴ　法测定了前驱粉体的比表面积．ＸＲＤ和　ＤＴＡ．ＴＧ曲线综合分析了合成过程中的　化学反应．热膨胀仪和交流阻抗谱测定　了其烧结性能和电化学性能．ＤＴＡ．ＴＧ　结果表明粉体在８００＂Ｃ左右开始形成钙　Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｄｉｅｌｅｃ－　ｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ＣａＢｉ４ＴｈＯｌ５　ｃｅｒａｍｉｃｓ　［刊，中］／郑夏莲（江苏大学材料科学与　工程学院，镇江２１２０１３），黄新友，高春　华，／硅酸盐通报．一２００６，２５（１）．＿－１０５　１０８　采用正交设计试验法研究了配方对　ＣａＢｉ４Ｔｉ４０Ｉ５（ＣＢＴ）铁电陶瓷介电性能的　影响，得到了影响ＣＢＴ陶瓷介电性能的　主次因素以及各因素水平影响其性能的　趋势，进而得到了综合性能佳的ＣＢＴ陶　瓷．探讨了各组分对ＣＢＴ陶瓷介电性能　影响的机理，为ＣＢＴ陶瓷材料的改性研　究提供了依据．图４表４参１２　关键词：介电常数；正交设计；：个电损　耗；铁电陶瓷　０６１８０５８２　４３０・４５　高性能土壤固化剂的制备与－陛能＝　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｈｉｇｈ　ｐｅｒ－　ｆｏｒｍａｎｃｅ　ｓｏｉｌ．ｓｏｌｉｄｉｉｆｅｄ　ａｇｅｎｔ［刊，中］／　陈胜（济南大学材料科学与工程学院，济　南２５００２２），王琦，岳云龙，隋肃．．吴波　／／硅酸盐通报．一２０ｏ６，２５（１）．一１　Ｉ～１　１３　为适应滨州地区土壤盐渍土的＝匕质要　求，提高固化土壤的强度，以石灰、石　膏为主要原料，通过正交试验的：芎法研　究了影响滨州地区土壤的因素，确定了　高性能土壤固化剂的最佳配比．对固化　剂稳定土与石灰、水泥等稳定土进行对　比试验，并初步分析了其固化机ｊ里．结　果表明：固化剂稳定土的强度高于：石灰、　水泥等稳定土，且水稳与冻稳系数均大　于０．９０．图７表８参４　关键词：土壤固化剂；公路地基　０６１８０５８３　４３０・４５　浮法玻璃在线制备双层复合薄膜的－陛能　＝Ｔｈｅ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｍｕｌｉｔ－ｌａｙｅｒ　Ｏｌｌ　ｆｌｏｒｔ　ｇｌａｓｓ　ｏｎ　ｌｉｎｅ［刊，中］／赵洪力（燕Ｌ　Ｌｌ大学　材料科学与工程学院，秦皇岛０６６００４），　刘起英，韩冰，张福成，／硅酸盐通报．一　２００６，２５（１）．一１　１４～１　１７　将离子渗透着色技术（ｔＰＣ）和化学气相　沉积技术（ＣＶＤ）￣ｆｌ以结合，在浮法玻璃　生产线的锡槽内和Ａ０区进行２次镀膜　形成复合膜，克服了单一镀膜技术存在　的不足．已经试制出了咖啡色、金黄色、　桔红色、蓝色、绿色、灰色等５个系列　职业技术学院，秦皇岛０６６００４），周美茹　脏酸盐通报．一２００６，２５（１）．一ｌ１８～１２２　影响玻璃表面质量的因素贯穿玻璃生产　的全过程，但现在成型缺陷逐渐超过熔　化缺陷，成为影响浮法玻璃质量的主要　缺陷．浮法薄玻璃的表面质量明显不如　厚玻璃，主要表现在厚度和厚薄差以及　玻璃的上下表面质量上，它们与成形技　术、成形工艺制度等有关．该文通过分　析影响浮法薄玻璃表面质量的成形因　素，提出了一些改进措施，力求提高浮　法薄玻璃的表面质量，提高浮法玻璃的　二次加工率．图３表１参５　关键词：浮法薄玻璃；表面质量　０６１８０５８５　４３０・４５　掺杂对含硫铝酸钙矿物硅酸盐水泥烧　成的影Ｐｌ￣＝Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ａｄｄｉｉｔｖｅｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｓｉｎｔｅｒｉｎｇ　ｏｆ　ｐｏｒｔｌａｎｄ　ｃｅｍｅｎｔ　ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　Ｃ４Ａ３　ｍｉｎｅｒａｌ［刊，中］／马素花（南京工业　大学材料科学与工程学院，南京　２１０００９），沈晓冬，龚学萍，钟白茜，／硅　酸盐通报．一２００６，２５（１）．一１３～１６　研究了ＣｕＯ，Ｐ２Ｏ５对含硫铝酸钙矿物硅　酸盐水泥熟料的易烧性及矿物形成的影　响．借助化学分析测定了水泥熟料中游　离氧化钙（ｆ－－ＣａＯ）及Ｃ４　Ｓ矿物的含　量，用ｘ射线衍射分析了熟料矿物组成，　并采用透射电镜（ＴＥＭ）研究了ＣｕＯ对　Ｃ　Ｓ晶体结构的影响．结果表明：生料　中掺入少量的ＣｕＯ和Ｐ２０５能改善水泥生　料的易烧性，促进ｆ—ＣａＯ的吸收；ＣｕＯ　能促进ｃ３ｓ矿物产生调制结构．当ＣｕＯ　掺入量超过０．５％时，不利于Ｃ４Ａ　Ｓ矿　物形成：Ｐ２Ｏ５的掺入则有利于Ｃ４Ａ３　Ｓ的　形成．图４表３参８　关键词：硫铝酸钙矿物；硅酸盐水泥；　掺杂　０６１８０５８６　４３０・４５　固态水玻璃粉末合成硅基介孔材料的研　究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ｍｅｓｏｐｏｒｏｕｓ　ｓｉｌｉｃａ　ｂｙ　ｕｓｉｎｇ　ｓｏｉｌｄ　ｐｏｗｄｅｒ　ｏｆ　ｗａｔｅｒ—　ｇｌａｓｓ［刊，中］／张爱菊（河北理工大学材　料学院，唐山０６３００９），沈毅，李子成　，／硅酸盐通报．一２０ｏ６，２５（１）．一１７～１９，　２５　以固态水玻璃粉末为硅源，三甲基十六　烷基溴化铵（ＣＴＡＢ）为模板剂，成功合成　维普资讯 http://www.cqvip.com

２ｏ０６Ｖｂ１．１２，Ｎｏ．１８　了硅基介孔材料．利用ＸＲＤ，ＳＥＭ和　ＴＥＭ技术对介孔材料的结构进行表征，　研究了介孔材料在合成过程中ＣＴＡＢ与　ｓｉ的摩尔比、体系ｐＨ值、反应温度及　烧成制度对其结构的影响．结果表明：　在ＣＴＡＢ与Ｓｉ的摩尔比为０．１５，体系　ｐＨ值为８．５，反应温度为７０＂Ｃ，煅烧升　温速度为５￣Ｃ／ｍｉｎ时，合成的样品微观　结构较好，孔道分布均匀，且长程有序　化程度高．图６表３参６　关键词：水玻璃；介孔材料；合成　Ｏ６１８０５８７　４３０・４５　研究类（工程与技术科学）　在普通石灰碱釉的基础上引入骨粉和滑　石，形成Ｒ２Ｏ－ＲＯ－Ａ１２０３－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５系统　釉料，通过调整釉料的化学组成获得分　相／析晶乳浊釉．利用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＥＤＳ　等测试技术，研究了ＳｉＯ２与Ｐ２Ｏ５和ＳｉＯ２　与ＭｇＯ的摩尔比与釉层显微结构的关　系，分析了乳浊粒子（玻璃液滴和微晶）　的形成机理．图４表１参１３　关键词：乳浊釉；分相；析晶；机理　０６１８０５９０　４３０・４５　８３　是作为团聚整体而言，颗粒分布比较均　匀．图５参８　关键词：共沉淀法；掺钕钇铝石榴石；　纳米粉体　０６１８０５９２　４３０・４５　氧化锆陶瓷的凝胶注模成型研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｇｅｌｃａｓｔｉｎｇ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｏｆ　ｚｉｒｃｏｎｉａ　ｃｅｒａｍｉｃｓ　干燥方法对化学沉淀法合成ＨＡ粉体　团聚的影Ｉ１￣＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｄｒｙｉｎｇ　ｍｅｔｈｏｄｓ　ｏｎ　［刊，中］／王永刚（中国海洋大学材料科　学与工程研究学院，青岛２６６００３），孙琦，　马峻峰，陶建涛，朱志斌，鄢伟哲，王　娜，／硅酸盐通报．一２ｏ０６，２５（１）．—６～９　研究了氧化锆陶瓷凝胶注模成型工艺中　废日用陶瓷等固体废物制备高强轻质　陶粒的研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｐｒｏｄｕｃｉｎｇ　ｈｉｇｈ　ｓｔｒｅｎｇｔｈ　ａｎｄ　ｌｉｇｈｔ　ｗｅｉｇｈｔ　ｃｅｒａｍｉｓｉｔｅ　ｕｓｉｎｇ　ｗａｓｔｅ　ｄｏｍｅｓｔｉｃ　ｃｅｒａｍｉｃｓ　ｓｏｌｉｄ　ｒｅｓｉｄｕｅ　［刊，中］／王凯（武汉理工大学材料科学　与工程学院，武汉４３００７０），钟金如，，硅　酸盐通报．—２ｏ０６，２５（１）．一２Ｏ～２２　探讨并分析了利用废日用陶瓷、珍珠岩　尾矿和赤泥等工业废渣为主要原材料以　及煤粉和磁铁矿粉作造孔剂研制高强轻　质骨料．研究表明，所研制的陶粒具有　高强、轻质、低吸水率的特点，比筒压　强度可达８．０５×１０Ｉ３　ＭＰａ・ｍ　／ｋｇ，吸　水率仅为６．３％，大大低于国家标准１５％　的要求，为废日用陶瓷等工业废渣综合　利用提供了一条新的途径．图１表５参　２　关键词：陶粒；废日用陶瓷；珍珠岩尾　矿；赤泥；高强轻质　０６１８０５８８　４３０・４５　ＺｎＯ纳米晶的光催化还原性能研究＝　Ｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｅｄ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｎａｔｕｒｅ　ｏｆ　ｎａｎｏ　ＺｎＯ［刊，中］／崔津津（天津大学理学院，　天津３０００７２），杨秋华，王晓东，，硅酸盐　通报．一２ｏ０６，２５（１）．一２３～２５　用直接沉淀法合成粒径小于２０　ａｍ的氧　化锌颗粒，采用ＸＲＤ和ＴＥＭ等技术对　其进行表征．在其悬浮体系中对ＣＯ　。卜　进行光催化还原实验，以光谱分析法测　定还原产物甲酸、甲醛和甲醇的含量，　研究催化剂的浓度、ＣＯ３２浓度、ｐＨ值　等因素对还原产物产率的影响．结果表　明，纳米氧化锌具有较强的光催化还原　活性，光激发生成的电子可将ＣＯ　转化　为甲酸、甲醛及甲醇等基本有机原料．图　４参５　关键词：碳酸盐水溶液；光催化还原；　纳米氧化锌　Ｏ６１８０５８９　４３０・４５　系分相／析晶乳浊釉乳浊粒子的形成机　理＝Ｆｏｒｍｉｎｇ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　ｏｐａｃｉｆｙｉｎｇ　ｐａｒｔｉｃｌｅｓ　ｏｆ　ｐｈａｓｅ－ｓｅｐａｒａｔｉｖｅ／ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ　ｏｐａｑｕｅ　ｇｌａｚｅ　ｉｎ　ＲＥＯ－ＲＯ－Ａ１２０３－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５　ｓｙｓｔｅｍ旰Ｕ，中］／武秀兰（陕西科技大学　材料科学与工程学院，咸阳７１２０８１），任　强，王芬，／硅酸盐通报．一２ｏ０６，２５（１）．一　２６～２９　ｔｈｅ　ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ　ｐｏｗｄｅｒ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ　ｂｙ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｐｒｅｃｉｐｉ－　ｔａｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ［刊，中］／肖锋（华南理工大　学特种功能材料及其制备新技术教育部　重点实验室，广州５４０６４１），叶建东，王　秀鹏，王迎军脏酸盐通报．一２ｏ０６，２５（１）．　－３～５　化学沉淀法合成羟基磷灰石粉体工艺简　单，成本低廉，但这种方法得到的羟基　磷灰石粉体极易团聚，限制了羟基磷灰　石的广泛使用．该文研究了在羟基磷灰　石粉体的合成过程中不同干燥方法对粉　体团聚的影响．结果表明：在烘箱干燥　得到的粉体团聚较严重，微波干燥使粉　体的团聚程度有所减轻，冷冻干燥可有　效地减弱粉体的团聚，所得到的粉体比　表面积较高．同时，该文还讨论了粉体　在干燥过程中团聚形成的机理．图４参　ｌ１　关键词：羟基磷灰石；防团聚；微波干　燥；冷冻干燥；化学沉淀法　０６１８０５９１　４３０・４５　共沉淀法合成掺钕钇铝石榴石纳米粉体　的研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｎｅｏｄｙｍｉｕｍ　ｄｏｐｅｄ－　ｙｔｔｒｉｕｍ　ａｌｕｍｉｎｕｍ　ｇａｒｎｅｔ　ｎａｎｏ－ｐｏｗｄｅｒｓ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ　ｂｙ　ｔｈｅ　ｃｏ－ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ　［刊，中］／宋琼（长春理工大学材料与化　工学院，长春１３００２２），苏春辉，张华山，　张洪波，侯朝霞，朱晓薇，邵晶，胡海　德／／硅酸盐通报．一２ｏ０６，２５（１）．一３Ｏ～３３　掺钕钇铝石榴石（Ｎｄ：ＹＡＧ）多晶透明　陶瓷具有良好的化学稳定性、光学性　能和耐高温性能，是一种很有前途的激　光工作物质．以Ａｌ（ＮＯ３）・９Ｈ２Ｏ，Ｙ２Ｏ３，　Ｎｄ２Ｏ３，（ＮＩ４４）２５０４和ＮＨ４ＨＣＯ３为原料，　正硅酸乙酯为添加剂，采用共沉淀法制　备出分散均匀、团聚程度轻、ＹＡＧ立方　晶相的Ｎｄ：ＹＡＧ纳米前驱体粉末，采用　ＴＧ／ＤＴＡ，ＸＲＤ，ＦＴ．ＩＲ和ＴＥＭ等测试　手段对Ｎｄ：ＹＡＧ陶瓷材料进行表征．　研究结果表明：前驱体粉末在８００℃　时为无定型态，当温度达到９００℃时　析出大量的晶体ＹＡ１０３（ＹＡＰ）和少量的　ＹＡ１０３（ＹＡＰ），当温度达到１　１００℃时就　全部转化为立方晶相；前驱体纳米粉末　中存在轻微的团聚，主要是在１　１００℃高　温时晶粒发生了生长，连接在一起，但　单体、引发剂、固相含量、固化温度对　料浆的凝胶固化时间的影响及坯体在干　燥、烧成中的影响因素．图７参１２　关键词：凝胶注模成型；氧化锆　０６１８０５９３　４３０・４５　孔结构不同的两种多孔羟基磷灰石陶瓷　的性能比较研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ’ｐｒｏｐｅｒｔｙ　ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｔｗｏ　ｉｎｔｅｒｃｏｎｎｅｃｔｄｅ　ｐｏｒｏｕｓ　ｈｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ　ｃｅｒａｍｉｃｓ　ｗｉｈｔ　ｄｉｆｆｅｒ－　ｅｎｔｐｏｒｅ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ［刊，中］／陈永楠（西安　理工大学材料科学与工程学院，西安　７１００４８），马楚凡，赵康，／硅酸盐通报．一　２００６，２５（１）．—　６～６８，８Ｏ　采用有机泡沫浸渍法和注浆成型法分别　制备了网孔和球孔结构的羟基磷灰石多　孔陶瓷；观察比较了２种多孔体的孔结　构，系统地研究了２种孔结构的羟基磷　灰石多孔体孔隙率和压缩强度的关系，　并进行了体外模拟试验．结果表明：球　形孔结构的ＨＡ多孔体有较好的抗压缩　强度，其中，孔径为２００　ｌａ　ｍ，孔隙率　为６５％的支架其压缩强度可达８　ＭＰａ左　右．体外模拟实验表明２种孔结构羟基　磷灰石（ＨＡ）支架均有利于细胞的生　长．图４参９　关键词：网孔结构；球孔结构；ＨＡ；压　缩强度；体外模拟　０６１８０５９４　４３０・４５　ＣｄＳ掺杂Ｇｅ．Ｇａ－Ｓ玻璃ＸＰＳ研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ＸＰＳ　ｏｎ　ＣｄＳ　ｄｏｐｅｄ　Ｇｅ－－Ｇａ－－Ｓ　ｇｌａｓｓｅｓ　［刊，中］／顾少轩（硅酸盐材料工程教育　部重点实验室，武汉４３００７０），胡海平，　赵修建，／硅酸盐通报．一２ｏ０６，２５（１）．一　６９～７１　采用熔融．急冷法制备ＣｄＳ掺杂Ｇｅ．Ｇａ．Ｓ　硫系玻璃，对玻璃的ＸＰＳ研究表明：玻　璃样品中含有Ｇｅ，Ｇａ，Ｃｄ，Ｓ４种元素，　样品的主要成分是ＧｅＳ２，Ｇａ２Ｓ３和ＣｄＳ；　Ｇｅ，Ｇａ，Ｃｄ，Ｓ元素的ＸＰＳ谱线的位　移归因于化学位移和玻璃的结构的共同　作用；Ｃｄ３ｄ３，２和Ｃｄ３ｄｓ／２的ＸＰＳ峰值随　ＣｄＳ含量的增加而明显增强．图５表１　参９　关键词：熔融．急冷法；Ｇｅ．Ｇａ．Ｓ硫系玻　璃；ＸＰＳ　０６１８０５９５　４３０・４５　基于比色法测量高温水泥熟料的温度场＝　维普资讯 http://www.cqvip.com

Ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｏｆｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｆｉｅｌｄｏｆｃｅｍｅｎｔ　ｃｌｉｎｋｅｒｂａｓｅｄ　ｏｎｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ［刊，　中］／孙皆宜（唐山学院基础部，唐山　０６３０００），苏占远，脏酸盐通报．一２００６，　２５（１）．—＿７２～７５　为解决传统热电偶测温法难以实现水泥　篦冷机熟料温度场检测的问题，提出了　一种基于ＣＣＤ比色的温度场测量方　法．通过选择合适的波长与带宽这２个　系统特征参数，将被测熟料成像于面阵　ＣＣＤ上，对不同波长下的２幅原始图像　进行识别，依据比色测温原理的辐射强　度与温度之间的关系，计算出相应的温　度，进而绘制出温度场的温度曲线图．对　某水泥厂篦冷机熟料进行实验，依据该　方法可以获得篦冷机固定段与一段　９００～１　４００℃范围内的温度曲线，误差　小于ｌ０℃，满足水泥篦冷机的工艺要　求．图　参９　关键词：篦冷机；熟料；ＣＣＤ；比色法；　温度场　ｏ６１８０５９６　们Ｏ・４５　颗粒分布、比表面积、化学组成对水泥　强度的影Ｐ￣＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐａｒｔｉｃｌｅ　ｓｉｚｅ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ｓｕｒｆａｃｅ　ａｒｅａ　ａｎｄ　ｃｈｅｍｉｃａｌ　ｃｏｍｐｏｓｉｉｔｏｎ　Ｏｉｌ　ｈｔｅ　ｃｅｍｅｎｔ　ｓｔｒｅｎｇｔｈ［刊，　中］／周双喜（中国建筑材料科学研究院　水泥基材料重点实验室，北京１００ｏ２４），　陈益民，张文生，朱晓燕，秦守婉　酸　盐通报．一２０ｏ６，２５（１）．一８ｌ～８５　水泥的化学组成、细度决定着水泥的力　学性能．根据已有的关于水泥颗粒的粒　度分布和比表面积的数学模型，对４个　不同水泥厂的水泥数据进行了分析，发　现这些数据与模型之间没有很好的对　应．利用１２０组数据建立了水泥颗粒的　粒度分布与比表面积新的数学模型及　２８　ｄ抗压强度与４种矿物组成的数学关　系式，并把水泥的抗压强度用水泥颗粒　大小、比表面积和化学组成表示出来　了．图ｌ２参ｌ３　关键词：颗粒分布：比表面积；化学组　成；水泥强度　ｏ６１８０５９７　们Ｏ・４５　模拟放射性废物泥浆陶瓷固化的烧结　试验研究＝Ｓｔｕｄｙ　Ｏｉｌ　ｓｉｎｔｅｒｉｎｇ　ｏｆ　ｃｅｒａｍｉｃ　ｓｏｌｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　ｓｉｍｕｌａｔｅｄ　ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅ　ｗａｓｔｅ　ｓｌｕｒｒｙ［刊，中］／滕元成（西南科技　大学材料科学与工程学院，绵阳　６２１０１０），卢忠远，窦天军，，硅酸盐通报．　一２０ｏ６，２５（１）．一８６～８９，１２２　采用钾长石、粘土、煅烧氧化铝为原料，　对模拟放射性废物泥浆的陶瓷固化进行　了研究．结果表明：该放射性废物泥浆陶　瓷固化的最佳成型工艺为压制成型；烧　结温度在１　ＩＯ０￣Ｃ以上的固化体抗渗性良　好；本实验所选取的３个实验配方的最　佳烧结温度范围均为１　ｌ００～１　１５０℃；　Ｋ　，Ｎａ　在干燥过程中或烧结低温阶段　中国学术期刊文摘　２００６年ｌ２卷第ｌ８期　的迁移扩散以及Ｎａ２ＳＯ　在１　２００℃左右　ｆｅｒｒｉｔｅｓ　ｗｉｈｔ　Ｆｅ—ｐｏｏｒ　ｃｏｍｐｏｓｉｉｔｏｎ［刊，　的分解，对固化体的致密烧结会产生不　中］／黄爱萍（华中科技大学电子科学与　利的影响．图４表２参９　技术系，武汉４３００７４），何华辉，冯则坤，　关键词：放射性核废物泥浆；陶瓷固化；　谭福清，李喜雄，豆小明，汪世雷，／硅酸　高铝陶瓷　盐学报．一２００６，３４（５）．＿５２７～５３０　０６１８０５９８　４３０・４５　用传统陶瓷工艺制备ＭｎＺｎ和ＮｉＺｎ铁氧　酯化淀粉原位凝固成型ＡｈＯ　陶瓷的研　体材料．在富铁ＭｎＺｎ铁氧体材料Ｃｕｒｉｅ　究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ａｌｕｍｉｎａ　ｃｅｒａｍｉｃ　ｂｙ　ｅｓｅｔｒｉ—　温度经验公式的基础上，提出了贫铁　ｆｉｄｅ　ｓｔａｒｃｈ　ｃｏｎｓｏｌｉｄａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｓｉｔｕ［刊，中］／　ＭｎＺｎ铁氧体材料Ｃｕｒｉｅ温度的经验计算　宋贤良（华南理工大学轻化工研究所，广　公式．比较研究了贫铁ＵｎＺｎ铁氧体、　州５１０６４０），陈玲，叶建东，脏酸盐通报．　富铁ＭｎＺｎ铁氧体和ＮｉＺｎ铁氧体材料的　一２０ｏ６，２５（１）．一９０～９３　起始磁导率和电阻率的频率特性．在低　研究了以淀粉作凝胶剂原位凝固成型　频区域，贫铁ＭｎＺｎ铁氧体的高起始磁　Ａｌ２０３陶瓷的新方法．当淀粉大分子在水　导率与富铁ＭｎＺｎ铁氧体相当；在高频　溶液中加热到一定温度时，淀粉颗粒吸　区域，贫铁ＭｎＺｎ铁氧体的高起始磁导　水溶胀，陶瓷浆料脱水并固化成坚硬的　率与ＮｉＺｎ铁氧体相当；贫铁ＭｎＺｎ铁氧　坯体；而且溶胀后的淀粉可作为粘结剂，　体的电阻率高达１ｏ３　Ｑ・ｍ．贫铁ＭｎＺｎ　有助于坯体固化并增加其强度．详细探　铁氧体几乎兼具了富铁ＭｎＺｎ铁氧体的　讨了酯化淀粉添加量不同时，对陶瓷浆　低频特性和ＮｉＺｎ铁氧体的高频特性，且　料流变特性的影响，以及对成型出素坯　Ｃｕｒｉｅ温度也不低，是一种很有应用潜力　的线收缩、相对密度、干坯强度以及显　的软磁铁氧体材料．图２表２参７　微结构的影响．图８参７　关键词：锰锌铁氧体；磁导率；电阻率　关键词：淀粉；原位凝固成型；高性能　Ｏ６１踟Ｉ６ｏ２　４３Ｏ・４５　陶瓷；陶瓷浆料　聚羧酸类减水剂对水化硅酸钙微观结构　ｏ６１８０５９９　４３Ｏ・４５　的影响＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｐｏｌｙｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ—ｔｙｐｅ　用各种渣体配制环境混凝土＝Ｐｒｅｐａｒａ－　ｓｕｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒ　ｏｎ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｍｒｅ　ｏｆ　ｃａｌ—　ｔｉｏｎ　ｏｆ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ　ｃｏｎｃｒｅｔｅ　ｗｉｈｔ　ｖａｒｉ．　ｃｉｕｍ　ｓｉｌｉｃａｔｅ　ｈｙｄｒａｔｅｓ［刊，中］／张文生　ＯｔｉＳ　ｗａｓｔｅ　ｒｅｓｉｄｕｅ［刊，中］／张兰芳（重庆　（中国建筑材料科学研究总院水泥科学　大学材料科学与工程学院，重庆　与新型建筑材料研究所，北京１０００２４），　４０００４５），陈剑雄，李世伟，，硅酸盐通报．　王宏霞，叶家元／，硅酸盐学报．一２０ｏ６，　一２０ｏ６，２５（１）．－－９４￣９７　３４（５）．一５４６～５５０　研究了一种由碱激发矿渣、粉煤灰及其　用Ｎ＇ａ２ＳｉＯ３・９１－１２０，Ｃａ（ＮＯ３）２・４１－１２０化　它渣体复合而制备的新型环境混凝土，　学试剂及聚羧酸类减水剂合成了水化硅　且在无需采用任何特殊工艺的情况下，　酸钙（ｃ．ｓ．Ｈ）及掺杂聚羧酸有机大分子　制备出３ｄ强度为５８．３ＭＰａ，２８　ｄ为８８．５　的ｃ．ｓ．Ｈ．用ｘ射线衍射、ｘ射线光电　ＭＰａ的环境混凝土，研究了一种混凝土　子能谱、透射电镜等分析手段研究了聚　可持续发展的新途径．图３表５参８　羧酸类减水剂对Ｃ．Ｓ．Ｈ结构的影响．研　关键词：渣体；环境；混凝土　究表明：聚羧酸类减水剂增加了Ｃａ与　Ｏ６１８Ｏ６ＯＯ　４３０・４５　ｓｉ摩尔比ｎ（Ｃａ）ｌｎ（Ｓｉ）为０，８３的ｃ．ｓ．Ｈ硅　埋粉烧结对ＢａＴｉＯ３陶瓷性能的影响　氧四面体聚合度，提高了ｃ．ｓ．Ｈ的结晶　＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｐｏｗｄｅｒ　ｅｍｂｅｄｄｅｄ　ｓｉｎｔｅｒｉｎｇ　程度，其中聚羧酸有机大分子基团可　ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ　ｏｎ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ＢａＴｉＯ：ｊ　ｃｅｒａｍ—　内插到Ｃ．Ｓ．Ｈ结构的层间．在Ｃ．Ｓ．Ｈ　ｉｃｓ［刊，中］／张文峰（北京科技大学特种　形成过程中，聚羧酸有机大分子基团　陶瓷粉末冶金研究室，北京１０００８３），燕　会通过其极性基团—Ｃ０ＯＭ一与Ｃａ２＋键　青芝，宿新泰，葛昌纯／，硅酸盐通报，一　结，而Ｃａ２＋另一端与—ｏ—ｓｉ—ｏ—键连　２００６，２５（１），—９８～１００　接，最后形成一个离子型交联结构．图　将自制的水热法ＢａＴｉＯ　粉体干压成形　５参ｌ０　后，分别进行无埋料烧结、ＡｈＯ　粉体做　关键词：水化硅酸钙：羧酸盐；插层复　埋料烧结和母体ＢａＴｉＯ　粉体做埋料烧　合：结晶度：聚合度：离子型交联结构　结，对烧结后陶瓷体的致密度、显微结　Ｏ６１踟Ｉ６Ｉ呛４３Ｏ・４５　构及介电性能进行了分析．结果表明：　在循环高温荷载作用下陶瓷管道的应力　埋粉烧结对ＢａＴｉＯ　陶瓷体的性能产生　与变形＝Ｓｔｒｅｓｓ　ａｎｄ　ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃｅ．　显著影响；ＢａＴｉＯ３粉体做埋料时得到的　ｒａｍｉｃ　ｔｕｂｅｓ　ｕｎｄｅｒ　ｃｙｃｌｉｃ　ｈｉｇｈ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　瓷体密度高、晶粒小、电性能优良．图　ｌｏａｄｓ［刊，中］／丁一宁（大连理工大学结　３表２参ｌ２　构工程研究所，大连１１６０２４），王岳华，　关键词：钛酸钡：埋粉烧结：陶瓷性能　董香军，，硅酸盐学报．一２００６，３４（５）．一　ｏ６１８Ｏ６ｏ１　４３Ｏ・４５　５５ｌ～５５４　贫铁锰锌铁氧体材料电磁特性．－Ｅｌｅｃ．　分析了烟囱与陶瓷管道特殊构件受明火　ｒｔｏｍａｇｎｅｔｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｍａｎｇａｎｅｓｅ　ｚｉｎｃ　燃烧及循环高温荷载条件下的应力与变　维普资讯 http://www.cqvip.com

２０ｏ６、，０１．１２，Ｎｏ．１８　形．参照德国工业标准ＤＩＮ１８１６０中的　温度一时间曲线，在奥地利的燃烧中心进　行了７０余根陶瓷耐火管道的高温明火　燃烧实验．测试了管道的温度一时间曲　线，管道在高温荷载下的变形和陶瓷材　料高温后的强度与弹性模量，并初步分　析计算了陶瓷管道在高温下的变形和温　度应力．研究表明：整套明火高温实验　方案具有可行性，适合研究管道在高温　荷载下的受热变形性能，管道径向变形　的计算结果与实验结果相吻合．图４表　１参３　关键词：循环高温；陶瓷管道；温度一　时间曲线；温度变形；温度应力　Ｏ６１８Ｏ６０４　４３０・４５　水泥基材料的水化动力学模型＝　ｎｅ廿ｃｓ　ｍｏｄｅｌ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｈｙｄｒａｔｉｏｎ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　ｃｅｍｅｎｔｉｔｉｏｕｓ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ［刊，中］／阎培渝　（清华大学土木水利学院，北京１０００８４），　郑峰，／硅酸盐学报．—２００６，３４（５）．一　５５５～５５９　介绍了水泥基材料的水化动力学模　型．根据实验测定的水化放热数据，采　用模型给出的积分和微分方程，对水泥　基材料的水化反应中的３个基本过程即　结晶成核与晶体生长（ＮＧ）、相边界反应　（Ｉ）和扩散（Ｄ）进行了表征，得到反应速率　常数　、反应级数，ｌ和表观活化能　等　动力学参数以及各反应阶段的反应速率　与反应度的关系．计算得到的各阶段的　反应速率曲线能较好地分段模拟由量热　实验得到的胶凝材料实际水化速率　ｄａ　曲线．观察３个阶段的相互关系，　可对水泥基材料复杂的水化机理进行解　释．水泥基材料的水化反应存在两种不　同的历程：ＮＧ—Ｉ—Ｄ或ＮＧ—Ｄ．在水化初　期ＮＧ是控制因素，随着水化程度提高，　逐渐转由Ｉ或Ｄ控制反应．图２表１参　９　关键词：水泥基材料；动力学：水化度：　水化速率　Ｏ６１剐Ｉ６ｏ５　４３Ｏ・４５　粉磨机械作用对Ｂ－Ｃ２Ｓ物理化学性质的　影响＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｇｒｉｎｄｉｎｇ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｎ　ｐｈｙｓｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　Ｂ－Ｃ２Ｓ【刊，　中］／胡曙光（武汉理工大学硅酸盐材料　工程教育部重点实验室，武汉４３００７０），’　朱明，／硅酸盐学报．ｍ２００６，３４（５）．一　５６０～５６５　采用激光粒度测量、ｘ射线衍射、扫描　电镜、热导式微量热和红外光谱分析等　手段对Ｂ　ｓ单矿物经高能球磨作用后　发生的机械力化学效应及水化活性的改　变进行了研究．结果表明：机械力作用　不仅使Ｂ　Ｓ颗粒迅速微细化，晶粒粒　径减小，显微应变和Ｄｅｂｅｙ．Ｗａｌｌｅｒ参数　。ｆｆ增大，并显示出明确的阶段性，而　且使Ｓ卜－（）键产生断裂与重组，微粉团　聚，振动能提高和晶体无序化，最终导　研究类（工程与技术科学）　致ＢＪ　Ｓ发生显著的机械力化学效应，　水化活性增强．图１０表２参６　关键词：Ｂ硅酸二钙；机械力化学效应；　晶体微观结构；水化活性　Ｏ６１８ＩＩ６ｏ６　４３０・４５　水泥和粉煤灰及其硬化体中Ｃｒ（ＶＩ）的溶　出行为＝Ｌｅａｃｈａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　Ｃｒ（ＷＩ）ｉｎ　ｃｅｍｅｎｔ，　Ｆｌｙ　ａｓｈｅｓ　ａｎｄ　ｈａｒｄｅｎｅｄ　ｆｌｙ　ａｓｈ　ｃｅｍｅｎｔ　［刊，中］／曾小星（华南理工大学材料学　院，特种功能材料及其制备技术教育部　重点实验室，广州５１０６４０），余其俊，韦　江雄，赵三银，林坚钦，殷素红，／硅酸盐　学报．一２００６，３４（５）．－５６６￣５７０　调查分析了我国部分地区水泥、水泥熟　料和粉煤灰，发现这些材料中均含有一　定数量的可溶性六价铬离子Ｃｒ（ＶＩ）．研　究了水泥、粉煤灰硬化体中Ｃｒ（ＶＩ）在标　准溶出实验条件、酸性环境中以及碳化　后的溶出行为，探讨了硬化体中Ｃｒ（ＶＩ）　的溶出机理．结果表明：水泥水化产物　对Ｃｒ（ＶＩ）具有很好的固化作用，但样品　在受到碳化影响或在酸性环境条件下，　Ｃｒ（ＶＩ）溶出量将明显增多．自水泥、粉　煤灰硬化体中溶出的Ｃｒ（ＶＩ），除部分来　自于孔溶液外，主要来自于硬化体本身　各组分的溶出．图４表５参１２　关键词：水泥；粉煤灰；六价铬离子：　孔溶液；溶出　０６１８０６０７　４３０・４５　铁矿石尾矿合成碳化硅粉末＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｓｉｌｉｃｏｎ　ｃａｒｂｉｄｅ　ｐｏｗｄｅｒｓ　ｆｒｏｍ　ｉｒｏｎ　ｏｒｅ　ｔａｉｌｉｎｇｓ［刊，中］／张淑会（东北大学材料　与冶金学院，沈阳１１０００４），薛向欣，金　在峰，／硅酸盐学报．一２００６，３４（５）．一　５９６￣６００　以铁矿石尾矿和碳黑为原料，采用碳热　还原法合成了ＳｉＣ粉末．用Ｘ射线衍射　法测定了产物相组成及相对含量．研究　了合成温度和恒温时间对反应过程的影　响．结果表明：合成温度对ＳｉＣ粉末的　合成过程影响显著，随着合成温度的升　高，产物中ＳｉＣ含量增大，１４８０℃时，　ＳｉＣ的相对含量达到最大值（８２％左　右）．较长的恒温时间可使还原反应进行　得更充分，恒温８　ｈ的样品中ＳｉＣ的相　对含量最高（８５％左右）．图５参１７　关键词：铁矿石尾矿；碳热还原法；碳　化硅；合成　Ｏ６１８Ｏ６０８　４３Ｏ・４５　碱磷渣水泥的力学性能及微观结构＝　Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ａｎｄ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ｏｆ　ａｌｋａｌｉ・－ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ　ｓｌａｇ　ｃｅ・－　ｍｅｎｔ［刊，中］／程麟（南京工业大学材料　科学与工程学院，南京２１０００９），朱成桂，　盛广宏，／硅酸盐学报．一２００６，３４（５）．　－－６０４￣６０９　研究了以硅酸钠作为激发剂制备的碱磷　渣水泥的特点及硅酸钠的模数、掺量和　磷渣的比表面积对碱磷渣水泥性能的影　８５　响．结果表明：硅酸钠模数为１．２～１．５　时碱磷渣水泥的抗压强度最高，并且其　抗压强度随着硅酸钠掺量和磷渣比表面　积的增加而增大，其后期强度稳定增　长．碱磷渣水泥的主要水化产物是水化　硅酸钙、方沸石、水化硅铝酸钙．图５　表３参１５　关键词：磷渣；硅酸钠；碱磷渣水泥　０６１８０６０９　４３０・４５　微生物沉积方解石的产率＝Ｃａｌｃｉｔｅ　ｙｉｅｌｄ　ｏｆｒ　ｂａｃｔｅｒｉａ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ［刊，　中］／钱春香（东南大学材料科学与工程　系，绿色建材技术研究所，南京２１００９６），　王剑云，王瑞兴，郭宏定，李丽，／硅酸盐　学报．—２０ｏ６，３４（５）．—６１８￣６２１　微生物沉积法制备碳酸钙，其单位体积　产率是重要指标之一．选取培养基浓度、　底物浓度、细菌接种量和成核剂４个因　素进行正交试验，以提高微生物沉积碳　酸钙的沉积量和单位体积产率．研究表　明：底物浓度对碳酸钙沉积量和单位体　积产率的影响最大．优选其它影响因素　最佳水平，当底物浓度达到８％时，　１００　ｍＬ液相中ＣａＣＯ３沉积量和单位体　积产率最大可达到１５．４６　ｇ和２８．７％．图　４表５参６　关键词：微生物；方解石：沉积量；产　蜜　０６１８０６１０　４３０・４５　不同品种水泥的抗碳硫硅酸钙型硫酸盐　侵蚀性能＝Ｔｈａｕｍａｓｉｔｅ　ｆｏｒｍ　ｏｆ　ｓｕｌｆａｔｅ　ａｔ【ａｃｋ　ｏｎ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｖｍｅｔｙ　ｆｏｃｅｍｅｎｔ［刊，　中］／－ｑ保国（武汉理工大学，硅酸盐材料　工程教育部重点实验室，武汉４３００７０），　罗忠涛，高小建，李相国，／硅酸盐学报．一　２００６，３４（５）．－－６２２￣６２５　研究了普通硅酸盐水泥（ｏｒｄｉｎａｒｙ　ｐｏｒｔ－　ｌｎａｄ　ｃｅｍｅｎｔ，ｏＰｃ）、快硬硫铝酸盐水泥　（ｒａｐｉｄ　ｈａｒｄｅｎｉｎｇ　ｓｕｌｐｈｏａｌｕｍｉｎａｔｅ　ｅｃｍｅｎｔ，　ＳＡＣ）、抗硫酸盐水泥（ｓｕｌｆａｔｅ　ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｐｏｒｔｌｎａｄ　ｃｅｍｅｎｔ，ＳＲＣ）及ＯＰＣ—ＳＡＣ复合　水泥掺加３０％（质量分数）石灰石粉的砂　浆试件在（５±１）℃，浸泡于５％（质量分　数）ＭｇＳＯ　溶液中各龄期的强度、膨胀　率、外观变化及其水化产物．结果表明：　碳硫硅酸钙型硫酸盐侵蚀（Ｔｈａｕｍａｓｉｅｔ　ｓｕ１ｆａｅｔ　ａｔｔａｃｋ，ＴＳＡ）程度与水泥品种有　关，ＳＲＣ不能有效地防止ＴＳＡ破坏，而　ＯＰＣ与ＳＡＣ复合能够取得较好的抗　ＴＳＡ效果．图５表１参４　关键词：水泥品种；碳硫硅酸钙：硫酸　盐侵蚀；膨胀　０６１８０６１１　４３０・４５　混凝土在硫酸盐、氯盐溶液中的损伤过　程＝Ｄａｍａｇｅ　ｏｆ　ｃｏｎｃｒｅｔｅ　ｉｎ　ｓｕｌｆａｔｅ　ａｎｄ　ｃｈｌｏｒｉｄｅ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ［刊，中］／金祖权（东南　大学材料科学与工程系，南京２１００９６），　孙伟，张云升，蒋金洋，／硅酸盐学报．一　２００６，３４（５）—６３０￣６３５　维普资讯 http://www.cqvip.com

中国学术期刊文摘　２００６年１２卷第１８期　４３０・４５　研究了水胶比（质量比）为０．３５，０．４５的　普通混凝土在３种溶液［３．５％（质量分数，　下同）ＮａＣ１溶液，５．０％Ｎａ２ＳＯ４溶液，　３．５％ＮａＣｌ一５．０％Ｎａ２ＳＯ４复合溶液】和２　种腐蚀制度（长期浸泡和浸泡烘干循环）　下混凝土的损伤失效规律、特点及损伤　叠加的效应．结果表明：在腐蚀初期，　腐蚀溶液中硫酸盐的存在提高了混凝土　抗氯离子扩散能力；腐蚀后期则降低　之．复合溶液中氯盐的存在拉长了各腐　蚀阶段时间，延缓了混凝土的硫酸盐损　发机理　０６１８０６１４　垃圾焚烧灰作为水泥混合材的研究＝　Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｉｎｃｉｎｅｒａｔｏｒ　ａｓｈ　ａｓ　ａ　ｃｅｍｅｍ　ａｄｍｉｘｔｕｒｅ旰Ｕ，中］／张文生，隋　同波，姚燕，王宏霞，叶家元（中国建筑　材料科学研究院，北京１０００２４）／／￣酸盐　学报．一２ｏ０６，３４（２）．—２２９～２３２　研究了垃圾焚烧灰的组成，探讨了垃圾　焚烧灰作为水泥混凝土活性混合材的可　能性．研究表明：垃圾焚烧灰主要由黏土　的（Ｓｍ１　ｒｘＣｏＯ３）粉体模压成形后，在　１　０００～１　２００℃进行烧结．用Ａｒｃｈｉｍｅｄｅｓ　排水法测定了烧结体的密度和孔隙　率．用扫描电镜对烧结体的微观结构进　行了观测．用直流四端子法测定了烧结　样品的电导率．实验结果表明：缓冲溶　液法所获得的沉淀物在８００℃煅烧形成　了具有钙钛矿结构的Ｓｍ】。　ｒ￣ＣｏＯ３粉　体，其粒度均匀细小，形状规则．在一　定的烧结温度，Ｓｍ】一　ｒ￣ＣｏＯ３烧结体具　有多孔结构．随着烧结温度的增加，烧　伤进程．混凝土经浸泡烘干循环，其相　对动弹性模量（Ｅｒ０）变化为下降、线性增　加、缓慢下降和加速下降４个阶段．此　外，用现代测试技术研究了上述规律产　生的微观机理．图７表２参１５　关键词：混凝土；氯盐；硫酸盐；浸泡　烘干循环；交互作用　ｏ６１８ｏ６１２　４３Ｏ・４５　矿渣胶凝材料稳定软土的微观结构＝　Ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｗｅａｋ　ｓｏｉｌ　ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ　ｓｌａｇ　ｃｅｍｅｎｔｉｎｇ　ｍａｔｅｒｉａｌ［刊，中］／田晓峰　（武汉大学资源与环境学院，武汉　４３００７９），张大捷，侯浩波，杨志波，刘　浩／，硅酸盐学报．—２ｏ０６，３４（５）．－－６３６　６４０　用红外光谱、ｘ射线衍射和热重一差示扫　描分析方法研究了矿渣胶凝材料对砂土　和黏土的化学稳定化过程．结果表明：　以ＯＨ一和ｃｏ３　一为主的化学反应是矿渣　胶凝材料稳定软土的基础，土壤中层状　硅酸盐黏土矿物、链状硅酸盐闪石类矿　物和碳酸盐是软土化学稳定过程中的活　性成分．图７表２参１１　关键词：软土化学稳定；矿渣胶凝材料；　黏土；砂土　ｏ６１８ｏ６１３　４３０・４５　含硫铝酸钙硅酸盐水泥中粉煤灰活化机　￣］ｉ＝Ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　ｆｌｙ　ａｓｈ　ｉｎ　ｐｏｒｔｌａｎｄ　ｃｅｍｅｍ　ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　ｃａｌｃｉｕｍ　ｓｕｌ—　ｐｈｏａｌｕｍｉｎａｔｅ［刊，中］／沈晓冬（南京工业　大学材料科学与工程学院，南京　２１０ｏ０９），马素花，王洪芬，钟白茜，，硅　酸盐学报．—２０ｏ６，３４（２）．一１７５～１８２　用差示扫描一热重分析扫描电镜和化学　分析法研究了含硫铝酸钙粉煤灰硅酸盐　水泥和含硫铝酸钙矿渣硅酸盐水泥水化　过程中水化产物的种类、形状、数量和　孔溶液离子浓度等方面的变化规律．借　助固体高分辨核磁共振波谱技术对水泥　中硅氧四面体不同聚合状态的分布，Ａｌ　的不同配位状态进行分析．结果表明：　含硫铝酸钙硅酸盐水泥对粉煤灰激发作　用大于对矿渣的激发作用，含硫铝酸钙　粉煤灰水泥水化放热量多，促进粉煤灰　玻璃体中Ａ１０２－的溶出，在较高温度粉煤　灰玻璃体网络结构激活，解聚速率加　快．图８表２参６　关键词：硫铝酸钙；粉煤灰；矿渣：激　类矿物组成，具有一定的活性．在垃圾　焚烧灰掺量（质量分数，下同）不高于　２０％的情况下，垃圾焚烧灰在水泥中的　作用类似于低钙粉煤灰，但垃圾焚烧灰　的掺量达３０％时，水泥的后期强度增长　缓慢：垃圾焚烧灰与矿渣等混合材复合，　可改善水泥的后期强度．垃圾重新煅烧　对改善其性能没有积极作用．图＿２表６　参４　关键词：垃圾焚烧灰；复合水泥；物理　性能　０６１８０６１５　３４０・４５　堇青石多子Ｌ陶瓷的制备与性能：表征＝　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｒｏｕｓ　ｃｏｒｄｉｅｒｉｔｅ　ｃｅｒａｍｉｃｓ　ｆｒｏｍ　ｌｆｙ　ａｓｈ［刊，中］／　张学斌（合肥工业大学材料科学与工程　学院，合肥２３０００９），王松林，任祥军，　刘杏芹，孟广耀，，硅酸盐学报．一２．００６，　３４（２）．一２４７～２５０　以粉煤灰和碱式碳酸镁为主要原料制得　了堇青石多孔陶瓷材料．烧结温度在　１　１ｏ０～１　３５０℃时，样品的弯曲强度由　５０　ＭＰａ增加至６５　ＭＰａ，热膨胀系数由　８．０７×１０　℃　下降至４．２１×１０　℃～．　优化的烧结工艺为１　３００℃保温４　ｈ．样　品的孔隙率和孔径随原料中淀粉含量的　增加而增加．在原料中添加４ｏ％（质量　分数）的造孔剂（淀粉）可使样品的孔隙　率、平均孔径为和氮气通量分别达到　４１．７％，２－３５　ｕｍ和０．２２５ｍ・ｈ～。Ｐａ～．　图８参６　关键词：堇青石；多孔陶瓷；粉煤灰；　热膨胀系数；氮气通量　Ｏ６１８Ｏ６１６　４３０・４５　缓冲溶液法制备钴酸锶钐阴极材料及其　性能＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｓｔｒｏｎｔｉｕｍ　ｄｏｐｅｄ　ｓａｍａｒｉｕｍ　ｃｏｂａｌｔｉｔｅ　ｃａ—　ｔｌｌＯｄ　ｍａｔｅｒｉａｌ　ｂｙ　ｂｕｆｆｅｒ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｐｒｏｃｅｓｓ　旰Ｕ，中］／程继贵（合肥工业大学材料科　学与工程学院，合肥２３０００９），石平，仲　洪海，王步美，孟广耀，，硅酸盐学报．一　２ｏ０６，３４（２）．一２５５～２６０　以硝酸盐为前驱体，ＮＨ３・Ｈ　２Ｏ．ＮＨ４ＨＣＯ３　为沉淀剂，用缓冲溶液法制得了　Ｓｍ１　ＳｒｘＣｏＯ３复合沉淀物，将其在　８ｏ０～１　０００＊Ｃ不同温度煅烧５　ｈ．用Ｘ射　线衍射、透射电镜对煅烧产物的相组　成和微观形貌进行了测定．所制备　结体密度增大，孔隙率和孔径减小．Ｓｒ　的掺入，使Ｓｍ　Ｓｒ￣ＣｏＯ３烧结体的电导　率明显高于未掺杂的ＳｍＣｏＯ　．在５０ｏ～　８００￣Ｃ，ＳｍｈＳｒ￣ＣｏＯ３材料的电导率随温　度的增高而降低．在５００℃，样品　Ｓｍｏ６Ｓｒｏ．．４ＣｏＯ３的电导率可达２　７００　Ｓ・Ｃｍ一．图６表１参１６　关键词：缓冲溶液法；钻酸锶钐纳米粉　体；孔隙率；电导率；阴极材料　０６１８０６１７　４３０・４５　单分散核壳结构ＳｉＯ２磁－陛微球的制备及　性能＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｎａｄ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｍｏｎｏ—　ｄｉｓｐｅｒｓｅ　ｃｏｒｅｓｈｅｌｌ　ｓｉｌｉｃａ　ｍａｇｎｅｔｉｃ　ｍｉｃｒｏ—　ｓｐｈｅｒｅｓ［刊，中］／娄敏毅（同济大学材料　科学与工程学院，上海２０００９２），王德平，　黄文岔，刘冰，贾秋凌，／硅酸盐学报．一　２００６，３４（３）．—－２７７～２８３　采用溶胶凝胶法、酸碱两步催化法和乳　液成球法制备单分散核壳结构的ＳｉＯ２磁　性微球，利用Ｌｅｉｔｚ光学显微镜、场发射　扫描电镜、ｘ射线衍射仪、能谱仪和振　动样品磁强计分别对微球的形貌、粒度　分布、物相组成、化学成分和磁性能进　行了表征．结果显示：采用酸碱二步催　化乳液成球法制备的ＳｉＯ　磁性微球显示　出良好的核壳结构，粒径分布在２０ｕ　ｍ　左右，主要物相是无定形的ＳｉＯ２和尖晶　石型的Ｆｅ３Ｏ４，保持了Ｆｅ３Ｏ４磁性粒子的　超顺磁性，是一种优异的生物磁性材　料．图８参２１　关键词：核壳结构；二氧化硅磁性微球；　溶胶凝胶法；酸碱两步催化法　Ｏ６１８０６１８　４３Ｏ・４５　锰锑酸铅一锌铌酸铅一锆钛酸铅陶瓷的压　电。陛能＝Ｐｉｅｚｏｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｌｅａｄ　ｍａｎｇａｎｅｓｅ　ａｎｔｉｍｏｎａｔｅｌｅａｄ　ｚｉｎｃ　ｎｉｏｂａｔｅ—　ｌｅａｄ　ｚｉｒｃｏｎａｔｅ　ｉｔｔａｎａｔｅ　ｃｅｒａｍｉｃｓ［刊，中］／　周静（武汉理工大学材料科学与工程学　院，材料复合新技术国家重点实验室，　武汉４３００７０），孙华君，陈文，，硅酸盐学　报．—２ｏｏ６，３４（３）．—２８９～２９２　以同时位于准同型相界的　Ｐｂ（Ｍｎｌｔ３Ｓｂ，ｍ）￣ｏｓ（ＺｒｍＴｉ１，２）０　０３（ＰＭｎＳ－ＰＺＤ　与Ｐｂ（ｚｎ１　（Ｚｒ】　１　７２０３（Ｐ　㈣　组　合　而　成　的　ｘＰｂ（Ｍｎｕ３Ｓｂ￣）ｏ　ｏ５（ＺｒｍＴｉｕ２）ｏ．９５０３一（１－Ｘ）　Ｐｂ（Ｚｎｌ／３Ｎｂ￣）ｏ．２８（Ｚｒｌ／２Ｔｉｍ）ｏ　７２０３［ｘＰＭｎＳ－　（１－ｘ）ＰＺＮ】四元系压电陶瓷为研究对　维普资讯 http://www.cqvip.com

２ｏ０６Ｖ６１．１２，Ｎｏ．１８　象，研究了ＰＺＮ和ＰＭｎＳ含量的变化对　ｘＰＭｎＳ．（１－ｘ）ＰＺＮ材料结构与性能的影　响，制备了具有高性能的四元系　ｘＰＭｎＳ．（１－ｘ）ＰＺＮ陶瓷材料．结果表明：　性能最好的组成位于准同型相界附近靠　近四方相含量较高的区域．Ｂａ２＋，Ｓｒ２＋　取代显著提高了材料的压电性能，Ｂａ２＋　取代０．５ＰＭｎＳ．０．５ＰＺＮ的性能为压电系　数，／３３－４０６　ｐＣ／Ｎ，机电耦合系数　＝０．５５，　介电常数ｅ　√ｅ　１８３，机械品质因数　Ｑｍ＝１０７７和介电损耗ｔａｎ／５－－－２．７％；Ｓｒ２　取代０．６ＰＭｎＳ．０．４ＰＺＮ的性能为，／３３＝４３８　ｐＣ／Ｎ，　０．５５，ｅ　３ｄｔｏ＝２７０１，Ｑｍ＝１０７３　和ｔａｎ６＝３．３％．图２表１参７　关键词：陶瓷；准同型相区间；结构；　压电性能；钡、锶取代　０６１８０６１９　４３０・４５　纳米掺杂剂中Ｍｎ离子对ＢａＴｉＯ３基多层　陶瓷电容器瓷料的影Ｉ１￣＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｍｎ　ｉｏｎ　ｉｎ　ｎａｎｏ－－ｄｏｐａｎｔ　ｏｎ　ＢａＴｉＯ３－－ｂａｓｅｄ　ｄｉ－－　ｅｌｅｃｔｒｉｃｓ　ｆｏｒ　ｍｕｌｔｉｌａｙｅｒ　ｃｅｒａｍｉｃ　ｃａｐａｃｉｔｏｒ　［刊，中］／李波（电子科技大学微电子与　固体电子学院，成都６１００５４），张树人，　周晓华，陈祝，贾程桐，／硅酸盐学报．一　２００６，３４（３）．一２９３～２９８　通过溶胶凝胶法合成含Ｍｎ的复合氧化　物Ｙ３ＭｇＭｎｘＳｉＯ７　５＋ｘ（Ｘ＝０．１，０．２，０．５，１．０）　纳米掺杂剂，并采用纳米掺杂工艺制备　ＢａＴｉＯ　基多层陶瓷电容器瓷料．采用热　重差热分析、ｘ射线衍射、透射电子显　微镜对干凝胶及其焙烧粉体进行表征，　并研究了纳米掺杂剂中Ｍｎ离子对陶瓷　微观结构、介电性能以及抗还原性的影　响．结果表明：干凝胶经６５０，７５０，８５０，　９５０＊Ｃ焙烧后获得平均粒度分别为２５．９，　４０．２，５１．８，６７．９ｎｍ的Ｙ３ＭｇＭｎ　ＳｉＯ７　５＋　纳米粉，在８５０℃附近从无定形态向结　晶态转变．Ｍｎ能够显著地抑制ＢａＴｉＯ　基陶瓷的晶粒生长并提高均匀性和致密　性，平均晶粒尺寸约０．４　ｕ　ｍ．随着纳米　掺杂剂中Ｍｎ含量的增加，陶瓷由四方　晶型向赝立方晶型转变，并促使“壳芯”　结构的形成，从而显著改善介电温度特　性并提高室温介电常数（ｅ　２５ｔ￣＞２６００）．　纳米掺杂剂中多价态Ｍｎ离子作为受主　能抑制自由电子浓度，增强瓷料的抗还　原性，使瓷料的介质损耗减小（ｔａｎ６＜　１．０％），绝缘电阻率提高（ｏ＝１０　Ｑ・ｃｍ），　符合ＥＩＡＸ７Ｒ／Ｘ８Ｒ标准．图８参８　关键词：多层陶瓷电容器；钛酸钡：锰：　溶胶凝胶法；纳米掺杂工艺　０６１８０６２０　４３０・４５　低温固相反应合成Ｚｎ２ＳｎＯ４及其气敏。眭　能＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ｓｏｌｉｄ　ｓｔａｔｅ　ｒｅａｃｔｉｏｎ　ａｔ　ｌｏｗ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｇａｓ　ｓｅｎｓｉｎｇ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｎａｎｏｍｅｔｅｒ　Ｚｎ２ＳｎＯ４［刊，中］／徐甲强（州　轻工业学院材料与化工学院，郑州　４５０００２），贾晓华，娄向东，李超，／硅酸　盐学报．一２ｏ０６，３４（３）．一３ｏ３～３０７　研究类（工程与技术科学）　以ＳｎＣ１４・５Ｈ２Ｏ，Ｚｎ（ＮＯ３）２・６Ｈ２０和　ＮａＯＨ为原料，用低温固相反应法合成　尖晶石型复合氧化物Ｚｎ２ＳｎＯ４纳米晶　体．用ｘ射线衍射、透射电镜表征粉末　的晶体结构和形态．结果表明：固相反　应完全，合成的前躯体经６００℃煅烧１　ｈ　后可以得到单相的ｚｎ２Ｓｎ０４粉体，颗粒　形状为球形，平均粒径约为５０ｎｍ．将合　成样品制成烧结型旁热式气敏元件，测　试了元件的敏感特性．气敏测试结果表　明：尖晶石型复合氧化物Ｚｎ２ＳｎＯ４为ｎ　型半导体气敏材料，在工作电压为５．０Ｖ　时，材料对浓度为３０ｕ　Ｌ几的Ｈ２Ｓ有较　高的灵敏度，其灵敏度高达７５倍．图５　参１６　关键词：低温固相反应；锡酸锌；气体　传感器；复合氧化物　０６１８０６２１　４３０・４５　水解反应诱导凝固成型制备莫来石陶瓷　坯体＝Ｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓ—ａｓｓｉｓｔｅｄ　ｓｏｌｉｄｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｍｕｌｌｉｔｅ　ｇｒｅｅｎ　ｂｏｄｙ［刊，中］／孔德玉（浙　江工业大学建筑工程学院，杭州　３１００１４），杨辉，韦苏，李冬云，／硅酸盐　学报．一２ｏ０６，３４（３）．一３０８～３　１３　根据ｐＨ值对硅溶胶分散氧化铝浆料稳　定性的影响及机理，用一种免脱气水解　反应诱导原位凝固成型技术制备了莫来　石陶瓷坯体．在ｐＨ值为２．０左右，制备　得到Ａ１２０３固相体积分数为５５％、粘度　小于１．０　Ｐａ・Ｓ符合莫来石化学计量组成　的硅溶胶分散氧化铝浆料，利用尿素的　自水解反应，将浆料的ｐＨ值从２．０调节　到５．０，实现浆料的原位凝固成型，浆料　无须脱气处理，可成型得到抗折强度为　５．１４　ＭＰａ、显微结构致密均匀的莫来石　素坯．图９表１参１１　关键词：水解反应诱导凝固成型；硅溶　胶；氧化铝；莫来石　０６１８０６２２　４３０・４５　磁控溅射法制备钨酸锆薄膜＝Ｆａｂｒｉｃａ—　ｔｉｏｎ　ｏｆ　ＺｒＷ２０８　ｔｈｉｎ　ｆｉｌｍｓ　ｂｙ　ｒａｄｉｏ　ｆｒｅ—　ｑｕｅｎｃｙ　ｍａｇｎｅ￣ｏｎ　ｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇ［刊，中］／　肖兆娟（江苏大学材料科学与工程学院，　镇江２１２０１３），程晓农，严学华，／硅酸盐　学报．一２ｏ０６，３４（３）．一３　１４￣３１７　在不同的气氛下，利用射频磁控溅射法　在石英基片和硅片上制备了ＺｒＷ２Ｏ８薄　膜．利用台阶仪和划痕仪测量了溅射薄　膜的厚度和结合力，利用ｘ射线衍射及　原子力显微镜对薄膜的物相和表面形貌　进行了分析和观察．初步研究了沉积条　件对生长薄膜的厚度、附着力、相成分　和表面形貌等的影响．结果表明：纯氩　气下溅射的ＺｒＷ２Ｏ８薄膜最厚，膜基结　合力随膜厚的增加而减小，溅射所得薄　膜为非晶态，热处理后薄膜中出现了钨　酸锆相，薄膜的表面形貌随气压的降低　变得光滑．图５表１参１４　关键词：钨酸锆；薄膜；射频磁控溅射　０６１８０６２３　４３０・４５　热解温度对氧化石墨的结构与导电。眭能　的影Ｉ１￣＝Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｏｆ　ｐｙｒｏｌｙｔｉｃ　ｔｅｍｐｅｒａ—　ｔｕｒｅ　ｏｎ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ　ａｎｄ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｇｒａｐｈ—　ｉｔｅ　ｏｘｉｄｅ［刊，中］／ｆｉｌ￣艳红（湖南大学材　料科学与工程学院），刘洪波，傅玲，李　波，陈宗璋　硅酸盐学报．一２００６，３４（３）．　３１８～３２３　通过元素分析、ｘ．射线衍射分析、Ｆｏｕｒｉｅｒ　变换红外光谱仪和粉末电阻率测定探讨　了不同热解温度处理的热解氧化石墨的　化学组成、晶体结构和电导率随热解温　度的变化规律．结果表明：氧化石墨的　热解过程可分为３个阶段：第１阶段即　热解温度低于１８０℃时，热解氧化石墨　仍维持着氧化石墨的层状有序结构，但　层间距迅速减小，电导率逐渐增加；第　１Ｉ阶段即热解温度在１８０￣５００℃之间　时，热解氧化石墨的晶体结构由氧化石　墨态经由过渡态逐渐向类石墨态转变，　当热解温度为５００＂Ｃ时完全转化为类石　墨态，电导率达到最大值；第１ＩＩ阶段即　热解温度在５ｏ０～１　０００℃之间时，热解　氧化石墨的晶体结构为类石墨态，相比　原石墨存在明显的晶粒细化现象，电导　率也随着热解温度的上升而逐渐降　低．图３表３参１５　关键词：氧化石墨；热解；晶体结构；　电导率　０６１８０６２４　４３０・４５　ａ磷酸三钙骨水泥自固化制备多孔磷酸　钙复相陶瓷＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｒｏｕｓ　ｃａｌ—　ｃｉｕｍ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ｃｅｒａｍｉｃｓ　ｂｙ　ｓｅｌｆ－　ｓｅｔｔｉｎｇ　ｏｆ　Ｑ－Ｔｒｉｃａｌｃｉｕｍ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ｂｏｎｅ　ｃｅｍｅｎｔ［刊，中］／蔡舒（天津大学，先进　陶瓷与加工技术教育部重点实验室，天　津３０００７２），于显著，许国华，王彦伟，　肖张莹，吕宏，／硅酸盐学报．一２００６，３４（３）　３２４～３２８　以聚氨酯泡沫为多孔模板，ａ一磷酸钙　骨水泥为浆料体系，将浸渍法和骨水泥　自固化特性相结合，制备大孔尺寸为　２００～４００　ｕ　ｍ、贯穿式微孔尺寸约为　１　ｕ　ｍ的多孔磷酸钙复相陶瓷支架．研究　了分散剂聚丙烯酸钠对羟基磷灰石成　核、生长的影响，以及烧成温度与相组　成的相关性．结果表明：浆料中分散剂　聚丙烯酸钠对羟基磷灰石的成核有明显　抑制作用：骨水泥水化反应过程中生成　的针状、片状羟基磷灰石通过交联形成　微孔结构，可避免干燥时裂纹的产生；　经１　２００℃烧结的多孔陶瓷支架由羟基　磷灰石、１３一磷酸三钙和少量未水化完全　的Ｑ．磷酸三钙组成．图５表１参１２　关键词：磷酸钙骨水泥；自固化；多孔　陶瓷支架　０６１８０６２５　４３０・４５　模拟体液中仿生羟基磷灰石超细粉的制　备及表征＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａ－　维普资讯 http://www.cqvip.com

ｉｔｏｎ　ｏｆ　ｂｉｏｍｉｍｅｔｉｃ　ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ　ｉｎ　ｓｉｍｕｌａｔｅｄｂｏｄｙｆｌｕｉｄ［刊，中］／刘敬肖（大　连轻工业学院，化工与材料学院，大连　ｌ１６０３４），史非，周靖，寇自农，牛丽婷，　李佳颖，，硅酸盐学报．一２０ｏ６，３４（３）．一　３３４～３３９　从仿生合成的思路出发，以模拟体液为　反应介质，通过磷酸和硝酸钙反应合成　了羟基磷灰（ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ，ＨＡＰ）粉　体．利用差热分析、ｘ射线衍射、红外　光谱和透射电镜对合成ＨＡＰ的晶相转　变、微观结构和形貌进行了研究，研究　了硝酸钙浓度对羟基磷灰石粉体晶相纯　度和高温稳定性的影响．结果表明：在　模拟体液中合成的ＨＡＰ粉体不需要热　处理就含有较多的ＨＡＰ晶相，经５００℃　热处理后转变为纯相ＨＡＰ，硝酸钙浓度　为０．２　ｍｏｌ／Ｌ时所合成的ＨＡＰ具有很好　的纯度和高温稳定性，经ｌ　５５０℃烧结后　只有微量Ｑ－Ｃａ３（ＰＯ４）２析出；所合成的　ＨＡＰ为纳米颗粒，呈现出球状和短棒状　形态，接近于人体骨磷灰石．体外生物　活性表明：ＨＡＰ具有较强的诱导Ｃａ，Ｐ　沉积的能力．图９表２参１３　关键词：仿生合成；模拟体液；羟基磷　灰石；超细粉　Ｏ６１８Ｏ６２６　４３０・４５　水／油微乳液技术制备单分散纳米ＣｅＯ２　＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｉｎｇｌｅ　ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ　ｃｅｒｉｕｍ　ｏｘｉｄｅ　ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ　ｂｙ　ｗａｔｅｒ／ｏｉｌ　ｍｉｃｒｏｅ－　ｍｕｌｓｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ［刊，中］／梅燕（北京工业　大学材料科学与工程学院，北京　１０００２２），韩业斌，李彦，王为，聂祚仁　，／硅酸盐学报．—２００６，３４（３）．一３４０～３４４　在十六烷基三甲基溴化铵＋正丁醇／环己　烷／水溶液组成的水／油型微乳液体系中，　运用微乳液制各纳米粒子的原理，利用　改进的两相液液法，测定了水／油微乳液　的区域，并制各了纳米ＣｅＯ２粉体．对制　各得到的ＣｅＯ２粉末的形貌特征、物相结　构、成分等用透射电子显微镜、ｘ射线　衍射分析、热重差示扫描量热法和红外　光谱测试进行了表征．结果表明：在测　定的微乳液区内能制各出颗粒分散性　好，粒度分布均匀的纳米ＣｅＯ２粒子，所　得颗粒尺寸为３ｎｍ左右．图７表１参７　关键词：微乳液法；两相液液法；纳米　二氧化铈　Ｏ６１８Ｏ６２７　４３０・４５　Ｅｕ３＋和Ｌｕ３＋对氟化镓基玻璃形成能力的　影Ｐ￣＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆＥｕ３＋，Ｌｕ　ｏｎ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｇａｌｌｉｕｍ　ｌｆｏｏｒｉｄｅ　ｇｌａｓｓｅｓ［刊，中］／朱基千　（同济大学材料科学与工程学院，上海　２０００９２）／／硅酸盐学报．一２００６，３４（３）．一　３５３～３５７　以２（Ｋ３ａＦ３－１５ＩｎＦ３－２０ＣｄＦ２．１５ＺｎＦ２－２０ＰｂＦ２－　１０ＳｎＦ２（ＧＩＣＺＰＳ）玻璃为基玻璃，引入不　同含量的ＥｕＦ３，ＬｕＦ３替代玻璃中等摩尔　含量的ＰｂＦ２．用差示扫描量热法、ｘ射　中国学术期刊文摘　线粉末衍射和发射光谱研究了掺Ｉ　ｕＲ，　ＬｕＦ３对ＧＩＣＺＰＳ玻璃形成能力的影　响．结果表明：在ＧＩＣＺＰＳ玻璃中按摩　尔计分别掺入１．０％ＥｕＦ３和２．０％ＬｕＦ　时，　可以获得相应最佳的抗析晶能力．同时　发现在掺有不同量Ｅｕ　的ＧＩＣＺＰＳ玻璃　中，形成了大小不一的ｌ０～１００ｎｍ量级　的晶粒，这些晶粒有利于提高玻璃的光　谱性能．图５表３参１２　关键词：稀土离子；氟化镓基玻璃；差　示扫描量热法；晶粒　Ｏ６１８Ｏ６２８　４３０・４５　胶体模板法制备三维锗光子晶体＝　Ｔｈｒｅｅ—ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ　ｇｅｒｍａｎｉｕｍ　ｐｈｏｔｏｎｉｃ　ｃｒｙｓｔａｌｓ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｂｙ　ｃｏｌｌｏｉｄａｌ　ｔｅｍｐｌａｔｅ　ｍｅｔｈｏｄ［刊，中］／张良静（国防科学技术　大学材料工程与应用化学系，长沙　４１００７３），许静，龙永福，谢凯，／硅酸盐　学报一２００６，３４（３）．一３５８～３６ｌ　采用胶体模板法并通过简单可控的化学　填充工艺制各了三维锗光子晶体：以单　分散二氧化硅小球的蛋白石结构为模　板，由氯化亚锗与丙烯酸化合制备得到　３．三氯锗丙酸（Ｃ１３ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ）白　色粉末，以三氯锗丙酸的乙醇溶液作为　锗源先驱体，低温水解得到Ｂ　爱Ｚ　基锗　倍半氧化物，在６００～６６０℃经Ｈ，，还原　后形成锗，由２％ＨＦ化学浸蚀消除模　板，对终产物进行ｘ射线衍射分析．结　果表明：产物为多晶锗．通过扫描电子　显微镜对终产物的形貌进行观察的结果　表明：包裹有空气的锗壳球有序阵列已　经形成．将先驱体浓度为０．６ｍｏｌ／Ｌ的溶　液填入模板空隙后，壳层表面可以获得　较为光滑致密的锗壳．图４参８　关键词：锗光子晶体；胶体晶体；模板；　核壳结构　０６１８０６２９　４３０・４５　添加纳米铝制备柱状晶结构Ａ１２ｏ３陶瓷　＝Ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｒｏｄ－ｌｉｋｅ　ｇｒａｉｎ　ａｌｕｍｉｎａ　ｃｅｒａｍｉｃｓ　ｕｓｉｎｇ　ｎａｎｏｓｉｚｅ　ａｌｕｍｉｎｕｍ　ｐｏｗ－　ｄｅｒｓ　ａｓ　ｓｅｅｄｓ［刊，中］／卢红霞（郑州大　学，材料物理教育部重点实验室，郑州　４５００５２），毛爱霞，孙洪巍，刘锁兵，胡　行，／硅酸盐学报．一２０ｏ６，３４（３）．一：；７ｌ～　３７５　以ＡＩ（ＮＯ２）３・９Ｈ２Ｏ、氨水和纳米铝粉为　原料，采用液相沉淀包裹法和常压烧结　制备出柱状晶结构Ａｌ２Ｏ３／Ａ１陶瓷材　料．利用ｘ射线衍射、透射电镜、热重　差示扫描量热法和Ｚｅｔａ电位仪分析了复　合粉体的成分、形貌和性能特征；利用　扫描电镜分析了Ａ１２ＯｙＡ１复合陶瓷的微　观结构．结果表明：ｐＨ值调整到６左　右有利于获得细柱状结构的前驱体　ＡＩ（ＯＨ）　凝胶．添加纳米Ａｌ籽晶可以降　低Ａｌ２０３的相转变温度，同时，添加的　纳米Ａｌ粉高温熔化后对柱状晶的形成　起促进作用，经１５００￣Ｃ烧结后Ａｌ２０　ｌ　２００６年ｌ２卷第ｌ８期　复合陶瓷的中柱状晶直径为ｌ　ｍ，长径　比为５～８，柱状晶比例约为８０％左右．图　７参ｌｌ　关键词：沉淀法；纳米铝粉；氧化铝复　合陶瓷；柱状晶　０６１８０６３０　４３０・４５　对流．扩散法制备多孔衬底支撑梯度结　构电解质薄膜＝Ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｒｏｕｓ　ｓｕｂｓｔｒａｔｅ—ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ　ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ　ｔｈｉｎ　ｆｉｌｍｓ　ｗｉｔｈ　ｇｒａｄｉｅｎｔ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｖｉａ　ｃｏｎｖｅｃ—　ｔｉｏｎ．ｄｉｆｕｓｉｏｎ　ｍｅｈｔｏｄ［刊，中］／田长安　（南京工业大学材料科学与工程学院，南　京２１０００９），刘俊亮，曾燕伟，／硅酸盐学　报．—２０ｏ６，３４（６）．－－－６８４￣６８８　以多孔氧化铝（ｐｏｒｏｕｓ　ｌａｕｍｉｎａ，Ｐ．Ａ１２Ｏ３）　为模型多孔电极衬底材料，利用对流．　扩散效应成功制备得到了具有梯度结构　的８％（以摩尔计）钇稳定氧化锆（ｙｔｔｒｉａ．　ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ　ｚｉｒｃｏｎｉａ，ＹＳＺ）电解质薄膜．该　方法新颖、经济简单、适合于制各大尺　寸平板型固体氧化物燃料电池中多孔电　极支撑的电解质薄膜．利用扫描电镜和　ｘ射线角散分析技术对所制备电解质薄　膜，ｐ．　２０３样品进行了微结构测试和表　征．结果表明：由该方法在多孔衬底上　实现的ＹＳＺ电解质薄膜由生长于衬底　表面上的均匀致密层　１０　ｏｒｎ）和衬底表　面下孔道中均匀填充层（　５０　０ｍ）与弥散　填充层（＝２５０　Ｈｍ）构成，且各层厚度可通　过改变对流．扩散沉积条件得到调节．图　７参１５　关键词：梯度结构薄膜；固体电解质；　对流．扩散；固体氧化物燃料电池　０６１８０６３１　４３０・４５　铁（ＩＩ）无机物热解制备ｖ－Ｆｅ２０３及其机理　＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｆ—Ｆｅ２０３　ｔｈｒｏｕｇｈ　ｐｙｒｏｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｉｒｏｎ（ＩＩ）ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ［刊，中］／吴东辉（南通大学　化学化工学院，南通２２６００７），施新宇，　章忠秀，施磊，／硅酸盐学报．一２００６，　３４（６）．－－－６９９￣７０２　用硫酸亚铁为原料，以氢氧化钠、氨水　或碳酸钠水溶液作沉淀剂，得到相应的　氢氧化物或碳酸盐沉淀物作前驱体，在　存在Ｓ０４　‘或ＣＯ３２－时，５００℃下进行热　解，即使原料中含有少量Ｆｅ（ＩＩＩ），热解　产物仍为纯ｖ－Ｆｅ２０３．用ｘ射线衍射、　透射电镜对产物进行了表征．发现其转　变机理为：Ｆｅ（ＩＩ）的无机物先经空气中　的氧气氧化成Ｆｅ３０４，而后进一步被氧　化成ｖ－Ｆｅ２０３．在无ＳＯ４　‘或ＣＯ３２－时，在　相同的条件下进行热解，产物却为　ａ．－Ｆｅ２０３．图２表１参７　关键词：Ｙ．三氧化二铁；热解；转变机　理；铁磁材料　Ｏ６１８０６３２　４３０・４５　Ｐｂ用量对锆钛酸铅薄膜微观结构和铁　电性能的影Ｐ￣＝Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　Ｐｂ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｎ　ｉｍｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃ　ｐｒｏｐｅｒｔｙ　维普资讯 http://www.cqvip.com

２００６、，ｏ１．１２，ＮＯ．１８　０ｆ　ＰｚＴ　ｔｈｉｎ　ｉｆｌｍ［刊，中］／赵素玲（武汉　理工大学，材料复合新技术国家重点实　验室），官建国，张联盟，王龙海／／硅酸　盐学报．一２０ｏ６，３４（６）．－７０３￣７０７　在Ｐｔ／Ｔｉ／ＳｉＯ２／Ｓｉ基片上，通过多次匀胶　旋涂．预热处理工艺制备了ＰｂＴｉＯ３（ＰＴ）　无机薄层夹心的锆钛酸铅（１ｅａｄ　ｚｉｒｃｏｎａｔｅ　ｔｉｔａｎａｔｅ，ＰＺＴ）薄膜，然后经６５０℃退火　处理得到了所需的具有钙钛矿结构的　ＰＺＴ铁电薄膜．用ｘ射线衍射、原子力　显微镜表征了ＰＺＴ铁电薄膜微观结构，　并测试铁电性能．结果表明：制备　层时的Ｐｂ用量对得到的ＰＺＴ铁电薄膜　的微观结构和铁电性能有重要影响．当　Ｐｂ过量１５％（摩尔分数）左右时，得到的　ＰＺＴ铁电薄膜不仅晶界清晰，晶粒尺寸　分布均匀，具有纯钙钛矿结构，而且铁　电性能优异，剩余极化强度尸ｒ＝２１　ＩｘＣ／ｃｍ　，矫顽场　＝３７ｋＶ／ｃｍ．图５表　１参７　关键词：锆钛酸铅薄膜；铁电薄膜；微　观结构；铁电性能　Ｏ６ｌ８Ｏ６３３　４３０・４５　稀释剂含量对自蔓延高温合成　Ｓｉ３Ｎ４－ＳｉＣ．ＴＩＮ陶瓷的影，Ｒ＝Ｅｆｆｅｃｔｏｆｄｉｌｕｅｎｔ　ｃｏｎｔｅｎｔ　ｏｎ　Ｓｉ３ｎ４—－ＳｉＣ—－ＴｉＮ　ｃｅｒａｍｉｃｓ　ｐｒｅ－　ｐａｒｅｄ　ｂｙ　ｓｅｌｆ－ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ　ｈｉｇｈ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ［刊，中］／张学军（哈尔滨工业　大学，复合材料与结构研究所，哈尔滨　１５０００１），郑永挺，韩杰才，周立娟，／硅　酸盐学报．一２ｏ０６，３４（６）．－７０８￣７１２　以ＴｉＳｉ２和ＳｉＣ为原料，利用自蔓延高温　合成（ｓｅｌｆ－ｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎ　ｈｉｇｈ—ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＳＨＳ）方法合成直径为２４　ｎｌｎｌ　的ｓｉ１Ｎ４．ＳｉＣ．ＴｉＮ陶瓷．通过理论计算和　实验研究了不同孔隙率压坯中稀释剂　ＳｉＣ含量对反应物ＴｉＳｉ２转化率的影　响．结果表明：ＳｉＣ在一定范围内增加　有利于ＴｉＳｉ２的氮化，且含４ＪＤ％（质量分　数，下同）ＳｉＣ和５０％ＳＩＣ的压坯在燃烧　合成过程中发生了ＳｉＣ的氮化反应．压　坯孔隙率为５Ｏ％（体积分数，下同）时，　反应物ＴｉＳｉ２氮化充分，最终产物为　Ｓｉ３Ｎ４．ＳｉＣ．ＴｉＮ．孔隙率为４５％，含量为　３Ｏ％ＳｉＣ和４Ｏ％ＳｉＣ压坯的合成产物中残　留游离Ｓｉ，５０％ＳＩＣ压坯的合成产物中　未发现游离Ｓｉ．在稀释剂含量为　３５％ＳｉＣ，氮气压力为１５０ＭＰａ条件下，　所得的ｓｉ３Ｎ４．ＳｉＣ．ＩＴＮ复相陶瓷抗弯强　度达４３０　ＭＰａ，断裂韧性为３．６　ＭＰａ・ｍ　．图５参１Ｏ　关键词：稀释剂；氮化硅．碳化硅．氮化　钛陶瓷；自蔓延高温合成：氮化　Ｏ６ｌ８Ｏ６３４　４３Ｏ・４５　含氟和磷Ｌｉ２０．Ａ１２Ｏ３．ＳｉＯ２系玻璃的析晶　机理＝Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ　ｍｅｃｈａｎｉｓｍ　ｏｆ　Ｌｉ２０・・Ａ１２０３・・ＳｉＯ２　ｇｌａｓｓ　ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　ｆｌｕｏｒｉｄｅ　ａｎｄ　ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ［刊，中］／韩陈（浙江大学　纳米科学与技术中心，杭州３１００２７），郭　研究类（工程与技术科学）　兴忠，杨辉，宋芳芳，陈明形，／硅酸盐学　报．一２０ｏ６，３４（６）．一７１７～７２２　以Ｌｉ２０．Ａ１２Ｏ３．ＳｉＯ２（ＬＡＳ）三元系微晶玻　璃为研究对象，采用差热、ｘ射线衍射　和扫描电镜等研究了含磷和含氟磷ＬＡＳ　玻璃的析晶动力学和晶化过程，分析了　氟、磷化合物对ＬＡＳ玻璃晶化过程的影　响机制．结果表明：氟、磷化合物对ＬＡＳ　玻璃的析晶过程有不同的作用机制．磷　化物能显著提高ＬＡＳ玻璃的析晶温度、　活化能和有效频率因子，并抑制了晶体　生长，但存在ａ堆ｌ辉石向Ｂ钽辉石转变：　氟化合物降低了析晶温度和活化能，因　而不存在晶相转变过程，但晶体生长速　度加快：氟、磷化合物同存可以调整了　玻璃的析晶动力学参数，改善玻璃的析　晶能力，细化晶粒，能获得所需晶相及　显微结构．图６表２参１５　关键词：微晶玻璃；锂铝硅酸盐；氟化　物；磷化物：析晶；动力学　Ｏ６ｌ８Ｏ６３５　４３０・４５　坡缕石对水中亚甲基蓝的吸附动力学＝　Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｋｉｎｅｔｉｃｓ　ｏｆ　ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｂｌｕｅ　ｏｎｔｏ　ｐｕｒｉｆｉｅｄ　ｐａｌｙｇｏｒｓｋｉｔｅ　ｆｒｏｍ　ａｑｕｅｏｕｓ　ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ［刊，中］／彭书传（合肥工业大　学资源与环境工程学院，合肥２３０００９），　王诗生，陈天虎，姜绍通，安志环，／硅酸　盐学报．一２００６，３４（６）．－７３３￣７３８　研究了坡缕石对水中亚甲基蓝的吸附动　力学，在初始浓度为１２０￣２１０ｍｇ／Ｌ，转　速为１００～２００　ｒ／ｍｉｎ，温度为２９８￣３２８　Ｋ时，坡缕石对亚甲基蓝的吸附动力学　数据均符合准二级速率方程．结果表明：　坡缕石对亚甲基蓝的吸附仅在外表面吸　附，吸附表观活化能为１３．９２ｋＪ／ｍｏｌ，说　明此吸附并不是由单一的化学吸附为速　率控制步骤，是由化学吸附和液膜扩散　共同控制的吸附过程．图３表３参２８　关键词：坡缕石；化学吸附；亚甲基蓝：　吸附动力学　Ｏ６ｌ８Ｏ６３６　４３０・４５　凹凸棒石及其磁性药物载体的吸附及解　吸性能＝Ｃａｐａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ　ａｎｄ　ｍａｇｎｅｔｉｃ　ｔａｒｇｅｔｉｎｇ　ｄｒｕｇ　ｃａｒｒｉｅｒ　ｗｉｔｈ　ａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ　［刊，中］／汤庆国（河北工业大学能源与　环保材料研究所，天津３００１３０），沈上越，　梁金生，梁广川，王丽娟，李养贤，／硅酸　盐学报．一２００６，３４（６）．－７３９￣７４３　研究了提纯凹凸棒石（坡缕石）及其磁性　靶向药物载体对抗癌药物氟尿嘧啶的吸　附性能，以及载体中所吸附的氟尿嘧啶　在模拟胃液、肠液中的解吸行为．在药　物浓度为１０ｍｇ／ｍＬ，ｐＨ值为６的６Ｏ℃　药液中，提纯凹凸棒石及其磁性靶向　药物载体对氟尿嘧啶的吸附量分别为　２６．３ｍｇ／ｇ和２７．２ｍｇ／ｇ．结果表明：提纯　凹凸棒石及其磁性药物载体具有极好的　酸、碱中和能力和药物缓释性能，预示　着它们可作为理想的长效缓释药物载　体，用于消化道疾病的治疗，具有较好　的应用前景．图４表３参９　关键词：凹凸棒石（坡缕石）；磁性靶向　药物载体：氟尿嘧啶；吸附；解吸　０６１８０６３７　４３０・４５　高岭土微球合成ＺＳＭ．５沸石及其催化　裂化性能＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ＺＳＭ－５　ｉｎ　ｋａｏｌｉｎ　ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｆｌｕｉｄｉｚｅｄ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ｃｒａｃｋｉｎｇ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ［刊，中］／孙书红　（兰州大学化学化工学院，兰州７３００００），　马建泰，庞新梅，高雄厚，宋明斐，／硅酸　盐学报．一２００６，３４（６）．－７５７￣７６１　在水热条件下，以正丁胺为模板剂，在　高岭土微球中合成了晶粒直径约０．２～　１　ｍ的ＺＳＭ．５沸石粉体．采用ｘ射线　衍射、扫描电镜、Ｎ２吸附脱附方法对合　成样品进行了表征．催化裂化选择性评　价结果表明：在基础重油裂化催化剂　ＬＨＯ．１中，采用添加１Ｏ％（质量分数，下　同）所合成的高岭土微球（含２７％ｚｓＭ．５）　作为助剂，丙烯产率由２．９６％提高到　４．７８％，焦炭和干气选择性不变；同时汽　油质量明显提高，汽油芳烃减少近１０％　（体积分数），汽油辛烷值增加１．８．图５　表３参１１　关键词：高岭土微球：ＺＳＭ．５沸石；催　化裂化；丙烯　０６１８０６３８　４３Ｏ・４５　不同取向贝壳材料力学性能的压痕法研　究＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｆ　ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ　ｐｒｏｐｒｉｅｔｉｅｓ　ｏｆ　ｎａｃｒｅ　ｕｓｉｎｇ　ｉｎｄｅｎｔｍｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ［刊，中］／　侯东芳（三峡大学机械与材料学院，宜　昌４４３００２），周根树，郑茂盛，／三峡大学　学报（自然科学版）．一２０ｏ６，２８（３）．一　２４６　２４９　天然生物材料的组织结构特征及其与性　能间的关系研究对于材料的仿生设计有　重要意义．利用压痕法压研究了贝壳材　料的硬度，断裂韧性及脆性指标，并结　合ＳＥＭ技术研究了贝壳珍珠层压痕形　貌，探讨了珍珠层的增韧机制．结果表　明，无论是珍珠层和还是柱状晶生长纹　对其性能影响较小，珍珠层在平行于片　层方向上与垂直于片层方向的性能差别　较大，珍珠层明显的各向异性主要来自　于其独特的组织特征．珍珠层其成分和　独特的微观结构特点决定了其在应力场　中是一种能量耗散结构，裂纹在扩展过　程中，裂纹偏转，有机物桥联，纤维拔　出等多种增韧机制在协同作用于材料韧　性．图６表２参７　关键词：珍珠层：压痕法；增韧机制　０６１８Ｏ６３９　４３０・４５　ＷＳ２纳米带的水热合成与表征＝Ｈｙｄｒｏ．　ｈｔｅｒｍａｌ　ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ＷＳ２　ｎａｔｉｏｂｅｌｔｓ［刊，中］／马林（浙江大学　化学系，杭州３１００２７），夏军保，陈卫祥，　李翔，徐铸德，／浙江大学学报（工学　维普资讯 http://www.cqvip.com

版）．—＿２００６，４ｏ（５）．－８３２￣８３５　为了制备一维纳米结构的ＷＳ　纳米　带，提出了一种两步水热法合成方　法．以Ｎａ２ＷＯ　为前驱体水热合成了　ＷＯ３・ｘＨ２Ｏ纳米棒，然后用ＷＯ３・ｘＨ２Ｏ　纳米棒与硫脲进行水热反应合成ＷＳ，纳　米带．初步讨论了两步水热法合成ＷＳ２　纳米带的反应机理．用ｘ射线衍射　（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）和场发射扫描电　镜（ＦＥ．ＳＥＭ）对样品进行了表征．结果显　示ＷＳ２纳米带的平均带宽约１４０　ｎｍ，厚　度约３０　ｎｍ，长度约１　ｕ　ｍ，比表面积　为９７　ｍＺ／ｇ．图７参１１　关键词：ＷＳ２纳米带：纳米棒；水热反　应　０６１８０６４０　４３０・５０有机高分子材料　用于陶瓷快速制造的聚乙烯醇凝胶热分　解研究＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌ　ａｌｃｏｈｏ１）ｇｅｌ　ｆｏｒ　ｒａｐｉｄ　ｆａｂｒｉｃａ－　ｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃｅｒａｍｉｃｓ旰Ｕ，中］／于成龙（陕西科　技大学材料科学与工程学院，咸阳　７１２０８１），王秀峰，江红涛，单联娟，／电　子元件与材料．一２００６，２５（６）．一３６～３９　用ＤＳＣ、ＩＲ及ＸＲＤ研究了用于陶瓷快　速制造的聚乙烯醇凝胶热分解过程．利　用ＳＥＭ观察了两种温度制度下金红　石瓷的显微结构．结果表明：由于生　成双二醇结构，胶凝后的聚乙烯醇红　外光谱短波附近的衍射已经基本为　Ｎａ２Ｂ４Ｏ７・１０Ｈ２Ｏ的谱线所替代．胶凝后　的聚乙烯醇ＤＳＣ曲线表明，其分解温度　提高约４２℃，主要由于双二醇结构降低　了主链旋转运动的自由度．ＳＥＭ分析表　明，在凝胶分解峰值前降低升温速率以　及在峰值处延长保温时间有利于降低陶　瓷气孔率．图９参８　关键词：有机高分子材料；特种加工工　艺；陶瓷快速制造；聚乙烯醇凝胶；热　分解　Ｏ６１８０６４１　４３０・５０　超韧ＰＢＴ／ＰＣ共混物的研￥￣＝Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｓｕｐｅｒ－ｔｏｕｇｈｎｅｓｓ　ｏｆ　ＰＢＴ／ＰＣ　ｂｌｅｎｄｓ［刊，　中］／陆波（沈阳化工学院材料科学与工　程系，沈阳１１０１４２），徐晓强，亢萍，刘　丽伟／／Ｉ程塑料应用．一２００６，３４（５）．一　８～１０　研究了３种增韧剂ＳＷＲ．６Ｂ、ＡＸ８９００　和ＥｘＬ．２６９　１Ａ对ＰＢＴ／ＰＣ（８０／２０）共混物　力学性能和耐热性的影响，并用扫描电　子显微镜对ＰＢＴ／ＰＣ共混物的微观形态　结构进行了分析．结果表明，随着增韧　剂用量的增加，ＰＢＴ／ＰＣ共混物的缺口冲　击强度不断提高，当３种增韧剂各自的　用量增加到２０份时，ＰＢＴ／ＰＣ共混物的　缺口冲击强度均达到６００　Ｊ／ｍ以上，约　为未加入增韧剂时的１０倍；当增韧剂的　用量增加到３０份时，ＰＢＴ／ＰＣ共混物的　缺口冲击强度达到９００　Ｊ／ｍ以上，同时　共混物的拉伸强度和弯曲强度降低，而　中国学术期刊文摘　维卡软化温度仍高于２００℃．图５参５　关键词：聚对苯二甲酸丁二酯；聚碳酸　酯；共混物；增韧　Ｏ６１８Ｏ６４２　４３０・５０　ＳＢＡ．１５分子筛用于组装二溴对氯偶氮　胂＝Ｕｓｅ　ｏｆ　ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｓｉｅｖｅ　ＳＢＡ．１５　ｆｏｒ　ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｄｉｂｒｏｍｏｃｈｌｏｒｏ　ａｒｓｅｎａｚｏ　旰Ｕ，中］／翟庆洲（长春理工大学纳米技　术研究中心，长春１３００２２），于辉，秦亮，　蔡建岩（长春大学职业技术学院，长春　１３００２２）／／硅酸盐学报．一２００６，３４（２）．一　１６７～１７０　以煅烧的分子筛ＳＢＡ．１５为主体材料，　二溴对氯偶氮肿（ｄｉｂｒｏｍｏｃｈｌｏｒｏ　ａｒ－　ｓｅｎａｚｏ，ＤＢＣ．ＡＳＡ）作客体材料，以水为　介质，用液相移植法制备了（ＳＢＡ．１５）．　（ＤＢＣ．ＡＳＡ）主客体复合材料．用粉末ｘ　射线衍射、Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱、固体　扩散漫反射吸收光谱及发光研究表征了　所制得的复合材料（ＳＢＡ．１５）．（ＤＢＣ．ＡＳＡ）　的性质．ｘ射线衍射结果表明：　（ＳＢＡ．１５）．（ＤＢＣ．ＡＳＡ）主客体复合材料　分子筛骨架存在且有序度高．红外光谱　分析表明：较低量的ＤＢＣ．ＡＳＡ引入　ＳＢＡ．１５分子筛中，分子筛骨架结构仍然　存在，但引入量较大时，分子筛的骨架　有序度明显降低．固体扩散漫反射吸收　光谱研究表明：ＤＢＣ．ＡＳＡ处于分子筛　ＳＢＡ．１５孔道内，分子筛孔道对ＤＢＣ．ＡＳＡ　具有立体限域效应．发光光谱分析表明：　所制得的样品的非辐射过程强，导致电　子．光子作用极强，产生电荷迁移和跃　迁，发生Ｓｔｏｋｅｓ位移，光谱谱带变宽．图　４参１３　关键词：主客体复合材料；ＳＢＡ．１５分子　筛；ＤＢＣ偶氮胂；光学性质　０６１８０６４３　４３０・５０　含砜聚醚酰胺热塑性弹性体的合成与性　能表征＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｃｈａｒａｃ－　ｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ　ｓｕｌｆｏｎｅｐｏｌｙ－　ｅｔｈｅｒａｍｉ　ｄｅｅｌａｓｔｏｍｅｒｓ旰Ｕ，中］／张剑（华　东理工大学材料科学与工程学院，国家　超细粉末工程研究中心，上海２（￣２３７），　陈建定，姜振玉，吴秋芳，／华东理工大学　学报（自然科学版）．一２００６，３２（５）．一　５６１～５６７　通过溶液缩聚分别合成端胺基的聚酰胺　和端异氰酸根的聚醚，再将两者按不同　配比制备含砜聚醚酰胺热塑性弹性　体．藉ＦＴ．ＩＲ、ＤＳＣ、　Ｈ．ＮＭＲ等测试　手段进行结构表征并分析两相间的相容　程度，证明由于酰胺基团和脲基团的引　入提高了聚合物的耐热性能，而聚醚基　团则赋予聚合物良好的延展性，同时随　着软段和硬段含量的提高，软硬段间相　分离程度提高，相应地提高了聚合物的　耐溶剂性能．图８表５参１４　关键词：含砜聚醚酰胺；微相分离；氢　键；热塑性弹性体　２００６年１２卷第１８期　０６１８０６４４　４３０・５０　侧向二氟代酯类液晶的合成＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ｏｆ　ｌａｔｅｒａｌｌｙ　ｄｉｌｆｕｏｒｉｎａｔｅｄ　ｅｓｔｅｒ　ｌｉｑｕｉｄ　ｃｒｙｓ－　ｔａ１旰Ｕ，中］／王浩（清华大学化学系有　机光电子与分子工程教育部重点实验　室，北京１０００８４），闫凌，张蕾，梁晓，　唐洪，／精细化工．一２００６，２３（６）．—５２４～　５２６　以４．溴．２，３－二氟苯酚为原料，通过与　烷基双环己基甲酸或烷基环己基苯甲酸　的酯化，生成三环溴代物；然后在氮气　保护下，以四三苯基磷钯为催化剂与丁　基苯硼酸偶联，制备了两个系列６种四　环侧向二氟取代酯类液晶化合物，其总　收率大于５０％，气相色谱测定了其质量　分数均大于９９％．目标化合物经ＩＲ，　ＨＮＭＲ和ＭＳ确认了分子结构．ＤＳＣ　分析表明，该类液晶化合物有很高的清　亮点（＞２８０￣Ｃ）和较宽的介晶相温度范　围．表２图２参４　关键词：液晶：酯化：４．溴．２，３－二氟苯　酚　０６１８Ｏ６４５　４３０・５０　种子溶胀聚合制备苯乙烯一二乙烯苯多　子Ｌ交联微球＝Ｓｅｅｄ．ｓｗｅｌｌｉｎｇ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉ．　ｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｓｔ－－ＤＶＢ　ｆｏｒ　ｐｒｅｐａｒｉｎｇ　ｍｏｎｏｄｉｓ－－　ｐｅｒｓｅ　ｐｏｒｏｕｓ　ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ［刊，中］／李璐　（华南理工大学化工与能源学院，广州　５１０６４０），文秀芳，皮丕辉，程江，杨卓　如，／精细化工．一２００６，２３（６）．—５２７￣５３１　以苯乙烯分散聚合制备单分散种子微球　（ＰＳ），再用超声分散改进的二步种子溶　胀聚合制备了聚苯乙烯一二乙烯苯　（ＰＳｔ．ＤＶＢ）多孔微球．用光学显微镜、扫　描电镜（ＳＥＭ）和比表面积孔径分布测定　仪（ＢＥＴ）等对种子微球和多孔微球的表　面形貌及孔结构进行了表征．结果表明，　随分散介质极性的增大，所得ＰＳ种子　微球的粒径变小，相对分子质量增大；　固定种子微球用量，随着ＤＢＰ和ＤＶＢ　用量的增加，交联微球比表面积上升、　孔径下降．以乙醇为介质制备种子微球，　当ＤＢＰ体积为１．０ｍＬ，ＤＶＢ体积为８～　１０ｍＬ时，能够得到４～７　ｇｍ单分散性　良好的多孔ＰＳｔ．ＤＶＢ微球．图４表４参　９　关键词：种子溶胀；多孔；聚合物微球；　单分散　０６１８Ｏ６４６　４３０・５０　聚乙烯醇．壳聚糖复合水凝胶的溶胀性　能＝Ｔｈｅ　ｓｗｅｌｌｉｎｇ　ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ｏｆ　ｐｏｌｙｖｉｎｙｌ　ａｌｃｏｈｏｌ－ｃｈｉｔｏｓｎａ　ｃｏｍｐｌｅｘ　ｈｙｄｒｏｇｅｌ［刊，　中］／吴国杰（广东工业大学轻工化工学　院，广州５１０００６），崔英德／／精细化　工．—＿２ｏｏ６，２３（６）．－５３２￣５３５　以聚乙烯醇（ＰＶＡ）和壳聚糖为原料、以戊　二醛为交联剂，在醋酸溶液中合成了聚　乙烯醇．壳聚糖复合水凝胶，研究了影响　水凝胶溶胀性能的多种因素，实验结果