提取痕量检材DNA破获凶杀案1例

法医学杂志　２００７年２月　第２３卷　第１期　・７７・　血迹的ＤＮＡ基因型完全一致。　ＡＢＩ一３１３０遗传分析仪（均为ＡＢＩ公司美国）进行分　析。结果显示：死者剪断的甲缘附着物ＳＴＲ分型与嫌　疑人王某静脉血ＳＴＲ分型一致：电线绳上微量组织　ＳＴＲ分型与死者心血ＳＴＲ分型一致：阴道棉球拭子的　２讨论　被害老妇人独居，侦查警方首先考虑。房产继承　人有谋杀老人的嫌疑。但ＤＮＡ检验数据输入上海地　常染色体ＳＴＲ分型为死者和嫌疑人的混合基因型（见　图ｌ～３）。再对阴道棉球拭子和嫌疑人王某血两份检材　用ＰｏｗｅｒＰｌｅｘ￣Ｙ系统进行扩增．结果两者的Ｙ—ＳＴＲ　单倍型完全相同。　区“法庭科学ＤＮＡ数据库”现场库进行数据比对后发　现，该案与发生在临区的盗窃案串并。提示侦查部门　这是一起盗窃转化为杀人的案件。ＤＮＡ数据库的串　并作用将该案定性为盗窃转化为杀人。　当ＤＮＡ检验从现场多处血迹检出一男性的常　染色体（ｐｒｏｆｉｌｅｒ　ｐｌｕｓ。ＡＢ）ＤＮＡ基因型以后。为认定犯　罪嫌疑人奠定了基础。当犯罪嫌疑人叶某的常染色　体（ｐｒｏｆｉｌｅｒ　ｐｌｕｓ。ＡＢ）ＤＮＡ基因型与凶案现场血迹常　染色体（ｐｒｏｆｉｌｅｒ　ｐｌｕｓ，ＡＢ）ＤＮＡ基因型不一致时，加　做Ｙ—ＳＴＲ（Ｐｏｗｅｒ　Ｐｌｅｘ—Ｙ，ＡＢ）的检测。结果提示凶案　现场遗留血迹的罪犯和犯罪嫌疑人叶某为同一父系　遗传可能。于是侦查工作缩小了排摸对象的范围，使　焦点集中到叶氏三兄弟身上。并且通过常染色体　（ｐｒｏｆｉｌｅｒ　ｐｌｕｓ，ＡＢ）ＤＮＡ基因型的检测比对，最终锁定　了真凶　‘。图ｌ电线绳常染色体ｌ５个　ｍ基因座分型　　…　Ｉ＝　（收稿日期：２００６－０９—１８）　（本文编辑：柳燕）　—　—　广１卜—卜　—　——＊　棼　良量检材ＤＮＡ　张庆霞　－一。严江伟　－一。霍振义　。刘雅诚　案１侈ＩＪ　图２死者甲垢常染色体ｌ５个Ｓｒｍ基因座分型　（１．中国科学院研究生院。北京１０００４９；２．北京市公　安局刑侦总队法医检验鉴定处，北京１０００８５）　【关键词】痕量检材；Ｃｈｅｌｅｘ法；ＤＮＡ分型　【中图分类号】ＤＦ７９５．２　【文献标识码】Ｂ　【文章编号】１００４—５６１９（２００７）０ｌ一００７７—０２　１　案　例　２００６年７月北京市某区发生一起人室杀人案．死　者为女性（２ｌ岁），经法医尸体检验，鉴定为外力致机　械性窒息死亡。提取以下五种生物检材并进行检验。　现场插线板所连接电线上潜在的人体脱落细胞、死者　指甲末端、死者阴道棉球拭子、死者心血和犯罪嫌疑　人静脉血。　图３阴棉斑迹常染色体ｌ５个　ｍ基因座分型　以上检材的成功检出为迅速破获此案提供了重　要证据，不仅认定了犯罪嫌疑人。还直接认定了作案　凶器为电线绳。　２讨论　用去离子水湿润的无菌脱脂棉．反复擦拭插线板　所连接电线．小体系Ｃｈｅｌｅｘ法【１］提取电线擦拭物和指　甲甲缘附着物的ＤＮＡ．用两步分离法去除阴道棉球拭　在凶杀案现场常涉及一些微量、甚至不可见的生　物物证．如本案中的电线绳、死者的甲垢和极少量精　子．能否发现并成功地检验出这些微量物证。往往对　侦破案件具有重要意义。　本案例中。死者为外力致机械性窒息死亡，颈部　有明显的缢沟．因此对电线绳上潜在的人体脱落细胞　子女性成分后，显微镜检，仅检见一个精子，用酚一氯　仿法闭提取精子ＤＮＡ。ＰＣＲ扩增采用ＰｏｗｅｒＰｌｅｘ￣１６　Ｓｙｓｔｅｍ试剂盒０ａｒｏｍｅｇａ公司美国）。并用ＡＢＩ一３１００或　维普资讯 http://www.cqvip.com

・７８・　ｌ　ｏｆ　ＦｏｒｅｎｓＪｏｕｒｎａｉｃ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ　２００７，Ｖｏ１．２３，Ｎｏ．１　进行了仔细地提取，采用先湿后干两次擦拭法［３／。先用　浸湿的棉线反复擦拭，再用干棉线再次擦拭，尽可能　提取到更多的微量组织。甲垢的ＤＮＡ提取亦非常重　要，因为本案死者在被害时可能与凶手有过搏斗．在　荧光定量ＰＣＲ，应是以后的发展方向。该案的成功检　出为今后相类似检材的检验工作提供了宝贵的借鉴　经验，进一步扩大了可检验的微量物证范围。　综上所述，微量生物物证的ＤＮＡ结果在本案中　的作用如下：（１）认定电线绳为凶器；（２）甲垢ＤＮＡ分　型认定了犯罪嫌疑人；（３）通过对死者阴道棉球拭子　的检验，认定犯罪嫌疑人与死者发生过性关系。因此，　其甲垢内可能留有凶手的脱落细胞成分，忽略此点，　案件的侦破将失去有利的证据。我们用湿润的脱脂棉　轻轻擦拭甲缘附着物，尽量仅擦取甲垢成分。若用力　过大，可能会同时提取到指甲本身组织。　死者阴道棉球精子量很少，涂片镜检仅检见一个　对各类案件中的微量生物物证。要注重提取和检验．　使ＤＮＡ技术充分发挥其作用。　【参考文献１　［１】Ｗａｌｓｈ　ＰＳ，Ｍｅｔｚｇｅｒ　ＤＡ，Ｈｉｇｕｃｈｉ　Ｒ．Ｃｈｅｌｅｘ　１００　ａｓ　ａ　ｍｅｄｉｕｍ　ｆｏｒ　ｓｉｍｐｌｅ　ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ＤＮＡ　ｆｏｒ　ＰＣＲ—－ｂａｓｅｄ　精子，常染色体ＳＴＲ分型图谱显示为混合型。含有死　者和嫌疑人的等位基因，为进一步确证混合斑迹中的　男性成分是否与王某一致，增加Ｙ系统进行检验。结　果表明混合斑迹中的男性成分为王某所留。Ｙ染色体　是男性独有的染色体，其上的基因座呈单倍型及父系　ｔｙｐｉｎｇ　ｆｒｏｍ　ｆｏｒｅｎｓｉｃ　ｍａｔｅｒｉａｌ［Ｊ】．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，１９９１，１０：　５Ｏ６—５ｌ３．　遗传。当常染色体ＳＴＲ分型为混合结果时。增加Ｙ染　色体ＳＴＲ基因座，可获得男女混合样品中男性成分　的单倍型分型，而不受到女性成分的干扰【４】。不仅可以　判断混合型中包含几名男性。还能进一步佐证常染色　［２】郑秀芬．法医ＤＮＡ分析［Ｍ】．北京：中国人民大学出　版社．２００２．４７．　［３】吴微微，郑小婷，郝宏蕾．特殊栽体上微量生物检材ＤＮＡ　检验２例［Ｊ】．中国法医学杂志，２００３，１８（６）：３４４．　［４】　Ｋｒｅｉｋｅ　Ｊ’Ｌｅｈｎｅｒ　Ａ．　Ｓｅｘ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ＤＮＡ　ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ　ｉｎ　ｔｈｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｏｆ　ｆｏｒｅｎｓｉｃ　ｍｉｘｅｄ　ｓｔａｉｎｓ　ｂｙ　体ｓＴＲ结果。　在提取微量ＤＮＡ时适当减少Ｃｈｅｌｅｘ一１００体积。　以提高ＤＮＡ模板浓度。检材ＤＮＡ量少．以现有的定　ＰＣＲ［ＪＩ．Ｉｎｔ　Ｊ　Ｌｅｇａｌ　Ｍｅｄ，ｌ９９５，１０７：２３５．　（收稿日期：２００６－－０８－２８）　（本文编辑：柳燕）　量技术通常要消耗大量的样本，因此我们选择用梯度　模板ＤＮＡ量来优化扩增效率。对此类微量ＤＮＡ进行　本刊对有关撰稿问题的声明　为了维护本刊的声誉和读者的利益。现对近期来稿中出现的有关撰稿问题声明如下。　１．对“一稿两投”的处理　对出现下列几种情况之一者本刊视为“一稿两投”：（１）同时投寄本刊和另一中文刊物；（２）已被另一中文刊　物刊出又投寄本刊；（３）已被另一中文刊物刊出，仍对本刊寄出的终校稿件签字，同意刊出；（４）同时或先后被本　刊和另一中文刊物刊出。对“一稿两投”的作者，本刊在２年内拒绝发表其作为第一作者的文稿，并在本刊刊出　“一稿两投”作者的姓名和单位以及撤销该论文的通告，并向其所在单位及相关期刊进行通报。　２．对“化整为零”文稿的处理　对从一项完整的科学研究内容中选取一个或几个不同指标，分割成若干结构相同或相似的文稿．分次分刊　投送，致使单篇文稿内容单薄者，如被本刊录用，将摘登其部分内容。　３．对“抄袭剽窃”行为的处理　对基本资料均抄袭国内或国外已发表的论文以及文章的作者署名未征得署名者本人同意等抄袭剽窃行　为。一经查实。本刊在５年内不予发表该作者作为第一作者所撰写的一切文稿。