名词解释——精选推荐

C值谬误。指C值往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大，如一些两栖动物的C值甚至比哺乳动物还大。

DNA的半保留复制：DNA在复制过程

中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基序列完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。

DNA的半不连续复制：DNA复制过程

中前导链的复制是连续的，而另一条链，即后随链的复制是中断的、不连续的。

RNA的编辑：是某些RNA，特别是mRNA

前体的一种加工，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA的遗传信息发生改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。

RNA的再编码：是指RNA编码和读码

方式的改变。

RNA干涉：是利用双链小RNA高效、

特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法。 RNA的剪接：从mRNA前体分子中切

除被称为内含子的非编码区，并使基因中被称为外显子的编码去拼接形成成熟mRNA的过程就称为RNA的剪接。

SD序列：存在于原核生物起始密码子

AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守序列，它与16S Rrna3’端反向互补，所以可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。根据首次识别其功能意义的科

学家命名。

SNP：单核苷酸多态性，指基因组DNA

序列中由于单个核苷酸（A，T，C和G）的突变而引起的物种多态性。

σ因子：是原核生物RNA聚合酶全酶

的一个亚基，是聚合酶的别构效应物，帮助聚合酶专一性的识别并结合模板链上的启动子，起始基因转录。

摆动假说：Crick为解释反密码子中某

些稀有成分（如Ⅰ ）的配对以及许多氨基酸有2个以上密码子的问题而提出的假说。

操纵子：是指原核生物中由一个或多个

相关基因以及转录翻译元件组成的基因表达单元。

蛋白质组与蛋白质组学：蛋白质组是指

一个基因组所表达的全部蛋白质，而蛋白质组学则是在蛋白质组水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平、翻译与修饰、蛋白与蛋白相互作用等，并由此获得关于疾病发生、发展及细胞代谢等过程的整体认识。

多顺反子mRNA：一种能作为两种或多

种多肽链翻译模板的信使RNA，由DNA链上的邻近顺反子所界定。 反式作用因子：是指能直接或间接地识

别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与靶基因转录效率的蛋白质。

分子伴侣：它是细胞中一类能够识别并

结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。 负控诱导：是原核生物转录的一种

方式，当阻遏物不与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。 负控阻遏：是原核生物转录的一种

方式，当阻遏物与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。 复制子：单独复制的一个DNA单元被

称为一个复制子，它是一个可移动的单位。一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。

基因家族：在基因组进化中，一个基因

通过基因重复产生了两个或更多的拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相似的蛋白质产物。 基因克隆：在分子生物学上，人们把将

外源DNA插入具有复制能力的载体DNA中，转入素质细胞使之得以永久保存和复制的过程称为基因克隆。基因工程或重组DNA技术则侧重于验证上述过程所获得遗传物质新组合在宿主细胞内的表达与功能鉴定。

基因组DNA文库：是某一生物体全部

或部分基因的集合。将某个生物的基因组DNA或cDNA片段与适当载体在体外重组后，转化宿主细胞，所得的菌落或噬菌体的集合即为该生物的基因组DNA或cDNA文库。

抗终止因子：能够在特定位点阻止转录

终止的一类蛋白质。它们能与RNA聚合酶结合，帮助RNA聚合酶越过具有茎环结构的终止因子继续转录目标RNA。

内含子的变位剪接：在高等真核生物

中，内含子通常是有序或组成性地从mRNA前体中被剪接。然而，在个体发育或细胞分化的某个或某些特定阶段可以有选择性地越过某些外显子或某个剪接点进行RNA剪接，产生出组织或发育阶段特异性mRNA，称为内含子的变位剪接。

启动子：与基因表达启动相关的顺式作

用元件，是结构基因的重要成分。它是一段位于转录起始位点5’端上游大约100~200bp以内的具有功能的RNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板链DNA准确

地相结合并具有转录起始的特异性。

弱化子：是指原核生物操纵子中能显著

减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。 顺式作用元件：存在于基因旁侧序列中

能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、序列和可诱导元件等，本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达。 小分子干扰核糖核酸：是长度为21~25

个核苷酸的双链小分子RNA，它是引发转录后基因沉默中序列特异性的RNA降解的重要中间媒介。siRNA具有5’端磷酸基和3’端羟基，两条链的3’端各有两个碱基突出于末端。在转录后沉默和RNAi的过程中，siRNA作为识别目标基因的引导物。

信号肽：在起始密码子后，有一段编码

疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。

引发体：DNA复制过程中引发合成每

个冈崎片段时所需的多蛋白复合物，包括预引发蛋白、具有ATP酶活性的蛋白质以及引物酶。引发体与DNA结合后有引物酶合成RNA引物并合成与RNA引物相连接的冈崎片段。引发体沿不连续合成的DNA链移动，其移动的方向与RNA及DNA的合成方向相反。引发体移动需要来自ATP水解的能量。

增强子：能提高转录起始效率的序列被

称为增强子或强化子。增强子可位于转录起始点的5’或3’末端，而且一般与所的靶基因的距离无关。

指导RNA：原生动物及植物线粒体中

进行RNA编辑所需的RNA序列，是与已正确编辑的RNA序列互补的一小段RNA，被用来作为向未经编辑的RNA中插入碱基的模板。 转座子：是存在于染色体DNA上可自

主复制和位移的基本单位。参与转座子易位及DNA链整合的酶称为转座酶。