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药学概论试题库题目部分

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药学概论试题库——绪论部分

一、单项选择题（每题1分） 1.药学的主干学科不包括（）

A生理学 B药物分析学 C 生药学 D药剂学 E药物化学 2.由唐朝官方组织编撰的世界上第一部药典是（） A《新修本草》 B《神农本草经》 C《本草纲目》 D《中国药典》 E《中药志》

3.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分是（） A可待因 B吗啡 C奎宁 D阿托品 E小檗碱 4.不属于药学教育中的四大专业课程的是（）

A药物化学 B药物分析 C药理学 D生物制药 E药剂学

5.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在尚达不到现代社会用药的要求水平。（）

A中药栽培 B质量控制 C 市场宣传 D资源保护 E以上全部 6.研究药学要以为基础，研究药物应以医学为指导。（） A物理 B数学 C 生物学 D医学 E化学

7.研究药学要以化学为基础，研究药物应以为指导。（） A物理 B数学 C 生物学 D医学 E化学

8.十九世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段，的发现开创了现代化学药物治疗的新纪元。（）

A百浪多息 B吗啡 C奎宁 D阿托品 E可待因 9.化学和医学的桥梁学科是（）

A.药学 B药物分析 C 药剂学 D药物化学 E药理学 10.药学是化学和的桥梁学科。

A医学 B药物分析 C 药剂学 D药物化学 E药理学

11.新药临床研究中以健康正常成年自愿者为对象进行的临床研究为（） A. Ⅰ期临床研究 B. Ⅱ期临床研究 C. Ⅲ 期临床研究 D. 临床前研究 E. Ⅳ期临床研究

12.我国的新药临床研究一般在（）临床试验后，可以申请试生产上市。

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A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ 期 D.Ⅳ期 E.Ⅴ期 13.新药研究中临床前研究应遵照（）

A. GLP B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP 14.新药研究中临床研究应遵照（）

A. GLP B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP 1.曾未在中国境内上市销售的药品（）

A.药效团 B.新药 C.基因药物 D.中成药 E.生物药物二、填空题（每一空格1分）

1学主要包括的6个主干学科是、、、、、。 2.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分。

3.药学的任务包括研究，，，，，制定经济有效的治疗方案，保证临床合理用药。

4.药学教育中的四大专业课程是：、、、。 5. 是用于防病、治病和诊断疾病的物质。 6.药品是用于疾病的物质。

7.药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的和制备及其的科学。 8.药物研究的各个过程都要求有严格的规范，它包括GAP、、、、等管理规范。

9．根据化学性质不同药品分为：、、。

10．新药研究与开发可分为：制定研究计划和制备新化合物阶段、、、、新药上市监测期的管理五个阶段。 11．Ⅰ期临床研究的受试对象是自愿受试者。 12．Ⅱ和Ⅲ期临床研究的受试对象是。

13．药物临床前研究内容包括：研究，的研究，研究，研究，新药稳定性研究。三、名词解释（每题4分） 1．药学： 2．药品：

四、是非判断题（每题1分）

1.药学是以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发和制备及其合理使用的

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科学。（）

2.药学主要包括的6个主干学科是生理学、药物分析学、生药学、药剂学、药物化学。（） 3.1805年人们第一次成功的从植物中提取出第一个活性成分奎宁。（）

4.19世纪初吗啡的分离成功是现代药学开始的一个里程碑，而以生产奎宁为主开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。（）

5.19世纪初奎宁的分离成功是现代药学开始的一个里程碑，而以生产吗啡为主开设的药厂则是现代制药工业的鼻祖。（）

6.19世纪末药物合成的兴起可以认为是药学发展的第二阶段。（）

7.磺胺嘧啶是一种磺胺染料，1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个抗菌化学治疗剂。（）

8.百浪多息是一种偶氮染料，1932年德国人杜马克经实验发现它是世界上第一个抗菌化学治疗剂。（）

9.我们对中药产品的现代化研究同发达国家差距主要表现在质量控制尚达不到现代社会用药的要求水平。（）

10.药学教育中的四大专业课程是：药物化学、药物分析、药理学、生物制药。（） 11.α1b 型基因工程干扰素是由我国自行研制开发的具有国际先进水平的生物高科技成果。（）

12.研究药学要以化学为基础，研究药物应以临床医学为指导。（） 13.研究药学要以临床医学为基础，研究药物应以化学为指导。（） 14.新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是健康正常人。（） 15.新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是病人。（） 16.新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是病人。（） 17.新药研究中临床前研究应遵照GLP。（） 18.新药研究中临床研究应遵照GLP。（）五、简答题（每题10分） 1．结合实际简述药学的任务。

2．何谓药品？根据化学性质不同药品分为哪几类？举例说明。 3．何谓新药？简述新药研究与开发过程的五个阶段的工作。 4．药物的临床研究包括试验？药物临床研究分为哪几期？其目的？ 5．物临床前研究包括哪些内容？

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药学概论试题库——中药与天然药物化学部分

一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分） 1.下列提取方法中不用加热的提取方法是（） A.煎煮法 B.水蒸汽蒸馏法 C.回流提取 D.渗滤法 E.以上都不对

2.经加工炮制后的中药称为（）

A.中成药 B.中药制剂 C.中药炮制品 D.中药材 E.中药饮片

3. 挥发性有效成分的提取方法是（）

A.回流法 B.渗漉法 C. 水蒸气蒸馏法 D.浸渍法 E.煎煮法 4.遇热被破坏的中药化学成分的提取方法采用（） A.回流法 B.连续回流法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏法 E.煎煮法

5.水蒸气蒸馏法适于具有（）可随水蒸气蒸馏不被破坏的难溶于水的成分的提取A.酸性 B.碱性 C.沉淀性 D.难溶性 E.挥发性 6.下列不属于药品的是（） A.中药材 B.化学原料药 C.生物制品 D.医疗器械 E.中成药 7.中药的药性包括（）

A.四气 B.五味 C. 升降沉浮 D.归经 E. 以上都是 8.中药的药性不包括以下哪一项（） A.四气 B.五味 C.收敛 D.归经 E. 升降沉浮 9.中药有效成分的提取方法常用（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.回流提取 D.渗滤法 E.以上都是 10.四气是指（）药性

A.寒 B. 热 C. 温 D. 凉 E. 以上都是 11.四气不包括下面哪个（）药性 A.苦 B. 热 C. 温 D. 凉 E. 寒 12.下面哪个属于四气的药性（）

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A.苦 B. 酸 C. 甘 D. 温 E. 咸 13.五味是指（）味.

A.苦 B. 咸 C. 辛 D. 酸 E. 以上都是 14.五味不包括以下（）味.

A.苦 B. 凉 C. 甘 D. 酸 E. 咸 15.下面哪项属于五味（） A.寒 B. 热 C. 酸 D. 凉 E. 温 16.具有发散、行气、和中作用的是（）味 A.苦 B. 辛 C. 甘 D. 酸 E. 咸 17.具有补益、和中作用的是（）味 A.苦 B. 辛 C. 甘 D. 酸 E. 咸 18.具有收敛、固涩作用的是（）味 A.苦 B. 辛 C. 甘 D. 酸 E. 咸 19.具有燥温、泻降作用的是（）味 A.苦 B. 辛 C. 甘 D. 酸 E. 咸 20.具有软坚、泻下作用的是（）味 A.苦 B. 辛 C. 甘 D. 酸 E. 咸 21.中药有效成分包括（）

A.蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D. 皂苷类 E. 以上都是 22.中药有效成分包括（） A.蒽醌类 B. 皂苷类 C. 强心苷类 D. 木脂素和香豆素类 E. 以上都是

23.萜类挥发油的基本碳架是（）

A.异戊二烯 B.单萜、 C.倍半萜 D.二萜 E.三萜和四萜。24.下面除哪一项外都是萜类挥发油的类型（） A.异戊二烯 B.单萜、 C.倍半萜 D.二萜 E.三萜和四萜。25.下面哪一类中药有效成分具有强心作用（） A.蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D.皂苷类 E.香豆素类 26.下面哪一类中药有效成分的水溶液振摇起泡沫的苷类（）。 A.蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D.皂苷类 E.香豆素类

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27.下面哪一类中药有效成分是含氮的具有碱性化合物（）。 A.蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D.皂苷类 E.生物碱 28.下面哪一类中药有效成分是具有C6—C3—C6的基本结构（）。 A.蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D.皂苷类 E.生物碱 29.下面哪一类中药有效成分是具有C6—C3的基本结构（）。 A.蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D.皂苷类 E.生物碱 30.下面哪一类中药有效成分是具有共轭二酮的基本结构（）。 A.蒽醌类 B. 黄酮类 C. 强心苷类 D.皂苷类 E.生物碱

31.来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工，直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药材（）。

A.中药 B.中药制剂 C.天然药物 D.生药 E.中药饮片二、填空题（每一空格1分）

1．中药的药性包括、、、 2．药物以医学理论体系分为和两大类 3．祖国医药的重要组成部分是和

4．我国历史上著名的三部本草著作分别是、、

5．中药学是研究中药和各味中药的来源、、及应用方法等知识的一门科学。

6．四气是指、、、四种不同药性，

7．五味是指、、、、不同味，味是表示药物作用的标志。 8．有发散、行气、和中的作用，有补益、和中的作用，有收敛、固涩的作用，有燥温、泻降的作用，有软坚、泻下的作用

9．中药炮制的目的是、、、、保证药物的净度。

10．天然药物按药物基本类型分为药物、药物、药物。 11．天然药物按化学成分分为、两大类。

12．天然药物按酸碱性分为药物、药物、药物。 13．天然药物按分为酸性药物、碱性药物、中性药物。 14．天然药物按成分溶解度或极性分为药物、药物、药物。 15．天然药物按有无活性划分为成分、成分。

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16．生物碱是一类的碱性有机化合物。 17．是一类含有氮原子的碱性有机化合物。

18．天然药物的活性成分叫成分，无效成分又叫。 19．天然药物的叫有效成分，又叫杂质。

20．常见的有效成分有类、类、挥发油。 21．水解可生成糖和非糖化合物，又称为苷元 22．糖苷类水解可生成和化合物，非糖化合物又称为。

23．苷类依据苷元结构的不同分为、、类、、木脂素和香豆素等化合物。 24．萜类挥发油的基本碳架是 . 25．的基本碳架是异戊二烯.

26．萜类挥发油其可分为、、、 27．强心苷类是一类具有的甾体化合物。

28．是一类具有强心作用的甾体化合物。 29．是一类水溶液振摇起泡沫的化合物。

30．中药有效成分的提取方法有、、、和连续回流法。

31．中药化学成分经典的提取分离方法有和法。

32．中药有效成分分离纯化方法有、、法。 33．学习中药化学成分的意义有、、、。

34．中药学研究的范围包括、、、、。

35．我国生药按自然属性分为、和三类。

36．生药鉴定的内容包括的鉴定、鉴定、鉴定、鉴定、DNA分子标记鉴定。

三、名词解释（每题4分） 1．中药： 2．天然药物： 3．中药学：

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4．中药炮制： 5．天然药物化学： 6．苷类： 7．有效成分： 8．中药饮片： 9．挥发油： 10．生物碱：

四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分） 1.皂苷类化合物的水溶液振摇后能产生泡沫。（） 2.生物碱是一类含有氧原子的碱性有机化合物。（） 3.皂苷类化合物是一类含有氮原子的碱性有机化合物。（） 4.生物缄是一类含有氮原子的碱性有机化合物。（） 5.中药的药性包括四气、五味、升降沉浮、归经。（） 6.药物分为西药和中药两大类。（）

7.祖国医药的重要组成部分是中药学和天然药物化学。（） 8.祖国医药的重要组成部分是中药学和药物化学。（）

9.我国历史上著名的三部本草著作分别是《神农本草经》、《唐本草》、《本草纲目》。（10.中药的药性是指药物的性味和功能。（） 11.中药的药性是指药物的性质。（）

12.四气是指寒、热、温、凉四种不同药性。（） 13.四气是指寒、酸、温、凉四种不同药性。（） 14.五味是指辛、甘、酸、苦、咸不同味。（） 15.五味是指辛、凉、酸、苦、咸不同味（） 16.辛有发散、行气、和中的作用（） 17.甘有补益、和中的作用。（） 18.酸有收敛、固涩的作用。（） 19.苦有燥温、泻降的作用。（） 20.咸有软坚、泻下的作用。（）

21.中药归经是药物对于机体某部分的选择作用。（） 22.升降沉浮是药物作用的趋向。（）

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23.天然药物按药物基本类型分为植物性药物、动物性药物、矿物性药物。（） 24.天然药物按药物基本类型分为亲脂性药物、动物性药物、矿物性药物。（） 25.天然药物按化学成分分为无机物、有机药物两大类。（） 26.天然药物按酸碱性分为酸性药物、碱性药物、中性药物。（） 27.天然药物按成分溶解度分为亲水性药物、亲脂性药物。（） 28.天然药物按有无活性划分为有效成分、无效成分。（） 29.天然药物的活性成分叫有效成分。（） 30.天然药物的活性成分叫无效成分。（） 31.中药中的无效成分又叫杂质。（） 32.中药中的有效成分又叫杂质。（）

33.中药常见的有效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油。（） 34.中药常见的无效成分有生物碱类、糖苷类、萜类挥发油。（） 35.糖苷类水解可生成糖和非糖化合物，非糖化合物又称为苷元。（） 36.糖苷类水解可生成糖和非糖化合物，糖部分又称为苷元。（） 37.黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷类等化合物的苷元结构不同。（） 38.黄酮类、蒽醌类、强心苷类、皂苷类等化合物的苷元结构相同。（） 39.萜类挥发油的基本碳架是异戊二烯。（）

40.萜类挥发油可分为单萜、倍半萜、二萜、三萜和四萜。（） 41.强心苷类是一类具有强心作用的甾体化合物。（）。 42.皂苷类是一类具有强心作用的甾体化合物。（）。 43.生物缄是一类水溶液振摇起泡沫的化合物。（） 44.强心苷类是一类水溶液振摇起泡沫的化合物。（）

45.中药有效成分的提取方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法。（） 46.分离纯化方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法。（） 47.分离纯化方法有溶剂法、沉淀法、色谱分离法。（） 48.中药归经是药物作用的趋向。（）

49.升降沉浮是药物对于机体某部分的选择作用。（） 50.黄酮类化合物的基本碳架是异戊二烯。（）五、简答题（每题10分）

1．何谓生药？生药鉴定的内容包括哪些？结合实际简述为何要进行生药的鉴定。-

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2．何谓中药炮制？中药炮制的目的是什么？举例说明。 3．溶剂提取法常用的提取方法有哪些？各适用于何情况？ 4．何谓苷类？中药苷类依据苷元结构的不同分为哪几类化合物？ 5．何谓挥发油？萜类挥发油的基本碳架是什么？其可分为哪几类？

6．中药学研究的范围是什么？中药的药性是指什么？四气是指哪四种不同药性？五味是指哪五味？简述五味与功效的关系。

7．常用的中药化学成分提取分离方法有哪些？何谓溶剂提取法？溶剂提取法常用的提取方法有哪些？

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药学概论试题库——药剂学部分

一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分） 1.吸收最快的给药途径是（）

A.静脉注射 B.吸入 C.口服 D.舌下 E.直肠 2.吸收最慢的给药途径是（）

A.肌肉注射 B. 口服 C. 吸入 D.舌下 E.直肠 3.药剂学研究内容包括（）

A.基本理论 B.处方设计 C.合理用药 D.制备工艺 E.以上都是 4.药剂学研究内容不包括以下哪项（）

A. 基本理论 B.处方设计 C.合理用药 D. 先导化合物优化 E. 制备工艺

5.下列选项不属于药剂学分支学科的是（）

A.分子药剂学 B.物理药剂学 C.临床药学 D.工业药剂学 E.生物药剂学. 6.下列选项属于药剂学分支学科的是（）

A.生物药剂学 B.药物动力学 C.临床药学 D.工业药剂学 E.以上全部 7.下列选项不属于药剂学分支学科的是（）

A.生物药剂学 B.物理药剂学 C.临床药学 D.工业药剂学 E.医学药剂学8.粘膜给药常用剂型是（）

A.注射剂 B.片剂 C.贴剂 D.滴鼻剂 E.搽剂 9.药物剂型可改变（）

A. 药物的作用性质 B. 药物的作用速度 C. 降低药物的毒副作用 D. 产生靶向作用 E.以上全部 10.制剂的基本质量要求是（）

A. 有效 B.安全 C.稳定 D.使用方便 E.以上全部 11.注射剂处方设计一般考虑（）

A.药物溶解度 B.药物的稳定性 C. 注射剂的安全性 D.药物的理化性质 E.以上全部

12.注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（） A.药物溶解度 B.药物的稳定性 C. 注射剂的安全性

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D.药物的粉碎度 E. 药物的理化性质 13.常用于解决药物溶解性的方法有（）

A.改变溶媒 B.调节pH值 C.制成可溶性盐 D.增溶或助溶 E.以上全部

14.以下哪项不属于解决药物溶解性的方法（）

A.改变溶媒 B.包衣 C.制成可溶性盐 D.增溶或助溶 E.调节pH值

15.需加入抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂 B. 滤过灭菌制备的注射剂

C. 低温间歇灭菌的注射剂 D.无菌操作法制备的注射剂 E.以上全部 16.不可加抑菌剂的注射剂是（）

A.多剂量容器的注射剂 B. 滤过灭菌制备的注射剂 C.脊椎腔注射的注射剂 D.无菌操作法制备的注射剂 E.低温间歇灭菌的注射剂

17.物理化学靶向制剂的载体有（） A.温度敏感性材料 B. 磁性材料 C.栓塞材料 D.pH敏感材料 E.以上全部

18.以下哪项不属于物理化学靶向制剂的载体（） A.温度敏感性材料 B. 磁性材料 C.栓塞材料 D.修饰的脂质体 E.pH敏感材料 19.药剂学是研究对象是（）

A.药物安全性 B.药物制剂 C.药物稳定性 D.药物有效性 E.药用辅料 20.根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种称（） A.载体 B.药用辅料 C.抑菌剂 D.药物制剂 E.以上全部 21.缓释制剂通过（）控制药物的释放。

A.载体 B.润滑剂 C. 骨架材料 D. 粘合剂 E.崩解剂 22.胃漂浮片在胃内滞留的时间是（）

A.3～4小时 B.4～5小时 C.5～6小时 D.6～7小时 E.7～8小时 23.在片剂中可以作为润滑剂的是（） A.糖粉 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D.硬脂酸镁 E.乳糖

24.在片剂中可以作为润湿剂的是（） A.乙醇 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D.硬脂酸镁 E.乳糖 25.在片剂中可以作为粘合剂的是（） A.糖粉 B.硫酸钙 C.淀粉浆 D.硬脂酸镁 E.乳糖 26.复方磺胺嘧啶片中淀粉为（）

A.崩解剂 B.粘合剂 C.主药 D.抗菌增效剂 E.润滑剂 27.复方磺胺嘧啶片中淀粉浆为（）

A.粘合剂 B.崩解剂 C.主药 D.抗菌增效剂 E.润滑剂28.复方磺胺嘧啶片中甲氧苄啶为（）

A.粘合剂 B.崩解剂 C.主药 D.抗菌增效剂 E.润滑剂 29.复方磺胺嘧啶片中硬脂酸镁为（）

A.粘合剂 B.崩解剂 C.主药 D.抗菌增效剂 E.润滑剂 30.复方磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶为（）

A.粘合剂 B.崩解剂 C.主药 D.抗菌增效剂 E.润滑剂 31.经皮给药常用剂型是（）

A.注射剂 B.片剂 C.贴剂 D.滴鼻剂 E.搽剂 32.以下属于缓控释制剂的是（）

A.青霉素粉针 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C.复方乙酰水杨酸片剂 D.皮炎平软膏 E.鱼肝油乳剂 33.以下属于液体剂型的是（）

A.青霉素粉针 B. 呋喃唑酮胃漂浮片 C.复方乙酰水杨酸片剂 D.皮炎平软膏 E.鱼肝油乳剂

34.以下属于半固体剂型的是（）

A.粉针 B.微球 C.片剂 D.软膏剂 E.乳剂 35.以下属于皮肤给药的制剂的是（）

A.青霉素粉针 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C. 皮炎平软膏 D.复方乙酰水杨酸片剂 E.鱼肝油乳剂 36.以下属于注射给药的制剂的是（）

A.青霉素粉针 B.呋喃唑酮胃漂浮片 C.复方乙酰水杨酸片剂 D.皮炎平软膏 E.鱼肝油乳剂

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37.腔道给药的常用剂型是（）

A.注射剂 B.软膏剂 C.贴剂 D.栓剂 E.搽剂 37.将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为（）

A.固体剂型 B.液体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.微粒剂型 38.将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为（） A.固体剂型 B.液体剂型 C.半固体剂型 D.气体剂型 E.以上全部 39.采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之间的关系的学科称为（）

A.药物动力学 B.物理药剂学 C.临床药学 D.工业药剂学 E.生物药剂学. 40.以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的学科称为（）

A.药物动力学 B.物理药剂学 C.临床药 D.工业药剂学 E.生物药剂学二、填空题（每一空格1分）

1．生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的、、、过程，阐明药物因素、剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。

2．生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物因素、，和与间关系的科学。

3．药剂学是研究药物制剂的、、和的综合性技术科学。 4.药剂学是研究对象是。

5.药剂学研究内容是、、和。 6．注射剂化学稳定性研究的外界因素是指、、的影响。 7．为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式称为。

8．非经胃肠道给药的剂型分为、、、、腔道给药。 9．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种称为。

10．药物剂型的重要性包括、、、、剂型可影响疗效。

11．制剂的基本质量要求是：、、和使用方便。

12．药物剂型按物质形态分类可分为：、、、剂型。 13．液体药剂按分散系统可分为：真溶液型、、、。 14．药剂学的主要任务包括、、、

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、、医药新技术的研究与开发。

15．药剂学的分支学科包括、、、、、。

16．片剂研制包括：、、 2个主要过程。 17．片剂常用的制备方法有、、。

18．注射剂有、、、、、制备过程复杂和要求高等特点。

19．注射剂处方设计一般考虑、、、和渗透压调节。

20．注射剂的安全性是指注射剂本身的、、。 21．药物按给药途径分类可分为和剂型。 22. 注射剂化学稳定性因素有和。

23．注射剂化学稳定性研究的处方因素是指、、；

24．经皮给药系统的优点有、、、患者可自主给药。 25．靶向给药制剂通常分为、、三类。 26．缓释制剂通过和来控制药物的释放。

27．延迟释放制剂包括、、等。 28．常用于解决药物溶解性的方法有、、、或助溶。 29．需加入抑菌剂的注射剂是、、。 30．物理化学靶向制剂的载体有、、、栓塞材料。三、名词解释（每题4分） 1．药剂学—— 2．剂型—— 3．制剂—— 4．生物药剂学—— 5．药物动力学—— 6．片剂—— 7．缓释制剂—— 8．注射剂—— 9．经皮给药系统——

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10. 靶向给药体系——

四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分） 1．制剂的基本质量要求：有效、安全、稳定和使用方便。（）

2．剂型是药物供使用之前制成适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的给药形式。（） 3．药物制剂按分散系统将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型。（） 4．药物制剂按分散系统分类分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。（） 5．药物制剂按物质形态将液体药剂分为：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型。（） 6．药物制剂按物质形态分类分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。（） 7．生物药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。（）

8．工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。（）

9．生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理和过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（）

10．工业药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和与药效间关系的科学。（）

11．药剂学研究内容是基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用（） 12．药剂学是研究对象是药物制剂。（） 13．药剂学是研究对象是先导化合物。（）

14．药剂学研究内容是药物体内过程和药物代谢动力学。（）

15．药物剂型是为适合临床治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种。（） 16．药物制剂是根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种。（）

17．根据药典的标准，为适合治疗或预防的需要制备的不同的给药形式的具体品种称为剂型。（）

18．片剂研制包括：处方和工艺的设计前研究、拟定处方、确定生产工艺2个主要过程。（）

19．片剂应用最广的制备方法有湿法制粒压片。（） 20．片剂应用最广的制备方法有粉末直接压片。（）

21．注射剂的安全性是指注射剂本身的毒性、溶血性和局部刺激性。（）

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22．注射剂可通过调节pH和渗透压等方法减少疼痛。（） 23．注射剂可通过调节pH和渗透压等方法增加溶解度。（） 24．《伤寒论》和《金匮要略》是我国汉代张仲景的著作。（） 25．影响注射剂化学稳定性处方因素是指pH、溶剂、缓冲剂。（） 26．影响注射剂化学稳定性处方因素是指温度、光线、氧的影响。（） 27．影响注射剂化学稳定性外界因素是指pH、溶剂、缓冲剂。（） 28．影响注射剂化学稳定性外界因素是指温度、光线、氧的影响。（） 29．被动靶向制剂的颗粒大小和表面性质起了重要作用。（） 30．被动靶向制剂即自然靶向制剂。（）

31．被动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至靶区发挥疗效。（） 32. 主动靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特异性部位或靶区发挥疗效。（）

33. 物理化学靶向制剂是利用特异性载体或修饰的药物载体将药物运送至特异性部位或靶区发挥疗效。（）

34．物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用。（） 35．主动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用。（） 36．被动靶向制剂是应用物理化学方法使药物制剂在特定部位发挥作用。（） 37．缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。（）

38．缓释制剂通过特异性载体或修饰的药物载体来控制药物的释放。（） 39．靶向制剂通过骨架材料和包衣膜使药物制剂在特定部位发挥作用。（）

40．口服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的，主要用于治疗结肠部位病变和口服易降解的多肽和蛋白质药物的口服给药。（） 41．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂。（） 42．磁性材料是物理化学靶向制剂的载体。（） 43．磁性材料是主动靶向制剂的载体。（） 44．粘膜给药常用剂型是片剂。（） 45．药物剂型可改变药物的作用性质。（） 46．药物剂型可改变药物的作用速度。（） 47．药物剂型可产生靶向作用。（）

48．滤过灭菌制备的注射剂需加入抑菌剂。（）

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49．脊椎腔注射的注射剂不可加抑菌剂。（） 50．脊椎腔注射的注射剂需加抑菌剂。（）

51．pH敏感材料是物理化学靶向制剂的载体。（） 52．胃漂浮片在胃内滞留的时间是5～6小时。（） 53．在片剂中可以作为润滑剂的有硬脂酸镁。（）．在片剂中可以作为润滑剂的有淀粉。（） 55．在片剂中可以作为润湿剂的有乙醇。（） 56．在片剂中可以作为润湿剂的有淀粉浆。（） 57．在片剂中可以作为粘合剂的有淀粉浆。（） 57．在片剂中可以作为崩解剂的有硬脂酸镁。（） 58．在片剂中可以作为崩解剂的有淀粉。（） 59．经皮给药常用剂型是贴剂。（） 60．经皮给药常用剂型是片剂。（） 61．呋喃唑酮胃漂浮片属于缓控释制剂。（） 62．皮炎平软膏属于缓控释制剂。（） 63．鱼肝油乳剂属于液体剂型。（）．皮炎平软膏属于半固体剂型的。（） 65．鱼肝油乳剂属于皮肤给药的制剂。（） 66．腔道给药的常用剂型是栓剂。（） 67．腔道给药的常用剂型是贴剂。（）

68．将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为液体剂型。（） 69．将药物溶解或分散在一定的溶媒中制成的剂型为气体剂型。（）

70．将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为固体剂型。（） 71．将药物和一定辅料经过粉碎、过筛、混合和成型制成的剂型为半固体剂型。（） 72．采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之间的关系的科学称为药物动力学。（）

73．采用数学的方法研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程及其与药效之间的关系的科学称为临床药学。（）

74．以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为临床药学。（） 75．以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学称为生物药剂学。（）

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76．鱼肝油乳剂属于液体药剂。（） 77．呋喃唑酮胃漂浮片属于靶向制剂。（）

78．注射剂可通过调节pH和渗透压等方法增加稳定性。（）

79．将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为半国体剂型。（） 80．将药物和一定的基质经过溶化或研匀混合制成的剂型称为液体药剂。（） 81．缓释制剂通过骨架材料和包衣膜来控制药物的释放。（） 82．口服结肠靶向制剂是利用结肠部位的特点设计的。（） 83．胃漂浮片是一种能在胃液中滞留的片剂。（）五、简答题（每题10分）

1．药物剂型的重要性表现在哪5个方面？药物制剂应符合的基本质量要求? 2．何谓药剂学？药剂学的任务是什么？

3．简述药剂学研究对象和内容。药剂学有哪些分支学科？各自研究的内容是什么？哪一门与临床紧密关联？

4．简述片剂研制的一般过程。片剂常用的制备方法有哪些？其中应用最广的方法是哪种？ 5．注射剂有哪些特点？注射剂处方设计一般考虑哪些？什么是注射剂的安全性？ 6．何谓注射剂？简述影响注射剂化学稳定性因素。注射剂处方设计一般考虑哪些？ 7．何谓靶向给药体系？靶向给药制剂通常分为哪几类?物理化学靶向制剂的载体有哪些材料?

药学概论试题库——药物化学部分

一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分） 1.合理药物设计是包括（）

A.以受体为药物作用靶点 B. 以离子通道为药物作用靶点 C.以核酸药物作用靶点 D.以酶为药物作用靶点 E.以上都是 2.合理药物设计不包括（）

A.以先导化合物为作用靶点 B.以离子通道为药物作用靶点 C.以核酸药物作用靶点 D.以酶为药物作用靶点 E. 以受体为药物作用靶点

3.类似化合物的结构修饰包括以下哪种策略（） A.生物电子等排替换 B. 立体化学结构改变

C.连接药效基团 D.烷基侧链的改变 E.以上都是 4.类似化合物的结构修饰不包括以下哪种策略（） A.生物电子等排替换 B.离子通道的改变

C.连接药效基团 D.烷基侧链的改变 E. 立体化学结构改变 5.新药临床研究中的临床试验主要对健康受试者进行。（） A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ 期 D.Ⅳ期 E.Ⅴ期

6.我国的新药临床研究一般在（）临床试验后，可以申请试生产上市。A.Ⅰ期 B.Ⅱ期 C.Ⅲ 期 D.Ⅳ期 E.Ⅴ期 7.从天然（植物、微生物）产物活性成分可发现（） A.药效团 B.新药 C. 先导化合物 D.中成药 E.生物药物 8.新药研究包括以下（）方法和技术。

A.组合化学与高通量筛选技术 B.计算机辅助药物分子设计技术 C.化学信息库和数据库检索技术 D.生物技术 E.以上全是 9.新药研究不包括以下（）方法和技术。

A. 合理药物设计 B. 生物技术 C. 临床研究

D. 组合化学与高通量筛选技术 E. 计算机辅助药物分子设计技术10．曾未在中国境内上市销售的药为（）（）

A.药效团 B.新药 C.基因药物 D.中成药 E.生物药物

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11．新药研究中临床前研究应遵照（）

A. GLP B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP 12．新药研究中临床研究应遵照（） A. GLP B.GCP C. GSP D. GMP E. GA 13．药物呈现药效必需的基本结构称（）

A.基因药物 B.新药 C.先导化合物 D.药效团 E.生物药物

14.用生物样本（酶、受体、细胞、动物）进行筛选药物的研究（） A.临床Ⅰ期研究 B.临床Ⅱ期研究 C. 临床Ⅲ期研究 D.临床前研究 E. 临床研究

15.研究化学药物的化学结构和性质同机体的相互作用为（） A.先导化合物 B.生物技术 C.构效关系 D.药效团 E. 合理药物设计

16.具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板是（） A.先导化合物 B.生物技术 C.组合化学 D.药效团 E.合理药物设计

17.利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术（） A.高通量筛选 B.生物技术 C.先导化合物优化 D.组合化学 E.合理药物设计

18.一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物分子库的方法是（） A.高通量筛选 B.生物技术 C.先导化合物优化 D.合理药物设计 E.组合化学

19.由偶氮染料“百浪多息”研究，发现了化学治疗药物（） A.抗生素 B.磺胺类药物 C.组胺H2受体抑制药 D.激素药物 E.阿司匹林

20．18年德国霍夫曼发现了，临床应用100年，至今仍是比较优良的解热镇痛及抗风湿药物。（）

A.抗生素 B.磺胺类药物 C.组胺H2受体抑制药 D.阿司匹林 E.激素药物二、填空题（每一空格1分）

1．新药研究开发过程分为、、、和

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上市后药物监测四个阶段。

2．先导化合物的发现有、发现新活性、

代谢产物、广泛发现活性结构、发现活性结构、机体内源性活性调节物质等主要途径。

3．药物化学的主要研究任务是为提供理论基础、为生产化学药物、不断探索。

4．合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以为药物作用靶点、以为药物作用靶点、以为药物作用靶点、以为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药。

5．药物的发展分为阶段、阶段、阶段三个阶段。 6.18年德国霍夫曼发现了，临床应用100年，至今仍是比较优良的解热镇痛及抗风湿药物。

7．药物根据来源分为和。

8．药物根据国家药品管理分类可分为、、。 9．药物化学是用现代科学方法和手段研究化学药物的、、、、体内代谢和寻找新药的途径和方法的综合性应用基础学科。

10．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板（母体）的为 11．研究化学药物的化学结构和性质同机体相互作用的关系称为关系。 12．研究化学药物的和性质同的关系称为构效关系。

13．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。包括药品和药品。 14．药物呈现药效必需的基本结构为。 15．临床研究Ⅰ期的受试对象是 16．临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是

17．新药研究方法和技术包括技术、技术、技术、技术、、类似化合物结构修饰的新药模仿性创新、天然产物的结构改造。 18．是指未曾在中国境内上市销售的药品。

19．一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物的方法是。 20．利用机器人快速鉴定大量化合物生物活性的技术为技术。三、名词解释（每题4分） 1．新药——

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2．先导化合物—— 3．构效关系—— 4．药效团—— 5．药物化学—— 6．药物——

四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分） 1．新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是健康正常人。（） 2．新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是健康正常人。（） 3．新药研究中临床研究Ⅰ期的受试对象是病人。（） 4．新药研究中临床研究Ⅱ和Ⅲ期的受试对象是病人。（）

5．组合化学是一种以快速筛选为基础的大量合成多样性化合物分子库的方法。（）6．可从天然产物活性成分可发现先导化合物。（） 7．改进现有药物可发现先导化合物。（） 8．新药研究中临床前研究应遵照GLP。（） 9．新药研究中临床研究应遵照GLP。（） 10．新药研究中临床前研究应遵照GCP。（） 11. 新药研究中临床研究应遵照GCP。（）

12．先导化合物的结构修饰称为先导化合物的优化。（）

13．先导化合物是具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板。（ 14．药物呈现药效必需的基本结构为药效团。（）

15．具有某种特定生物活性的化合物，可作为进行结构修饰的模板为药效团。（）16．药物呈现药效必需的基本结构为先导化合物。（） 17．广泛筛选发现的活性结构发现先导化合物。（） 18．微生物次级代谢产物发现先导化合物。（） 19．广泛药物筛选发现活性结构发现先导化合物。（） 20．新药是指在中国境内注册上市销售的药品。（）五、简答题（每题10分，共40分） 1. 新药研究方法和技术包括哪些？

2．新药研究与开发有哪几个阶段？如何发现先导化合物？ 3．何谓药物化学？简述药物化学的主要研究内容和任务。

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4．何谓先导化合物？发现先导化合物有哪些途径？举出二种从天然产物中发现先导物的例子。

5．新药研究的方法和技术有哪些？类似化合物结构修饰主要包括哪几种策略方法？ 6..何谓新药？简述新药研究与开发过程的四个阶段的工作。临床研究分为哪几期？其目的？

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药学概论试题库——药理学部分

一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分） 1.药物作用具有两重性，指的是（）。

A.兴奋与抑制作用 B.治疗与不良反应 C.局部与吸收作用 D.治疗与预防作用 E.对因治疗和对症治疗 2.关于药物变态反应的描述，正确的是（）。 A.过敏体质的易发生 B.停药后加剧 C.又称后遗效应 D.与用药剂量有关 E.是由于药量过大所致

3.关于药物在体内主动转运的描述，错误的是（）。 A. 需要载体 B. 有竞争抑制作用 C.消耗能量 D. 药物由低浓度向高浓度扩散 E. 不耗 4.药物分布与以下哪一项因素无关（）。

A. 血浆蛋白结合率 B.组织亲合率 C.胃排空速率 D.体液pH E. 体内屏障 5．受体类型中不包括以下哪一类（）。

A. 细胞外受体 B. 细胞内受体 C. 细胞因子受体 D. 离子通道受体 E. G蛋白偶联受体 6. 受体具有的特性是（）。

A.高度的立体特异性 B.饱和性 C.竞争拮抗作用 D.与药物有亲和力 E.以上全部

7.关于药物过敏反应的描述，错误的是（）。

A.过敏体质的易发生 B.是一种病理性免疫反应 C.又称变态反应 D.与用药量无关 E.是由于药量过大所致

8.关于药物在体内被动转运的描述，正确的是（）。 A.需要载体 B. 可消耗能量 C.有竞争抑制作用 D. 药物由高浓度向低浓度扩散 E.以上全部 9.关于药物在体内主动转运的描述，正确的是（）。

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A.不需要载体 B. 无竞争抑制作用 C.不消耗能量 D.药物由高浓度向低浓度扩散 E.需要载体 10．关于药物在体内被动转运的描述，错误的是（）。 A.不需载体 B. 不耗能 C. 消耗能量 D.推动力是浓度差 E.药物由高浓度向低浓度扩散 11.药效动力学是研究药物的（）。

A.吸收 B. 作用和作用机制 C.分布 D.代谢 E.排泄 12.下面哪一项属于药效动力学是研究的内容（）。

A.吸收 B. 代谢 C.分布 D.作用和作用机制 E.排泄 13.下面哪一项不属于药代动力学是研究的内容（）。

A.吸收 B. 代谢 C.分布 D.作用和作用机制 E.排泄 14.药代动力学是研究药物（）。

A.体内过程 B. 作用 C.与受体结合 D.作用机制 E.量效关 15.受体不具有下面哪个特性（）。

A.高度的立体特异性 B.饱和性 C.竞争拮抗作用 D.与药物有亲和力 E.溶解性 16.治疗指数的表示是（）。

A. ED95 B. LD50 /ED50 C. ED95 D. LD10 /ED90 E. ED95 / LD5 17药物动力学主要参数是（）。

A. Cmax B. AUC C. Tpeak D. t1/2 E.以上全部 18.下面哪个不属于药物动力学的主要参数（）。 A. Cmax B. AUC C. Tpeak D. ED50 E. t1/2 19.特殊毒性试验包括（）。

A. 药物依赖性 B.致畸 C.致突变 D. 致癌 E.以上全部 20.一般毒性试验包括（）。

A. 药物依赖性 B.致畸 C.致突变 D.急性毒性 E. 致癌 21.下面药物的转运机制属载体转运的是（）。

A. 简单扩散 B.脂溶扩散 C.主动转运 D.过滤 E. 以上全部 22. 由先天性遗传异常所致的不良反应是（）。

A. 停药反应 B. 变态反应 C. 特异质反应 D. 后遗效应 E. 毒性反应-

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23. 安全范围的表示是（）。

A. ED95 B. LD50 /ED50 C. ED95 / LD5 D. LD10 /ED90 E.LD5 二、填空题（每一空格1分）

1．药理学的研究内容主要包括和两方面。 2．药效动力学是研究药物的和。 3．受体具有、、等特性。 4．药物按作用机制分为和药物两大类。 5．治疗指数用表示。

6．药物代谢动力学是研究药物的和。

7．药理学的发展简史分为、、阶段。 8．治疗作用分为和。

9．不良反应包括以下、、、、、特异质反应等类型。 10．安全范围用表示。

11．药理效应是用数或量分级表示称为。 12．药理效应是用阳性或阴性表示称为。 13．对50％个体有效的剂量称为。 14．引起50％个体中毒的剂量称为。 15．药物主要的吸收部位是。 16．药物主要的代谢部位是。 17．药物主要的排泄部位是。

18．将作用于受体产生效应不同的药物分为、拮抗剂、部分激动剂。 19．受体分为、、、、酪氨酸激酶中介受体。

20．生物转化的意义包括、、。产生毒性代谢物.。

21．影响药物排泄的因素有、、。

22．药物动力学四个主要参数是、、、。 23．药物代谢动力学的方式有和动力学。

24．特殊毒理学试验包括、、、试验。

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25．药理学的研究方法包括、、、、行为学方法。 26．药物的转运机制分为和两大类。 27．被动转运分为、、。

28．影响药物的分布因素有、、、、。三、名词解释（每题4分） 1．首过效应—— 2．药理学—— 3．生物利用度—— 4．受体—— 5. 药物不良反应—— 6．药物副作用—— 7．药物毒性反应 —— 8．药物生物转化—— 9．药物排泄—— 10．激动剂 —— 11．拮抗剂—— 12．治疗作用—— 13．药效动力学—— 14．肝肠循环 —— 15．稳态血药浓度——

四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分） 1．凡是与受体有亲和力的药物均称为受体激动剂。（） 2．药物经肝肠循环排泄减慢。（）

3．药物治疗作用中能改善症状的治疗效应称为对因治疗。（） 4．药理效应用阳性和阴性表示的称为量反应。（） 5．不良反应中的特异质反应是先天性遗传异常所致。（） 6．副作用是用药量过大所引起的。（） 7．药物引起的过敏反应与用药量无关。（） 8. 药物主要的吸收部位是小肠。（） 9．药物主要的吸收部位是肝脏。（）

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10．药物主要的代谢部位是肝脏。（） 11．药物主要的排泄部位是肾脏。（） 12．治疗指数用LD50 /ED50表示。（） 13．治疗指数用ED95 / LD5表示。（） 14．安全范围用ED95 / LD5表示。（）

15．药理效应是用数或量分级表示称为量反应。（） 16．药理效应是用阳性或阴性表示称为质反应。（） 17．安全范围用LD50 /ED50表示。（）

18．药理效应是用数或量分级表示称为质反应。（） 19．药理效应是用阳性或阴性表示称为量反应。（）

20．副作用是药物在规定的治疗剂量情况下引起的与治疗目的无关的作用。（） 21．毒性反应是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。（） 22．生物转化是指药物在体内发生的化学结构的改变。（） 23．排泄是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。（） 24．激动剂是既有较强的亲和力又有较强的内在活性的药物。（） 25．拮抗剂是既有较强的亲和力而无内在活性的药物。（） 26．治疗作用是用药后能达到防治效果的药物效应。（）

20．毒性反应是药物在规定的治疗剂量情况下引起的与治疗目的无关的作用。（）21．副作用是药物剂量过大或在体内蓄积过多时发生的危害性反应。（） 22．排泄是指药物在体内发生的化学结构的改变。（） 23．生物转化是体内药物或其代谢物排出到体外的过程。（） 24．拮抗剂是既有较强的亲和力又有较强的内在活性的药物。（） 25．激动剂是既有较强的亲和力而无内在活性的药物。（） 26．药效动力学是研究药物的作用和作用机制科学。（ 27．药物代谢动力学是研究体内过程和药量的变化。（） 28．药效动力学是研究体内过程和药量的变化。（） 29．药物代谢动力学是研究药物的作用和作用机制科学。（） 30．药物在体内主动转运不需要载体。（） 31．药物在体内主动转运不耗能。（） 32．药物在体内被动转运不耗能。（）

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33．药物在体内主动转运需消耗能量。（） 34．药物在体内被动转运药由高浓度向低浓度扩散。（） 35．药物在体内主动转运由低浓度向高浓度扩散。（） 36．药物在体内主动转运需要载体。（）

37．药物对机体作用使机体原有功能活动增强为兴奋作用。（） 38．药物对机体作用使机体原有功能活动降低为抑制作用。（） 39．药物对机体作用使机体原有功能活动增强为抑制作用。（） 40．药物对机体作用使机体原有功能活动降低为兴奋作用。（） 41．药物主要代谢酶是肝微粒体细胞色素P450酶。（）

42．表观分布容积越大说明药物在血中浓度小，在组织中分布多。（） 43．表观分布容积越大说明药物在血中浓度大，在组织中分布少。（） 44．采用首次剂量加倍可使血药浓度迅速达到Css。（） 45．采用首次剂量加倍可使血药浓度达到中毒浓度。（）五、简答题（每题10分）

1．何谓药物排泄？药物可通过哪些途径排泄？简述影响药物排泄的因素对指导临床用药有何指导意义。

2．何谓药代动力学？简述药动学的四个主要参数意义。采取何措施可使血药浓度迅速达到稳态血药浓度。

3．何谓生物转化？两个时相各发生什么反应？生物转化有何的意义？ 4．何谓受体？受体有何特性？受体分为哪五类？ 5．何谓药物的不良反应，药物的不良反应有哪些类型？ 6．何谓药理学？药理学的研究方法有哪些？ 7．简述毒理学的研究方法？ 8．简述药物作用的两重性

9．受体的概念、分类及作用于受体的药物分类

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药学概论试题库——生物技术与生物制药部分

一、单项选择题（每题从备选答案中选择一个最佳答案，每题1分）

1．( )是由我国自行研制开发的具有国际先进水平的生物高科技成果，于1997年通过Ⅲ 期临床，并获得国家一类新药证书，是我国生物技术领域第一个实现产业化的基因工程药物。 A.重组白介素 B.基因工程人生长激素 C.基因工程胰岛素 D.α1b 型基因工程干扰素 E.尿激酶

2．现代生物工程以( )为首要标志。

A.植物细胞工程 B.基因工程 C.酶工程 D.发酵工程 E.动物细胞工程

3．是利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能来生产人类所需产品的一项技术是( )。 A.细胞工程 B.基因工程 C.酶工程 D.发酵工程 E.动物细胞工程

4．在体外将不同生物的基因和载体连接，并通过工程化为人类提供有用产品和服务的工程技术( )。

A.细胞工程 B.基因工程 C.酶工程 D.发酵工程 E.动物细胞工程

5．利用微生物的生长和代谢活动来生产各种有用物质的工程技术( )。 A.细胞工程 B.基因工程 C.酶工程 D.发酵工程 E.动物细胞工程

6．使DNA的结构分析问题从根本上得到了解决的两项关键性工程技术之一是 ( )。 A. 细胞融合技术 B. 染色体导入技术 C. 细胞拆合技术 D. 胚胎移植技术 E. DNA分子的核酸序列分析技术 7．基因工程将目的基因与载体连接的工具酶是( )。

A. 性核酸内切酶 B. 固定化酶 C.磷酸二酯酶 D. DNA连接酶 E.以上全部

8．基因工程能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列的工具酶是( )。 A. 性核酸内切酶 B. 固定化酶 C.磷酸二酯酶 D. DNA连接酶 E.以上全部

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9．基因工程能切割DNA双链结构的工具酶是( )。

A. 固定化酶 B. 性核酸内切酶 C.磷酸二酯酶 D. DNA连接酶 E.以上全部

10．能承载外源DNA片段（目的基因）并将其带入受体细胞的传递者是 ( )。 A. 性核酸内切酶 B. 固定化酶 C. 基因克隆载体 D. DNA连接酶 E.以上全部 11．不同来源的DNA重组过程是由( )来完成。

A. 性核酸内切酶 B. 固定化酶 C. 基因克隆载体 D. DNA连接酶 E. 磷酸二酯酶

12．通过转化（或转染）可将外源性重组DNA导入( )表达。 A. 质粒 B.受体细胞 C. 基因克隆载体 D.噬菌体 E. 病 13．目前常用的产酶微生物是 ( )。

A. 质粒 B.大肠杆菌 C.金黄色葡萄球菌 D.噬菌体 E. 病毒 14．人类基因组计划首先是在( )启动。

A. 美国 B.英国 C.中国 D.日本 E. 法国 15．加盟人类基因组计划的国家有( )。

A. 美国 B.英国 C.中国 D.日本 E. 以上全部 16．1990年加盟人类基因组计划的国家有 ( )。 A. 5个 B.6个 C.4个 D.7个 E. 8个 17．基因克隆载体应具备的条件是( ) 。

A. 有克隆位点 B. 能携带外源DNA进入受体细胞 C. 能自主复制 D.具有选择标记 E. 以上全部 18．或固定于特定空间位置的酶是 ( )。

A. 性核酸内切酶 B. DNA连接酶 C.磷酸二酯酶 D. 固定化酶 E.以上全部

19．利用生物活性物质做敏感器件，配以换能器所构成的分析检测工具是 ( A.高效液相仪 B. 气相色谱仪 C. 生物传感器 D.紫外分光光度计 E. 红外分光光度计 20．克隆技术属于哪一种生物工程技术( ) 。

A. 动物细胞工程 B.基因工程 C.酶工程 -

)。

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D.发酵工程 E.植物细胞工程二、填空题（每一空格1分）

1．1990年经过5年的辩论，美国国会终于批准被被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的“ ”。

2．沃森和克里克对DNA化学结构和X-射线晶体学结果进行分析，提出了DNA的构模型（1953）

3．1859年，英国的生物学家Charles Darwin发表了，确立了进化论的概念。 4．1859年，英国的生物学家Charles Darwin发表了物种起源，确立了的概念。 5．现代生物工程主要包括工程，工程，工程，工程。 6．使DNA的结构分析问题从根本上得到了解决的两项关键性工程技术分别技术和技术。

7．基因工程的工具酶主要有和。

8．基因克隆载体主要有、、三大类。

9．基因克隆载体应具备的条件是有，能携带外源DNA进入受体细胞，；便于重组体的筛选和鉴定。

10．将外源性重组DNA导入受体细胞有、、、、等方式。

11．目的基因导入受体细胞成功的关键是：选用合适的、选用合适的、选用合适的。

12．基因克隆受体细胞有和。

13．克隆基因的进一步鉴定常采用、、、DNA侧序等方法。

14．酶工程的内容包括：、、、、、酶的应用。

15．酶的生产方法常用：，，合成法。 16．常用的产酶微生物（工程菌）有、、。

17．发酵工程的主要内容包括选育、与控制、的设计、产物的与精制等。

18．发酵工程按产品性质分为发酵、发酵、发酵、微生物发酵和发酵五种类型。

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19．细胞工程的技术手段包括技术、技术、技术、技术、细胞器移植技术、技术、细胞与组织培养技术。

20．细胞工程的基本操作有技术、技术、技术。

21．人类基因组计划在医药方面的意义包括、、领域的应用。

22．酶工程技术包括酶的技术、酶的技术、酶的设计。 23．DNA的四种核酸的碱基分别是: 、嘧啶、和嘌呤。 24．人类基因组计划研究主要内容包括：绘制基因组的、构建基因组的物理图谱、、绘制基因组的、鉴定基因组的功能。 25．在基因工程中应用的酶类统称为。

26．菌种筛选方法步骤：、、测定和。 27．酶工程菌种改良主要应用遗传学原理进行，途径有：、和。28．或固定于特定空间位置的酶是。 29．酶分子改造方法有和。 30．细胞工程分为细胞工程和细胞工程。三、名词解释（每题4分） 1．生物工程—— 2．基因工程—— 3．工具酶—— 4．基因克隆载体—— 5．酶工程—— 6．固定化酶—— 7．生物传感器—— 8．发酵工程—— 9．发酵工程—— 10．细胞工程—— 11．单克隆抗体—— 12．生物药物——

13．基因工程药物（或称生物技术药物）—— 14．基因治疗——

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15．植物细胞工程——

四、是非判断题（正确的打“√”，错误的打“×”；每题1分） 1．生物工程可改变生物或其分子的遗传物质。（）

2．通过性核酸内切酶和DNA连接酶等作用，在体外将不同来源的DNA片断重新组合成新的DNA分子(重组DNA)。（） 3．基因的“剪刀”是性内切酶。（） 4．基因的“针线” 是 DNA连接酶。（） 5．基因的“运输工具” 是载体。（） 6．基因的“剪刀”是DNA连接酶。（） 7．基因的“针线” 是性内切酶。（）

8．将目的基因与载体连接过程是由DNA连接酶来完成。（）

9．通过基因工程菌可生产胰岛素、人生长激素、干扰素等蛋白质药物。（） 10．细胞工程操作主要对象是细胞。（）

11．细胞工程研究的水平是细胞整体水平或细胞器水平上。（） 12．研究的目的是改变细胞内的遗传物质或获得细胞产品。（） 13．细胞工程理论基础是细胞的全能性。（） 14．单克隆抗体技术是植物细胞工程技术。（）

15．细胞融合技术是指把两个或多个不同的细胞在融合剂的作用下，其细胞膜发生分子重排，导致细胞合并，染色体等遗传物质重组融合成一个细胞的技术。（）

16．单克隆抗体有产量高，特异性强，灵敏度高的优势，主要应用在临床诊断和作为药物载体治疗肿瘤。（）

17．细胞核移植是指将一种细胞的细胞核转移到另一种去掉了细胞核的细胞质内，然后将不同来源的细胞核和细胞质融合组成新的细胞。（） 18．性酶的发现标志着DNA重组时代的开始。（）

19．1982年世界上第一个基因重组药物——人胰岛素在美国问世产生了巨大的社会效益和经济效益。（）

20．根据基因操作的目的不同，可以将基因治疗分为基因置换治疗和基因增强治疗。（） 21．根据治疗对象不同可将基因治疗分为性细胞基因治疗和体细胞基因治疗。（） 22．1982年世界上第一个基因重组药物——人干扰素在美国问世产生了巨大的社会效益和经济效益。（）

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23．根据基因操作的目的不同，可以将基因治疗分为性细胞基因治疗和体细胞基因治疗。（） 24．单克隆抗体技术是动物细胞工程技术。（）

25．用同一种酶切割含有目的基因的外源DNA和载体DNA，产生的DNA片段的粘性末端是相同的。（）

26．用同一种酶切割含有目的基因的外源DNA和载体DNA，产生不同的DNA片段的粘性末端。（）

27．基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程它们之间是相互关联和交叉渗透。（） 28．酶催化作用具有高效性、专一性和反应条件温和性等特点。（） 29．或固定于特定空间位置的酶是固定化酶。（） 30．或固定于特定空间位置的酶是DNA连接酶。（） 31．固定化细胞含有所需的胞内酶。（）

32．酶的提取和分离纯化是指将酶从细胞或培养基中取出再与杂质分开的过程。（） 33．可通过分子修饰来改变已分离出来的天然酶结构。（）

34．酶固定化后可保持酶稳定催化特性，克服游离酶不足，并长时间反复使用，利于连续自动化生产。（）

35．生物传感器是利用生物活性物质做敏感器件，配以适当的换能器所构成的分析检测工具。（）

36．发酵工程在制药工业生产抗生素。（） 37．发酵工程主用于生产微生物。（） 38．固定化细胞含有所需的固定化酶。（） 39．单克隆抗体技术是动物细胞工程技术。（） 40．单克隆抗体技术是植物细胞工程技术。（）五、简答题（每题10分）

1．何谓基因工程？简述人类基因组计划在医药方面的意义和应用。 2．人类基因组计划研究哪几方面的工作？

3．简述酶工程的主要内容。酶的生产方法有哪些？采用什么主要方法可改变酶的特性？ 4．DNA结构分析靠哪两项关键技术？简述基因操作常用的工具酶及其作用。 5．何谓基因克隆载体？基因克隆载体至少具备哪三个条件？常用有哪几类载体？ 6．何谓细胞工程？简述细胞工程的技术。细胞工程操作的主要对象有哪两大类细胞？ 7．何谓发酵工程？目前发酵工程按产品性质分为哪五种？

8．发酵工程包括哪些主要内容？简述微生物代谢产物类型。 9．何谓生物药物？简述生物药物的发展趋势？ 10．简述人类基因组计划在医药方面的意义和前景。

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