第三章贝类与其他动物养殖技术ｌ１７壳长９１Ｉｘｍ，壳顶前期日生长８～９斗ｍ，壳顶期至附着１３生长１１～１２．５斗ｍ，附着后日生长２２Ｉｘｍ。第１５～１８ｄ附着，这时壳长２４０ｌｒｍ，足伸出频繁，鳃原基出现。２７０“ｍ时面盘退化，不能游动，用足在池底爬行。３２０Ｉ．ｚｍ时水管及次生壳出现。三、小结菲律宾蛤仔大批产卵时间是６月１０１３，水温为２２＇１２。繁殖季节６＿８月，每次产卵间隔时间为２０ｄ左右。本次育苗用种贝５０ｋｇ，产卵２２亿粒，选出Ｄ形１１亿粒，培育出双水管幼虫９．３亿粒。从Ｄ形到双水管幼虫出池成活率为８４％。幼体培育密度在附着前１３～２０个／ｍＬ为宜，成活率可达到９０％。附着时密度３～５个／ｍＬ为宜，成活率可达到９０％。附着基选择沙粒为３０目为宜。饵料以混合投喂叉鞭金藻、小球藻，体积比１：１为宜。换水采取隔日倒池为好。四、讨论（１）饵料：菲律宾蛤仔育苗在刚开１：３时，选择小球藻、叉鞭金藻，体积比１：１，混合投喂为宜，刚开【Ｊ第一天，胃中基本都是小球藻，第二天才开始吃叉鞭金藻，刚开１：３有适宜饵料吃，能提高幼体成活率。使苗体质健壮。且混合投饵营养全面。（２）换水：换水采取隔日倒池法，是参照了英国贝类育苗方法。用此法可多茬育苗且稳定，避免每日换水时对苗造成损伤及不彻底交换水质的问题，使病害不易发生，并可节约饵料。（３）沙粒大小：以往贝类育苗铺沙都选用８０目沙，经过本次不同沙粒对比实验，结果是３０目比８０目沙更好。浮游幼体附着快，池底没有Ｈ２Ｓ产生，细菌不易滋生。五、发展前途展望锦州沿海有１０．６７万ｈｍ２（１６０万亩）以上待开发的养殖面积，随着菲律宾蛤仔人工育苗技术的成功，能保证稳定的苗种供应，解决了该项目养殖业发展的制约因素，使菲律宾蛤仔养殖业迅速发展起来。杜尚昆（锦州市海洋与渔业科学研究，辽宁锦州市；ｄｓｋｕｎ＠ｓｉｎａ．１３０）第二节不同壳色菲律宾蛤仔生长发育的比较以往人们认为，菲律宾蛤仔壳面颜色和花纹杂乱无章，没有规律。但据闫喜武‘１－３１对菲律宾蛤仔壳色的研究中发现，蛤仔壳色和壳面花纹特征可以稳定地遗传给后代，同时不同壳色和壳面花纹的蛤仔生物学特征（生长和存活）也存在差异。菲律宾蛤仔具有不同的壳色，在对菲律宾蛤仔大连群体的研究中发现，斑马蛤在天然群体中约占０．２５％，海洋红约占０．４３％，两道红约占０．９２％。因此，通过纯化等手段定向选育出壳面颜色美１１８海水养殖业的可持续发展——挑战与对策观又具有优良性状的壳色品系，对于丰富菲律宾蛤仔养殖品种，提升其商品价值无疑具有重要意义。近年来，在菲律宾蛤仔生物学和生态学方面有大量的研究。对不同壳色的菲律宾蛤仔生长发育比较的研究有菲律宾蛤仔莆田群体两个壳色品系生长发育的比较，闫喜武【１Ｊ。郑怀平等Ｍ１对不同壳色海湾扇贝家系的建立和生长发育进行了研究，Ｍａｔｔｏｃｃｉａ等帕。用电泳分析法和多因子分析法研究了意大利菲律宾蛤仔５个天然群体和４个养殖群体的形态学变化，庄启谦¨１对中国沿海３个菲律宾蛤仔群体形态学和南北方群体繁殖期进行了比较，刘仁沿等＂’对中国沿海６个菲律宾蛤仔群体形态性状与遗传变异的关系进行了探讨，Ｐｅｉｇｎｏｎ等旧１对菲律宾蛤仔壳色的决定因素进行了分析等。此项实验，旨在为菲律宾蛤仔优良壳色品系的选育提供理论依据。选择壳色美观，生长速度快存活率高的品种规模生产，从而丰富菲律宾蛤仔的壳色，缩短养殖周期，降低产业风险，大幅度的提高其商品价值。一、材料与方法（一）实验材料取自大连庄河海Ⅸ养成的Ｆ：代斑马蛤、海洋红、波纹蛤及海洋红Ｆ。与斑马蛤Ｆ。的杂交种一红斑马蛤各７０个，作为繁殖个体；再从天然群体中随机抽取７０个混合壳色个体作为对照。幼体培育在１００Ｌ白色塑料桶中进行，实验用水为沙滤海水。幼虫培育期间，水温为１６～２１℃，盐度为２８～２９。（二）实验方法亲贝阴干刺激４ｈ后，各组几乎同时产卵。密度为５～１０个／ｍＬ，每组设３个重复。每天换１次水换水量为１００％。将３００目筛绢网附于高６０ｃｍ宽５０ｅｍ的网框上使用虹吸法换水，为避免不同壳色的混杂每组换水后将网用淡水冲洗，每天投饵２次，饵料为金藻和小球藻各５０％。测量幼体或稚贝时，每次每个重复随机取３０个。为了消除养殖密度的影响，在幼虫期和稚贝饲养阶段定期对密度进行调整，使每个重复密度保持一致。（三）数据处理使用ＳＰＳＳｌ３．０统计软件对数据进行分析，差异的显著性设置为（Ｐ＜０．０５）。二、结果（一）种贝产卵量、壳长、和受精卵的大小斑马蛤、红斑马、海洋红、波纹蛤和对照组产卵量（万）分别为９００、１０８０、１０８０、１０８０和１３５０（表３—２）。对种贝壳长和卵径进行数据分析，波纹蛤与对照组、海洋红、斑马蛤的种贝壳长差异显著（Ｐ＜０．０５），波纹蛤与红斑马差异极显著（Ｐ＜０．０１），杂色蛤、海洋红、红斑马、斑马蛤差异不显著（Ｐ＞０．０５）。各组的卵径差异不显著（Ｐ＞０．０５）。第三章贝类与其他动物养殖技术１１９注：同行中具有相同字母者表示差异不显著（Ｐ＞０．０５），具有不同字母者表示差异显著（尸＜Ｏ．０５），下同．（二）幼虫的生长、存活及变态对１、３、６日龄幼虫壳长的测量结果（表３—３）。Ｄ形幼虫时期，对照组壳长（８９．６０±２．１９）Ｉｘｍ、海洋红壳长（８８．９６．４－２．３７）肛ｍ、红斑马壳长（９０．３２±２．２６）ｐｍ、斑马蛤壳长（９０．５３±１．６６）Ｉ．Ｌｍ、波纹蛤壳长（８８．１３±３．３２）¨ｍ，其中对照组与波纹蛤壳长差异显著（Ｐ＜０．０５），红斑马、斑马蛤与海洋红壳长差异显著（Ｐ＜０．０５），红斑马与波纹蛤壳长差异显著（Ｐ＜０．０５），斑马蛤与波纹蛤壳长差异极显著（Ｐ＜０．０１）。３日龄各组间壳长无显著差异。６日龄海洋红与对照组、斑马蛤和波纹蛤壳长差异极显著（Ｐ＜０．０１）。，表３－３各实验组菲律宾蛤仔幼虫的壳长（Ｘ±ｓ）单位：斗ｍ６日龄的海洋红、红斑马、斑马蛤和波纹蛤的存活率差异不显著（表３—４），但高于对照组且与对照组差异极显著（Ｐ＜０．０１）。幼虫的变态率：红斑马、斑马蛤和波纹蛤差异不显著（Ｐ＞Ｏ．０５），红斑马与对照组、海洋红差异显著（Ｐ＜０．０５），斑马、波纹蛤与对照组、海洋红差异极显著（Ｐ＜０．０１）。表３—４蛤仔幼虫发育阶段的存活率和幼虫变态率单位：ＩＪ．ｒｎ根据各组６日龄存活率数据，对各组６日龄存活率进行比较，绘制曲线图３一ｌ。根据各组变态率数据，绘制曲线图３—２。（三）稚贝的生长对２５、４０、５５日龄稚贝壳长的测量结果（表３—５），数据分析得２５日龄各组间差异不显１２０海水养殖韭的可持续发展——挑凌与对策著，但海洋红、红斑马、斑马蛤和波纹蛤的壳长要大于对照组。４０日龄对照组与波纹蛤壳长差异不显著，与其他ｉ组差异极显著（Ｐ＜０。０１）。海洋缀、红斑马与波纹蛤壳长差异援著（Ｐ＜０．０５）。５５秘龄海洋红、红斑马和斑马蛤的壳长大予对照组波纹始的壳长但各组差异不显著。ｌＯＯ１００８０８０逻６０语芝６０静嚣４０２０Ｏ赣４０２０Ｏ对照组海洋红红斑马斑马蛤波纹蛤对照组海洋觌红斑马斑马哈波纹蛤鬻３—１蓑律宾鲶学不黧亮色存活率毙较巨３—２菲律宾瓣｛子不霹壳色变态率跑较表３—５各实验组菲律寞蛤仔稚贝的壳长（Ｘ±ｓ）单位：蚺ｍ从五组菲律宾蛤仔的幼虫到稚贝时期选取１、３、７、２５、４０、５５爨龄蛤子测量壳长，使耀ｓｐｓｓｌ３．０进行数据处理，绘制成柱形湖比较生长速度（凰３—３）。三、讨论（一）不同壳色菲律宾蛤仔繁殖力的比较实验结果表明波纹蛤与斑马蛤、红斑马、海洋红和对照组种贝大小差异极显著（Ｐ＜０。０１），但是各组受精卵大小差异不短著。说明受精卵卵径的太小与静受的壳色稳大小无关。这与郑怀平等∽３对不同壳色海湾扇贝的研究结果是～致的。各组产卵黧不同，这与亲贝的成熟度有关。（二）举弼壳色嚣律宾蛤仔幼虫生长的比较在幼虫的生长、存活及变态的实验中，Ｄ形幼虫由大Ｎｉｌ，依次为斑马蛤、红斑马、对照组、海洋红、波纹蛉、斑马蛤、红斑马、对照组与海洋红及波纹蛤差异显著，说明在群体内Ｄ形幼虫的大小与各个品系的壳色有关，这与溺嘉武等”’菲律宾蛤｛予莆田群体掰个壳色品系生长发育的比较的研究结果相一致。在生长方面，在６日龄时，海洋鳃的壳长明显大于其他四组，在稚贝阶段２５、４０、５５医龄时海洋红、斑马蛤穰红斑骂壳长差弊不显著僮壳长鹱显大于对照组秘波纹蛤，且在４０精龄章贝类与其他动物养殖技术２Ｈ＊３日＊７口＊２５Ｉｊ＊４０』｜＊５５Ｒ龄圉３—３｝Ｆ律宾蛤仔不『日点色生长比鞍时出现姜异极显著情况。以上结果表明海洋红品系的种质较好，在幼虫阶段就体现出生Ｋ速度快特点这与本身的生理和遗传特征有关。在稚贝阶段海洋红、斑马蛤、红斑马品系较其他两种生长速度快。选育出来的渡纹蛤品系较其他三种生长速度慢ｉ（三１不同尧色菲律宾蛤仔妫虫存活率及变态率的比较在存活和变态方面，在６日龄斑马蛤、红斑马、海洋红和渡纹蛤的存活事比对照组『哥，斑马蛤和波纹蛤的变态率明显高于其他二三组，这说明不同品系Ｉ可抗逆性存在差异，斑马蛤具有更强的抗逆性，这与闫喜武等。菲律宾蛤仔莆田群体两个壳色品系啦妊发育的比较的研究结果棚一致，（四）菲律宾蛤仔壳色影响其生长、发育和存活的因素分析贝类壳色作为可遗传的质量性状除受基因控制外，还与贝类本身生态行为、牛长存活、佳理特性Ｉ－２及生态环境有关””一…，南方海Ｋ蛤仔壳色比北方受浅些，ｆｉ然海区的红色蛤仔拿到拳内遮光条件Ｆ培育一段时间有褪色现象，底播养殖比刚袋吊养的蛤仔壳色更深。如Ｎｅｗｋｉｒｋ”１注意到，由于壳色深浅影响对光和热的吸收，小同壳色的贻贝（嘶州Ⅲｅｄ，ｇｉｚ）在高温季肖生长快慢不同。作者认为在稚贝阶段和养成阶段不同壳色蛤仔唑收光和热不同，根据范霍夫定律（Ｑ，。定律）水产动物的白身温度每升高１０％其代谢遵率加腆２～３倍，具有吸光性强的壳色的贝类，代谢速率随温度的升高有所加怏，其生长速度加映。同时每种水产动物都有其最适温度，贝壳吸收光和热多的种类可“满足自身，￡妊的最适温度，其生长速度加快。有的冷水性种类贝壳吸收光和热少．甚至有避光作用，束僦持生长的最适温度，维持自身的代谢。通过菲律宾蛤仔不同壳色品系的生长发育比较实验，得出所选品系ｔ１・海洋红品系在幼１２２海水养殖业的可持续发展——挑战与对策虫和稚贝阶段生长速度最快，红斑马在稚贝阶段生长速度较快，波纹蛤品系生长速度较慢，斑马品系的存活率和变态率高。在以后的实验中，应继续选择菲律宾蛤仔壳色好的品系进行生长发育比较，并在蛤仔的养成期进行生长发育的比较，为菲律宾蛤仔优良壳色品系的选育提供理论依据。选择壳色美观，生长速度快存活率高的品种进行大规模的养殖，选育壳色新品系以扩大出口，提高产品竞争力和出口价格，丰富菲律宾蛤仔养殖品种，缩短养殖周期，降低产业风险，提高蛤仔的商品价值。参考文献ｌ闫喜武，张闲范，杨风，等．菲律宾蛤仔莆田群体两个壳色品系生长发育的比较［Ｊ］．大连水产学院学报，２００５，２０（４）：２２６—２２９．２闰喜武．菲律宾蛤仔养殖生物学、养殖技术与品种选育［Ｄ］．青岛：巾国科学院海洋研究所，２００５．３闫喜武，张国范，杨凤等．不同壳色菲律宾蛤子的生长发育比较［Ｊ］．生态学报，２００５，３８（６）：３３５—３４０４郑怀平，张困范，刘晓，等．不同贝壳颜色海湾扇贝（Ａｒｇｏｐｅｃｔｅｎｉｒｒａｄｉａｎｓ）家系的建立及生长发育研究［Ｊ］．海洋与湖沼，２００３，４（６）：６３２—６３８．５庄启谦．中国动物志，软体动物门，双壳纲，帘蛤科［Ｍ］．北京：科学出版社，２００１．１７１—１８２．６ＭａｔｔｏｃｅｉａＭ，ＣｅｓａｒｏｎＩＤ，ＭａｔａｒａｚｚｏＰ．ＧｅｎｅｔｉｃｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅＭａｎｉｌａｃｌａｍ，Ｔａｐｅｓｐｈｉｌｉｐｐｉｎａｒｕｍ：Ｔｅｍｐｏｒａｌａｎｄｓｐａｔｉａｌｖａｒｉａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＡｑｕａｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｔｈｅＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，１９９１，１４（２）：１０一１１．７刘ｆ－＝沿，张喜昌，马成东，等．菲律宾蛤仔形态性状及与遗传变异的关系研究［Ｊ］．海洋环境科学，１９９９，１８（２）：５—１０．８Ｐｅｉｇｎｏｎｊｍ，Ｇｅｒａｅｄａ，Ｎａｃｉｃｉｙ，ｅｔａＬＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｈｅｎＣＯ］ＯＵｒｄｅｔｅｒｍｉｎｉｓｍｉｎｔｈｅＭａｎｉｌａｃｌａｍＲｕｄｉｔａｐｅｓｐｈｉｌｉｐｐｉ・ｎ，ａｒｌｚｍ［Ｊ］．ＡｑｕａｔＬｉｖｉｎｇＲｅｓｏｕｒＲｅｓｓｏｕｒＶｉｖａｎｔｅｓ，１９９５，８（２）：１８１—１８９．９ＮｅｗｋｉｒｋＧＦ．ＧｅｎｅｔｉｃｓｏｆｓｈｅｌｌｃｏｌｏｒｉｎＭｙｔｉｌｕｓｅｄｕｌｉｓＬａｎｄｔｈｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｒａｔｅｗｉｔｈｓｈｂｌｌｃｏｌｏｒ［Ｊ］．ＪＥｘｐＭａｒＢｉｏｌＥｃｏｌ，１９８０，４７：８９—９４．１０Ｃｈｉｋｌｖ．ＮｏｖｅｌｃｏｌｏｕｒｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎａｈｙｂｒｉｄｚｏｎｅｏｆＭａｎｄａｒｉｎａ．Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｊｏｕｍａｌ［Ｊ］．Ｌｉｎｎｅａｎｓｏｃｉｅｔｙ，（１９９７），６１：３６９—３８４．¨张国范，刘述锡，刘晓，等．海湾扇贝自交家系的建立和白交效应．中国水产科学，２００３，１０（６）：４４４—４４８屹ＫｒａｅｏｔａｒＪＮ，ＡｄａｍｋｅｗＩＣＺＬ，ｅｔａ１．ＲｉｂｎｕｍｂｅｒａｎｄｓｈｅｌｌｃｏｌｏｒｉｎｈｙｂｒｉｄｉｚｅｄｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓｏｆｔｈｅＡｔｌａｎｔｉｃｂａｙｓｃａｌｌｏｐ，Ａｒｇｏｐｅｃｔｅｎｉｒｒａｄｉａｎｓ［Ｊ］．Ｎａｕｔｉｌｕｓ，１９８４，９８：１７—２０．妈ＹｏｎｇｅＣＭ．ＯｎｔｈｅｈａｂｉｔｓａｎｄａｄａｐｔａｔｉｏｎｓｏｆＡｌｏｉｄｉｓ（Ｃｏｒｂｕｌａ）ｇｉｂｂａ［Ｊ］．ＪＭａｒｂｏｉｌＡｓｓＵＫ，１９４６，２６：３５８—３７６．ＭＳｏｋｏｌｏｖａＩＭ．ＢｅｒｇｅｒＶＪ．ＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｒｅｌａｔｅｄｔｏｓｈｅＮｃｏｌｏｕｒｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｉｎＷｈｉｔｅＳｅａＬｉｔｔｏｒｉｎａｓａｘａｔｉｌｉｓ［Ｊ］．ＪＥｘｐＭａｒＢｉｏｌＥｃｏｌ，２０００，２４５：：２ＳｍｉｔｈＤＡＳ．ＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅＰｒｅｄａｔｉｏｎｉｎＤｏｎｏｘｆａｂａ（Ｂｉｖａｌｖａ：Ｔｅｌｌｉｎａｃｅａ）［Ｊ．ＪＥｘｐＭａｒＢｉ—ｏｌＥｃｏｌ，１９７５，１７：８９—９４．怕ＭｉｔｔｏｎＪＢ．ＳｈｅｌｌｃｏｌｏｒａｎｄｐａＲｅｍｖａｒｉａｔｉｏｎｉｎＭｙｔ／／ｕｓｅｄｕｌｉｓａｎｄａｄａｐｔｉｖｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅ［Ｊ］．ＣｈｅｓａｐｅａｋｅＳｃｉ，１９７７，１８：３８７—３９０．＂ＲａｆｆａｅｌｌＩＤ．ＣｏｌｏｒｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｉｎｔｈｅｉｎｔｅｒｔｉｄａｌｓｎａｉｌＬｉｔｔｏｒｉｎａｒｕｄｉｓＭａｔｏｎ［Ｊ］．ＺｏｏｌＡｎｚｅｉｇｅｒ，１９７９，２０２：６５—７３．掩ＣａｉｎＡＪ。ｒＩ＇ＩｌｅｃｏｌｏｕｒａｏｆｍａｒｉｎｅｂｉｖａｌｖｅｓｈｅＵｓｗｉｔｈｓｐｅｃｉａｌｒｅｆｅｒｅｎｃｅｔｏＭａｃｏｍａｂａｌｔｉｃａｌＭａｌａｃｏｌｏｇｉａ［Ｊ］，１９８８。２８（１２）：２８９—３１８第三章１９贝类与其他动物养殖技术１２３ＣｌａｒｋｅＡＨ，ＴｈｅｓｃａｌｌｏｐｓｕｐｅｒｓｐｅｃｉｅｓＡｑｕｉｐｅｃｔｅｎ１６１一１８８ｉｒｒａｄｉａｎｓ（Ｌａｍａｒｃｋ）Ｍａｌａｃｏｌｏｇｉａ［Ｊ］，１９６５，２（２）：闫喜武ｈ，张跃环１，霍忠明１，张国范２（１大连水产学院生命科学与技术学院，辽宁大连１１６０２３；２中国科学院海洋研究所，山东青岛２６６０７１）第三节菲律宾蛤仔大连群体两种壳型品系生长发育的比较贝壳形态和生长指标是贝类遗传育种与种苗繁殖和科学研究的重要依据。通过对贝壳形态与生长指标相关分析，筛选出与经济眭状紧密相关的贝壳形态性状，在人ｒＴ繁育和养殖中的亲本选择具有重要意义。生物在遗传上的差异及其与形态和数量性状的关系是现代群体遗传学研究的一个热点领域。即在研究基岗变异的同时，对形态性状进行全面的分析比较，用更多的有效参数来研究形态性状与基囚变异的关系及不同群体间的差异，是群体遗传学应用研究的一个重要方向…。由于菲律宾蛤仔Ｒｕｄｉｔａｐｅｓｐｈｉｌｉｐｐｉｎａｒｕｍ的壳形随环境变化很大，壳色和壳面花纹各异，分类学家曾将其定为许多不同的种【２Ｊ。闫喜武等∞１在菲律宾蛤仔莆田群体与大连群体生物学比较中发现，大连群体和莆田群体在壳型上存在明显差异；刘ｒ沿等【４‘对中国沿海６个菲律宾蛤仔群体形态性状与遗传变异的关系进行了探讨，根据壳型等参数的变化差异，认为它们之间存在遗传变异。刘晓等＂１在海湾扇贝４次引种后代的表型特征和遗传分化中发现，海湾扇贝不同群体在贝壳的形态方面存在比较稳定的差异；刘小林等∞１分析了栉孑Ｌ扇贝（Ｃｈｌａｍｙｓｆａ肿矗）壳性状与体质量的关系，金启增等…研究了华贵栉孔扇贝（Ｃｈｌａｍｙｓｎｏｂｉｌｉｓ）生长指标的相互关系。钱旭阳等旧。在泥蚶数量性状的相关分析中认为泥蚶壳高与壳长、壳高与壳宽、壳长与壳宽之间均具显著的正相关；杜晓东等１９１发现广东和广两地区野生文蛤壳型差异显著，即广西群体的个体呈扁长形，而广东群体个体稍呈圆形。Ｄ．Ａ．Ｓ．Ｓｍｉｔｈ¨训根据非洲东部青蛤的壳型、壳色多态间的遗传变异关系，将其划分为１４个群体。Ｔｏｒｏ＆Ｎｅｗｋｉｒｋ…ｏ研究了欧洲牡蛎（Ｏｓｔｒｅａｅｄｕｌｉｓ）壳长与壳高的关系，Ｔｏｒｏ等【１２ｊ分析了智利牡蛎（０．ｃｈｉｌｅｎｓｉｓ）壳长和体质量的关系。目前，闫喜武等¨３。１４１研究了群体内不同壳色品系的菲律宾蛤仔生长发育的比较，并成功选育出“斑马蛤”、“两道红”、“海洋红”等一系列壳色品系。但尚未见对群体内不同壳型的菲律宾蛤仔生长发育比较的研究报道，为此，作者进行了此项实验，旨在为菲律宾蛤仔优良壳型品系的选育提供理沦依据。～、材料与方法（一）种贝来源实验于２００６年５－７月在大连峻源海珍品有限公司育苗场进行室内阶段苗种培育，中间育成在庄河滩涂贝类育苗场的生态池中进行。种贝来源于大连金州区石河镇北海滩涂的３龄蛤仔。从天然群体中选出壳型规整的壳宽蛤和壳扁蛤各２０ｋｇ，作为繁殖个体。不同壳色菲律宾蛤仔生长发育的比较
作者：作者单位：
闫喜武， 张跃环， 霍忠明， 张国范
闫喜武,张跃环,霍忠明(大连水产学院生命科学与技术学院,辽宁大连 116023)， 张国范(中国科学院海洋研究所,山东青岛 266071)
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