一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法[发明专利]

(12)发明专利申请

(10)申请公布号 CN 105532471 A (43)申请公布日 2016.05.04

(21)申请号 201610019921.1(22)申请日 2016.01.13

(71)申请人福建柘参种业有限公司

地址352100 福建省宁德市柘荣县英山乡凤

洋村凤洋村里63号(72)发明人鞠建文 游永铃 苏志杭 叶祖云

刘群(51)Int.Cl.

A01H 4/00(2006.01)

权利要求书1页 说明书4页

()发明名称

一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法(57)摘要

本发明公开了一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，涉及中药栽培技术领域。本发明包括外植体获取与处理、无菌苗诱导、块茎的增殖、块茎不定芽诱导与状苗生根、黄精苗驯化以及黄精苗大田移栽六大步骤。本发明建立了黄精的快速繁殖体系，可快速获得大量脱毒黄精种苗；块茎种苗移栽成活率高，后期生长快；黄精出苗生长整齐，不易得病，简化管理，品质优，成本低廉，具有推广价值。

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权　利　要　求　书

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1.一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，其特征在于包括如下步骤：（1）外植体获取与处理：取多花黄精块茎上未萌发的新芽，在实验室下剥去2-3层外包片后置于自来水下，经流水清洗2h，放于灭菌小烧杯转移至超净工作台上；（2）无菌苗诱导：将步骤（1）处理好的外植体进行灭菌处理，在体视境下用接种针剥离0.2－0.5mm大小的水晶状茎尖细胞团，将茎尖转接于MS+4.0mg/L BA+ 0.4mg/L NAA培养基中培养，培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件；（3）块茎的增殖：将步骤（2）获得的无菌苗转接至MS+6.0mg/L BA+ 0.2mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5. 8，控制培养条件；（4）块茎不定芽诱导与状苗生根：将步骤（3）获得的增值块茎转接于MS+0.1mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加4%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件；（5）黄精苗驯化：将步骤（4）获得的黄精种苗于3月份移至通风的大棚中，在自然光照情况下培养10天，打开瓶盖培养3天后，取出种苗清洗去培养基，移栽至以腐质土或草炭土2份+蛭石1份的苗床上，覆膜培养30天，揭开两头薄膜，7天后完全揭开薄膜培养，前7天根据苗情进行叶面喷雾管理；

 （6）黄精苗大田移栽：将经步骤（5）驯化好的黄精移栽至大田，1年后可获得黄精块茎，再经2年的种植收获黄精成品。

2.根据权利要求1所述的一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，其特征在于步骤（2）所述灭菌处理为用浓度为70%乙醇灭菌处理30s，无菌水清洗2次，再放入浓度为0.1%-0.2%升汞中消毒8min，无菌水清洗5次。

3.根据权利要求1所述的一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，其特征在于步骤（2）所述培养条件为：温度25℃，前期7－15天在完全黑暗条件下培养直至黄精芽长出，转光照强度2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养40天后获得无菌脱毒苗。

4.根据权利要求1所述的一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，其特征在于步骤（3）所述培养条件为：温度25℃，前7天在暗光下培养，7天后转光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养40-50天获得增殖块茎。

5.根据权利要求1所述的一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，其特征在于步骤（4）所述培养条件为：温度25℃，光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养30-40天可获得带芽、带根健状的黄精种苗。

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一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法

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技术领域

[0001]本发明涉及中药栽培技术领域，特别涉及一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法。

背景技术

[0002]多花黄精系百合科黄精属多年生草本植物，集药用、食用、观赏和美容价值于一身。黄精种类很多，作为中药使用的有滇黄精、黄精、多花黄精，其中以多花黄精品质最佳。多花黄精根茎含有丰富的糖类、甾体皂苷、强心苷、生物碱、黄酮及蒽醌类化合物、木脂素、维生素、氨基酸及微量元素多种化学成分，是我国传统大宗药材，具有补气养阴、健脾、润肺、益肾、抑制肿瘤细胞等功效，具有十分重要的开发利用价值，在研制新药和开发保健品方面也具有广阔前景。随着人们对黄精的需求量与日俱增，野生资源已远不能满足生产需要，规范化人工栽培势在必行。

[0003]多花黄精繁殖方式主要有种子繁殖、块茎繁殖两种方式。多花黄精种子成熟晚、发芽率低、育苗时间长等因素大大影响了黄精规模化生产栽培；块茎繁殖为目前人工栽培的常用方法，但因每棵黄精只有当年生带芽块茎才能繁殖，繁殖系数低，根茎用量大，既不经济，又规模，同时因常年无性繁殖块茎病毒积累，种苗退化，不利于栽培规模规范推广，因此，寻求一种能够解决多花黄精工厂化栽培的生产方法迫在眉睫。发明内容

[0004]本发明提供了一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，克服目前多花黄精块茎繁殖存在繁殖系数低，根茎用量大，既不经济，又规模，且常年无性繁殖块茎病毒积累，种苗退化，不利于栽培规模规范推广的缺陷，因此本发明提供了一种品质优、成本低廉，能够快速获取大量脱毒种苗，具有推广价值的多花黄精高产优质的规模化栽培新方法。[0005]本发明是通过如下技术方案实现的：一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，包括如下步骤：

（1）外植体获取与处理：取多花黄精块茎上未萌发的新芽，在实验室下剥去2-3层外包片后置于自来水下，经流水清洗2h，放于灭菌小烧杯转移至超净工作台上；

（2）无菌苗诱导：将步骤（1）处理好的外植体用浓度为70%乙醇灭菌处理30s，无菌水清洗2次，再放入浓度为0.1%-0.2%升汞中消毒8min，无菌水清洗5次，在体视境下用接种针剥离0.2－0.5mm大小的水晶状茎尖细胞团，将茎尖转接于MS+4.0mg/L BA+ 0.4mg/L NAA培养基中培养，培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，前期7－15天在完全黑暗条件下培养直至黄精芽长出，转光照强度2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养40天后获得无菌脱毒苗，脱毒苗诱导率达30%；

（3）块茎的增殖：将步骤（2）获得的无菌苗转接至MS+6.0mg/L BA+ 0.2mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5. 8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，前7天在暗光下培养，7天后转光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培

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养40-50天获得增殖块茎；大大降低了培养中丛生芽褐化死亡，提高增殖率；

（4）块茎不定芽诱导与状苗生根：将步骤（3）获得的增值块茎转接于MS+0.1mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加4%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养30-40天可获得带芽、带根健状的黄精种苗；带芽块茎种植可大大提高了移栽存活率；

（5）黄精苗驯化：将步骤（4）获得的黄精种苗于3月份移至通风的大棚中，在自然光照情况下培养10天，打开瓶盖培养3天后，取出种苗清洗去培养基，移栽至以腐质土或草炭土2份+蛭石1份的苗床上，覆膜培养30天，揭开两头薄膜，7天后完全揭开薄膜培养，前7天根据苗情进行叶面喷雾管理；

 （6）黄精苗大田移栽：将经步骤（5）驯化好的黄精移栽至大田，1年后可获得黄精块茎，再经2年的种植收获黄精成品。[0006]与现有的技术相比，本发明具有以下突出优点和效果：（1）本发明建立了脱毒黄精的快速繁殖体系，可快速获得大量脱毒黄精种苗；（2）块茎种苗移栽成活率高，后期生长快；（3）黄精出苗生长整齐，不易得病，简化管理，品质优，成本低廉，具有推广价值。具体实施方式

[0007]

下列实例进一步说明本发明，但不应当作为本发明的：

实施例1：一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，包括如下步骤：（1）外植体获取与处理：取多花黄精块茎上未萌发的新芽，在实验室下剥去2-3层外包片后置于自来水下，经流水清洗2h，放于灭菌小烧杯转移至超净工作台上；

（2）无菌苗诱导：将步骤（1）处理好的外植体用浓度为70%乙醇灭菌处理30s，无菌水清洗2次，再放入浓度为0.1%升汞中消毒8min，无菌水清洗5次，体视境下取0.5mm大小的水晶状茎尖细胞团，将茎尖转接于MS+4.0mg/L BA+ 0.4mg/L NAA培养基中培养，培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，前期7天在完全黑暗条件下培养直至黄精芽长出，转光照强度2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养40天后获得无菌苗，脱毒苗诱导率达30%；

（3）块茎的增殖：将步骤（2）获得的无菌苗转接至MS+6.0mg/L BA+ 0.2mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5. 8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，前7天在暗光下培养，7天后转光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养50天获得增殖块茎，大大降低了培养中丛生芽褐化死亡，提高增殖率；

（4）块茎不定芽诱导与状苗生根：将步骤（3）获得的增值块茎转接于MS+0.1mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加4%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养30天可获得带芽、带根健状的黄精种苗，带芽块茎种植可大大提高了移栽存活率；

（5）黄精苗驯化：将步骤（4）获得的黄精种苗于3月份移至通风的大棚中，在自然光照情况下培养10天，打开瓶盖培养3天后，取出种苗清洗去培养基，移栽至以腐质土2份+蛭石1份的苗床上，覆膜培养30天，揭开两头薄膜，7天后完全揭开薄膜培养，前7天根据苗情进行叶面喷雾管理；

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 （6）黄精苗大田移栽：将经步骤（5）驯化好的黄精移栽至大田，1年后可获得黄精块茎，再经2年的种植收获黄精成品。[0008]实施例2：一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，包括如下步骤：

（1）外植体获取与处理：取多花黄精块茎上未萌发的新芽，在实验室下剥去2-3层外包片后置于自来水下，经流水清洗2h，放于灭菌小烧杯转移至超净工作台上；

（2）无菌苗诱导：将步骤（1）处理好的外植体用浓度为70%乙醇灭菌处理30s，无菌水清洗2次，再放入浓度为0.2%升汞中消毒8min，无菌水清洗5次，体视境下取0.5mm大小的水晶状茎尖细胞团，将茎尖转接于MS+4.0mg/L BA+ 0.4mg/L NAA培养基中培养，培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，前期10天在完全黑暗条件下培养直至黄精芽长出，转光照强度2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养40天后获得无菌苗，脱毒苗诱导率达30%；

（3）块茎的增殖：将步骤（2）获得的无菌苗转接至MS+6.0mg/L BA+ 0.2mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5. 8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，前7天在暗光下培养，7天后转光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养40天获得增殖块茎，大大降低了培养中丛生芽褐化死亡，提高增殖率；

（4）块茎不定芽诱导与状苗生根：将步骤（3）获得的增值块茎转接于MS+0.1mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加4%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养40天可获得带芽、带根健状的黄精种苗，带芽块茎种植可大大提高了移栽存活率；

（5）黄精苗驯化：将步骤（4）获得的黄精种苗于3月份移至通风的大棚中，在自然光照情况下培养10天，打开瓶盖培养3天后，取出种苗清洗去培养基，移栽至以草炭土2份+蛭石1份的苗床上，覆膜培养30天，揭开两头薄膜，7天后完全揭开薄膜培养，前7天根据苗情进行叶面喷雾管理；

 （6）黄精苗大田移栽：将经步骤（5）驯化好的黄精移栽至大田，1年后可获得黄精块茎，再经2年的种植收获黄精成品。[0009]实施例3：包括如下步骤：一种多花黄精高产优质的规模化栽培新方法，

（1）外植体获取与处理：取多花黄精块茎上未萌发的新芽，在实验室下剥去2-3层外包片后置于自来水下，经流水清洗2h，放于灭菌小烧杯转移至超净工作台上；

（2）无菌苗诱导：将步骤（1）处理好的外植体用浓度为70%乙醇灭菌处理30s，无菌水清洗2次，再放入浓度为0.15%升汞中消毒8min，无菌水清洗5次，体视境下取0.5mm大小的的水晶状茎尖细胞团，将茎尖转接于MS+4.0mg/L BA+ 0.4mg/L NAA培养基中培养，培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，前期15天在完全黑暗条件下培养直至黄精芽长出，转光照强度2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养40天后获得无菌苗，脱毒苗诱导率达30%；

（3）块茎的增殖：将步骤（2）获得的无菌苗转接至MS+6.0mg/L BA+ 0.2mg/L NAA培养基中培养，所述培养基中附加3%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5. 8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，前7天在暗光下培养，7天后转光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养45天获得增殖块茎，大大降低了培养中丛生芽褐化死亡，提高增殖率；

（4）块茎不定芽诱导与状苗生根：将步骤（3）获得的增值块茎转接于MS+0.1mg/L NAA培

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养基中培养，所述培养基中附加4%的蔗糖，0.5%琼脂，pH为5.8，控制培养条件，所述培养条件为：温度25℃，光照强度为2000Lx，光照12h、黑暗12h下循环培养35天获得带芽、带根健状的黄精种苗,带芽块茎种植可大大提高了移栽存活率；

（5）黄精苗驯化：将步骤（4）获得的黄精种苗于3月份移至通风的大棚中，在自然光照情况下培养10天，打开瓶盖培养3天后，取出种苗清洗去培养基，移栽至以腐质土2份+蛭石1份的苗床上，覆膜培养30天，揭开两头薄膜，7天后完全揭开薄膜培养，前7天根据苗情进行叶面喷雾管理；

 （6）黄精苗大田移栽：将经步骤（5）驯化好的黄精移栽至大田，1年后可获得黄精块茎，再经2年的种植收获黄精成品。[0010]实施例4：各实施例的快速繁殖效果

生根率移栽成活率 增值倍数

实施例111.6%95%实施例212.394%97%实施例312.693%96%

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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