基于天然纤维素的碳纤维制备及其吸波性能研究

第２８卷第６期　　　　ＣＨＥＭＩＣＡＬ　ＲＥＳＥＡＲＣＨ

　　　　化　学　研　究

ｈｔｔｐ：／／ｈｘｙａ．ｃｂｐｔ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ

７３４

基于天然纤维素的碳纤维制备及其吸波性能研究

魏　云１，２，３，田玉平１，２，３，张　磊１，２，３，刘胜超１，２，３，张苗苗１，２，３，石宇鹏１，２，３，龚春红１，２，３∗

（１．河南大学化学化工学院，河南开封４７５００４；　２．河南大学功能聚合物复合材料研究所，河南开封４７５００４；

３．河南大学河南省工业冷却水循环利用工程技术研究中心，河南开封４７５００４）

摘　要：纤维素作为一种储量丰富的可再生资源，对其资源化利用的研究引起人们越来越广泛的关注．报道了以棉纤维为碳源，采用简单的高温碳化处理制备得到形貌均匀的碳纤维．为了保持碳纤维的形貌，采用均匀浇筑方法制备碳纤维／石蜡混合物并测试其电磁性能．结果表明，当固定碳纤维含量仅为１０％时，碳纤维复合材料的反射率达－１０ｄＢ的频段范围为４．７～１７．０４ＧＨｚ，有望用作轻质、宽频和高效的吸波材料．关键词：碳纤维；纤维素；电磁性能；微波吸收材料中图分类号：Ｏ４４１．６

文献标志码：Ａ

文章编号：１００８－１０１１（２０１７）０６－０７３４－０６

Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｍｉｃｒｏｗａｖｅａｂｓｏｒｂｉｎｇｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｓ

ｄｅｒｉｖａｔｅｄｆｒｏｍｎａｔｕｒａｌｃｅｌｌｕｌｏｓｅ

ＷＥＩＹｕｎ１ ２ ３ ＴＩＡＮＹｕｐｉｎｇ１ ２ ３ ＺＨＡＮＧＬｅｉ１ ２ ３ ＬＩＵＳｈｅｎｇｃｈａｏ１ ２ ３

ｏｆＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＰｏｌｙｍｅｒＣｏｍｐｏｓｉｔｅｓ ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｋａｉｆｅｎｇ４７５００４ Ｈｅｎａｎ Ｃｈｉｎａ ３．ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＨｅｎａｎＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｏｆＩｎｄｕｓｔｒｉａｌｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇｗａｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｋａｉｆｅｎｇ４７５００４ Ｈｅｎａｎ Ｃｈｉｎａ

１．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｋａｉｆｅｎｇ４７５００４ Ｈｅｎａｎ Ｃｈｉｎａ ２．Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ

ＺＨＡＮＧＭｉａｏｍｉａｏ１ ２ ３ ＳＨＩＹｕｐｅｎｇ１ ２ ３ ＧＯＮＧＣｈｕｎｈｏｎｇ１ ２ ３∗

Ａｂｓｔｒａｃｔ Ａｓａｋｉｎｄｏｆｒｅｎｅｗａｂｌｅｒｅｓｏｕｒｃｅｓｗｉｔｈａｂｕｎｄａｎｔｒｅｓｅｒｖｅｓ，ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｃｅｌｌｕｌｏｓｅｕｔｉｌｉｚａ⁃ｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｓｗｉｔｈｕｎｉｆｏｒｍｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｃａｒｂｏｎｉｚａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ．Ｉｎｏｒ⁃ｍｉｘｉｎｇｔｈｅｐｒｅｐａｒｅｄｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｗｉｔｈａｗａｘｍａｔｒｉｘｂｙｈｅａｔ⁃ａｓｓｉｓｔｅｄｉｍｐｒｅｇｎａｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｍａｇ⁃ＧＨｚ，ｗｈｉｃｈｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄｔｏｂｅｕｓｅｄａｓｌｉｇｈｔ，ｂｒｏａｄｂａｎｄａｎｄｅｆｆｉｃｉｅｎｔａｂｓｏｒｂｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌ．

ｔｉｏｎｈａｓａｔｔｒａｃｔｅｄｍｏｒｅａｎｄｍｏｒｅａｔｔｅｎｔｉｏｎ．Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｃｏｔｔｏｎｆｉｂｅｒｓｗｅｒｅｓｅｒｖｅｄａｓｐｒｅｃｕｒｓｏｒａｎｄｄｅｒｔｏｍａｉｎｔａｉｎｔｈｅｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆｔｈｅｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒ，ｔｈｅｍｅａｓｕｒｅｄｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｕｎｉｆｏｒｍｌｙｎｅｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｗｈｅｎｔｈｅｍａｓｓｃｏｎｔｅｎｔｏｆｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｉｎｃｏｍ⁃ｐｏｓｉｔｅｉｓｏｎｌｙ１０％，ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅａｂｓｏｒｂｉｎｇｆｒｅｑｕｅｎｃｙｒａｎｇｅｓ（ＲＬ＜－１０ｄＢ）ｏｆｃｏｍｐｏｓｉｔｅｉｓ４．７－１７．０４Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒ；ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ；ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ；ｍｉｃｒｏｗａｖｅａｂｓｏｒｂｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌ

１　前言

近年来，随着电子设备的广泛应用，电磁辐射与干扰问题日益严重，影响着人们的生活与健康．在军事领域，现代雷达探测技术的迅速发展极大地提高了战争中目标的搜索和跟踪能力，武器装备受到

收稿日期：２０１７－０９－０７．

基金项目：国家自然科学基金面上项目（２１２７１０６３，２１６７１０５７）．作者简介：魏　云（１９９０－），女，研究生，研究方向为电磁功能材料．

∗

越来越严重的威胁．通过隐身技术可以减小目标的雷达散射截面，减弱雷达回波强度，使探测系统不易发现，从而提高武器装备的作战生存和突防攻击能力．因此，对新型电磁波吸收材料的开发以及电磁波吸收机理的研究已成为当前的科学研究热点．电磁波吸收材料能吸收投射到它表面的电磁波能量，并通过介电损耗或磁损耗将电磁波能量转换为热能或其他形式的能量消耗掉［１－３］．按照吸收剂对电磁波的损耗机理，吸波材料可分为电损耗型和磁损耗型两大类．随着吸波材料应用领域的不断拓展，对

通讯联系人，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｇｏｎｇ＠ｈｅｎｕ．ｅｄｕ．ｃｎ．

ＤＯＩ：１０．１４００２／ｊ．ｈｘｙａ．２０１７．０６．０１２｜化学研究，２０１７，２８（６）：７３４－７３９

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吸波材料的要求也越来越苛刻，开发吸收频带宽、厚度薄、吸收能力强、质量轻的电磁波吸收材料是世界各国关注的热点［４］传统的吸波材料的研究主要围绕．

Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ等

磁性金属单质或者合金．磁性金属的吸波特性来自较高的介电损耗和磁损耗，优点是来源广泛，价格低廉．但和铁氧体吸波剂类似，由于具有较高的密度且需要较高的填料含量，难以满足轻质高效的需求［５］较低，．在高温下会失去磁性此外，绝大部分磁损耗型吸波材料居里温度，吸波性能大大衰减，因此磁性吸波材料一般只能用于武器常温部位的隐身，不适合在导弹、火箭以及超高速飞机等高速飞行器表面使用．近年来，碳系材料，如碳纤维［６］沫［７］电磁波衰减特性、碳纳米管［８］、碳泡、低密度及耐高温等优点在电磁波、及石墨烯等［９］，由于具有较强的吸收方面的研究受到越来越多的关注［１０］当前研究的焦点在于碳材料与磁性金属或氧化

．

物的复合材料，赋予其磁损耗性能，实现更佳的吸波特性［１１－１２］制备得到一系列不同比例的镍．最近，我们课题组利用原位复合的方法／碳纤维复合物，考虑到其独特的一维结构，彼此容易搭接，在填料含量较低的条件下，即可表现出较高的介电损耗能力及吸波性能．当纤维复合物的填料含量为２５％时，其最小反射率可达－１４．３ｄＢ，表明该材料在轻质吸波材料领域具有很好的应用价值［１３］的脆性，在与基体混合时，其一维结构很容易遭到破．考虑到碳纤维本身坏，不能体现出其一维形貌优势，因此，往往需要较高的填料含量才能表现出较为理想的吸波性能［１４］最近，ＬＩＵ等人研究发现，采用浇筑制样的方式制备．石墨烯气凝胶／石蜡复合物，可以很好的保持石墨烯气凝胶独特的三维结构，从而提高了石墨烯在石蜡中的分散性能，在较低的石墨烯填料含量条件就表现出较为理想的电磁波吸收性能［１５］止，一些特殊形貌材料作为电磁功能填料使用时．然而，迄今为，大多仍然采用传统的分散方式进行复合或者制样，如何保持其原始形貌并未引起关注［１６－１７］

天然植物纤维由纤维素、半纤维素、木质素及有机抽提物等组成，是地球上最丰富的天然有机物之一，它占植物界碳含量的５０％以上，每年通过光合作用可合成约１．５×１０１２呈递增趋势．与此同时，ｔ．每年全球各种废弃的纺织人类对纤维素的消耗一直品高达３０００万吨，数量惊人．因此，高效利用纤维素纤维及废旧纺织品可以节约大量的资源，具有重大的现实意义．２０１２年１月，在工业和信息化部制定的《纺织工业“十二五”规划（２０１１－２０１５年）》中，

ＤＯＩ：１０．１４００２／ｊ．ｈｘｙａ．２０１７．０６．０１２首次将“支持废旧纺织品循环利用”列入其中，但是目前纤维素类材料的低成本的循环应用研究还有待进一步提高．纤维素大分子碳含量很高，是很好的碳源，经过热碳化处理后可以转变碳纤维材料，有望实现碳基纳米材料的宏量制备技术及功能化应用，为天然纤维素的资源化再利用提供了一种简便可行的解决思路．基于上述考虑，本文报道了以棉纤维为前驱体，对其进行简单的高温碳化处理，制备得到形貌均匀的碳纤维．为了充分体现出碳纤维的电磁波吸收性能，采用简单的混合工艺，将制备得到的碳纤维作为吸波剂与石蜡均匀复合，在保持碳纤维一维形貌的前提下，使其在基体材料中得到较好的分散１０％．结果表明品厚度仅为的条件下，２，得到的复合材料在碳纤维含量仅为ｍｍ，最大反射损耗可达有效频带宽度为－３０１２ｄＢ，ＧＨｚ，对应的样满足目前对吸波材料的“薄”、“轻”、“宽”、“强”的综合要求，可用于制备轻质高效且宽频有效的电磁波吸收材料．

２　实验部分

２．１　碳纤维的制备

取适量的经处理的棉纤维为前驱体放入干净的瓷舟中（棉纤维的处理方法见文献［１８］），将瓷舟放入石英管中间，后以１０℃／ｍｉｎ∶石英管置于管式升温炉上Ａｒ的升温速率升温至＝５∶９５）１ｈ以排净管中空气．通入氢氩混合气（Ｈ２８００℃，保持温，然度煅烧４ｈ．煅烧结束后，在氢氩混合气保护下自然２．２　冷却至室温样品表征及其吸波性能测试，取出样品即得到碳纤维．

ＪＳＭ⁃５６００ＬＶ）样品的形ｉｐｓ观测貌用，采用扫描Ｘ电射线衍射仪子显微镜（（ＳＥＭ，ＪＥＯＬ

１．５４０Ｘ􀆳６Å）Ｐｅｒｔ和英国雷尼绍公司Ｐｒｏ，Ｘ射线衍射仪ＲＭ⁃１０００，Ｃｕ⁃Ｋａｒａｄｉａｔｉｏｎ，λＸＲＤ，Ｐｈｉｌ⁃型共焦显微

＝拉曼激光光谱仪（６３２．８ｎｍ）分析材料的物质结构．

为了保持碳纤维形貌，将制备得到的碳纤维与石蜡１０％．以１０进而∶９０（，质量比将混合物压制成内径）均匀混合，即样品的填料含量为ｍｍ，３．００ｍｍ，外径７．００矢量网络分析仪测试样品环在厚度为２．００ｍｍ的样品环２．～用１８ＡｇｉｌｅｎｔＧＨｚ频率范围

Ｎ５２３０Ａ的电磁参数．

３　结果与讨论

４５°图１（ａ）是碳纤维的ＸＲＤ图，图中２θ＝２６°、

（ＪＣＰＤＳ附近的峰分别对应于标准卡中六方晶形石墨４１⁃１４８７）的（００２）衍射面和（１０１）衍射晶

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面，这说明煅烧后的棉纤维中存在石墨化的碳．图１（１３２３ｃｍ－１）代表Ｃ原子晶格的缺陷，Ｇ峰（１５９３

（ｂ）对应的是碳纤维的拉曼特征峰，其中Ｄ峰ｃｍ－１）代表Ｃ原子ｓｐ２杂化的面内伸缩振动．由图中

可以看出，Ｄ峰强度大于Ｇ峰强度，说明制备得到的碳纤维中存在着大量的晶格缺陷．在外加电场或磁场下这些缺陷能够提供极化中心，利于材料对电磁波的吸收［１９］．

图１　碳纤维的ＸＲＤ图（ａ）和Ｒａｍａｎ图（ｂ）

Ｆｉｇ．１　ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎ（ａ）ａｎｄＲａｍａｎｓｐｅｃｔｒａ（ｂ）ｏｆａｓ⁃ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｓ

图２　（ａ）和（ｂ）不同放大倍数碳纤维的ＳＥＭ图；（ｃ）碳纤维与石蜡复合物照片，右上角为去除石蜡过程；

Ｆｉｇ．２　（ａ）ａｎｄ（ｂ）ＳＥＭｉｍａｇｅｓｏｆａｓ⁃ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｓｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ；（ｃ）Ｐｈｏｔｏｓｏｆｔｈｅｔｏｒｏｉｄａｌｓｈａｐｅｄ

ｓａｍｐｌｅｓｍｉｘｅｄｗｉｔｈｐａｒａｆｆｉｎ，ｔｈｅｉｎｓｅｒｔｒｅｆｅｒｓｔｏｒｅｍｏｖａｌｏｆｐａｒａｆｆｉｎ；（ｄ）ａｎｄ（ｅ）ｔｈｅｉｍａｇｅｓｏｆｃａｒｂｏｎ

ｆｉｂｅｒｓａｆｔｅｒｒｅｍｏｖｉｎｇｔｈｅｐａｒａｆｆｉｎｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｇｎｉｆｉｃａｔｉｏｎ（ｄ）和（ｅ）去除石蜡后不同放大倍数碳纤维ＳＥＭ图．

　　图２为样品的形貌图，由图２（ａ－ｂ）可见，制备得到的碳纤维一维形貌比较均匀，直径约为５～１０μｍ，表面较为光滑．将碳纤维与石蜡按照质量比１０∶９０混合，制备得到内径３．００ｍｍ外径７．００ｍｍ的

可以看到，与石蜡混合后的碳纤维仍然是完整的一维结构，形貌没有变化，显然该制样方法对于保持碳纤维的一维结构是很有效的．

波耗散机制以介电损耗为主［２０］．图３（ａ）是碳纤维复合材料的复介电常数（εｒ＝εｒ′＋ｉεｒ″），其中实部（εｒ′）为吸波材料在外加电场作用下产生极化的变量（对能量储存的能力）；虚部（εｒ″）为外加电场下

由于碳材料是典型的非磁性材料，因此其电磁

标准样品环，用来测试样品的电磁性能．为了验证该混合方式有利于保持碳纤维的原始形貌，点燃该石蜡环除掉复合物中的石蜡部分，对混合后的碳纤维进行形貌观察（过程见图２（ｃ））．从图２（ｄ－ｅ）中

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图３　碳纤维复合材料的复介电常数（ａ）和介电损耗因子（ｂ）随频率的变化曲线

Ｆｉｇ．３　Ｒｅｌａｔｉｖｅｃｏｍｐｌｅｘｐｅｒｍｉｔｔｉｖｉｔｙ（ａ）ａｎｄｔｈｅｔａｎδＥ（ｂ）ｏｆｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｓ／ｐａｒａｆｆｉｎｃｏｍｐｏｓｉｔｅａｓｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｆｒｅｑｕｅｎｃｙ

偶极重排产生损耗的变量（对能量损耗的能力）．由图３（ａ）可以看出，随着频率的增大，其介电常数实部由１０．７逐渐减小到７．１．介电常数虚部在３．０～３．５小范围波动．图３（ｂ）是碳纤维的介电损耗因子（ｔａｎδＥ＝εｒ″／εｒ′），用来衡量介电损耗能力的大小，损耗因子越大，说明其对电磁波的耗散能力越强．出很好的高频吸波性能．

随着频率的增大，介电损耗因子逐渐增大，有望体现

图５　碳纤维复合材料在２～１８ＧＨｚ频段范围内的吸波性能Ｆｉｇ．５　Ｍｉｃｒｏｗａｖｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｓ／

ｐａｒａｆｆｉｎｃｏｍｐｏｓｉｔｅａｔａｆｒｅｑｕｅｎｃｙｏｆ２－１８ＧＨｚ

反射损耗ＲＬ（ｄＢ）是评价材料吸波性能的参数，低反射损耗对应高的电磁波吸收，依照传输线理论可以计算得到不同样品厚度的电磁波吸收性能［２３］．具体计算公式如下：

Ｚｉｎ＝Ｚｏ（μｒ／εｒ）１／２ｔａｎｈ［ｊ（２πｆｄ／ｃ）（μｒεｒ）１／２］（１）

Ｚｏ＝（μ０／ε０）１／２

ＲＬ＝２０ｌｏｇ｜（Ｚｉｎ－Ｚｏ）／（Ｚｉｎ＋Ｚｏ）｜

（２）（３）

图４　碳纤维复合材料的德拜驰豫曲线Ｆｉｇ．４　Ｄｅｂｙｃｏｌｅ⁃ｃｏｌｅｃｕｒｖｅｏｆｔｈｅｃａｒｂｏｎｆｉｂｅｒｓ

介电损耗型材料的损耗机制主要包括驰豫极化、谐振损耗、共振损耗和涡流损耗等

［２１］

过程主要由于在电磁波作用下，材料内部极化过程

．德拜驰豫

的输入阻抗；ｃ是光在真空中的传播速度（３×１０８ｍ／

式中Ｚｏ代表自由空间的特征阻抗；Ｚｉｎ代表材料

ｓ）；ｄ是样品层的厚度；ｆ为入射电磁波的频率；μ０、ε０是指自由空间的磁导率和介电常数．图５为填料含量为１０％时，碳纤维／石蜡混合物的吸波性能随频率及样品厚度的关系图．从图中可以看出，在样品厚度为２．０ｍｍ时，复合材料在频率为１４．２ＧＨｚ处２．０～５．０ｍｍ范围，其有效吸收频带宽度（ＲＬ＜－１０的最大反射损耗（ＲＬｍａｘ）可达到－３０ｄＢ．在厚度为ｄＢ）可达１２ＧＨｚ以上，是一种很好的宽频高效吸波

落后于电场的变化引起的．借助于德拜理论，可以进行材料的介电损耗机制分析．εｒ′与εｒ″组成的曲线称为ｃｏｌｅ⁃ｃｏｌｅ曲线，其中每一个半圆代表一次德拜驰豫机制［２２］．图４给出了碳纤维复合材料的德拜驰豫极化曲线，可以观察到两个明显的ｃｏｌｅ⁃ｃｏｌｅ半圆，这说明在材料内部存在多重极化驰豫过程，而这种驰豫极化是造成介电损耗的主要原因．

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材料，性能优于文献报道的碳纤维复合材料［１３］及石墨烯复合材料［２４－２６］渐向低频移动，这与四分之一波长理论一致．随着厚度的增加，反射损耗逐［２７］据该趋势，可以通过调节材料的厚度来实现材料在．根不同频段范围的吸收．碳材料为介电损耗型材料，

其对电磁波的损耗机制主要体现在导电性和极化方面，如涡流损耗、驰豫极化、界面极化、谐振损耗等．我们推测碳纤维具有较好的吸波性能可能是由于以下两点原因：第一，碳纤维具有较多的具有缺陷的碳原子，在电磁波的作用下产生极化中心，电子极化和界面极化进而引起电磁波的损耗，并且电解质内部的电位移产生的极化驰豫现象同样引起介电损耗．第二，保持完整一维结构的碳纤维在石蜡基体中分散均匀，不仅增加了碳纤维与电磁波的交互作用机会，也提供了大量材料间的界面极化机制，这些界面极化效应有助于提高吸波性能．

４　结论

本实验以棉纤维为碳源，通过简单的前期预处理及高温碳化两步得到形貌均匀的碳纤维，并对其吸波性能进行了研究．结果表明该碳纤维是一种有效的轻质吸波材料．该工作为轻质吸波材料的设计制备及纤维素资源化再利用提供了新的思路．考虑到该材料的介电特性及非磁性，有望借助于磁性组分的引入及调整填料含量来实现其吸波性能的进一步优化．参考文献：

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［４］２０１５，ｔｉｃａｎｄＤＵＡＮ５：ｄｙｎａｍｉｃＹ１４０６１Ｐ，ＬＩＵ－ｍａｇｎｅｔｉｃ１４０６４．

ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊ］．ＲＳＣＡｄｖａｎｃｅｓ，ｄｉｅｌｅｃｔｒｉｃｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆＺ，Ｎｉ／ＪＩＮＧＣｏ⁃ｄｏｐｅｄＨ，ｅｔａｌ．Ｎｏｖｅｌｍｉｃｒｏｗａｖｅ

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ｏｆＰｈｙｓｉｃａｌｏｆｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ

ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＣ，

ＤＯＩ：１０．１４００２／ｊ．ｈｘｙａ．２０１７．０６．０１２［６］ＶＡＳＨＯＳＯＵＬＩ⁃ＢＯＳＴＡＮＡＢＡＤＫ，ＨＯＳＳＥＩＮＺＡＤＥＫ，ＫＩＡＮ⁃

ｆｉｂｅｒｓ［７］ＳｕｒｆａｃｅｍａｇｎｅｔｉｃＡ，ｅｔａｌ．ＺＨＡＯＳｃｉｅｎｃｅ，ａｎｄＭｏｄｉｆｉｅｄ２０１５，ｍｉｃｒｏｗａｖｅｎａｎｏ⁃ｍａｇｎｅｔｉｔｅ３５６：１０８６ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｃｏａｔｅｄｃａｒｂｏｎ－１０９５．

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ｒｏｕｔｅａｎｄ［Ｊ］．ｍａｇｎｅｔｉｃＡＳＣＡｐｐｌｉｅｄｆｏａｍｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓＩｎｔｅｒｆａｃｅｓ，ｖｉａａｇｒｅｅｎ２０１６，ｏｎｅｐｏｔ１４６８－１４７７．

８：

［８］ＫＯＮＧｗａｖｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎＬ，ＹＩＮＸｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓＷ，ＹＵＡＮｏｆｇｒａｐｈｅｎｅＸＹ，ｅｔｍｏｄｉｆｉｅｄａｌ．Ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃ

ｎａｎｏｔｕｂｅｗｉｔｈｃａｒｂｏｎ

［９］Ｃａｒｂｏｎ，／ＨＡＮ２０１４，ｐｏｌｙ（７３：ｄｉｍｅｔｈｙｌ１８５－１９３．

ｓｉｌｏｘａｎｅ）ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ［Ｊ］．ｍｏｓｔａｂｌｅＭＫ，ｇｒａｐｈｅｎｅＹＩＮＸ／Ｗ，ＳｉＣＨＯＵｎａｎｏｗｉｒｅＺＸ，ｅｔｆｏａｍａｌ．Ｆｌｅｘｉｂｌｅｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓａｎｄｔｈｅｒ⁃

ｔｕｎａｂｌｅＡｐｐｌｉｅｄｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃＭａｔｅｒｉａｌｓｗａｖｅＩｎｔｅｒｆａｃｅｓ，ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ２０１７，ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ９：１１８０３［ｗｉｔｈＡＳＣＪ］．１１８１０．

－

［１０］ＣＨＥＮＮｉＴＴ，ＤＥＮＧＦ，ＺＨＵｔｈｅｓｉｓ，ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓｇｒｏｗｎｏｎｇｒａｐｈｅｎｅ：Ｊ，ｅｔａｌ．ｐｈａｓｅ⁃ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄＨｅｘａｇｏｎａｌａｎｄｃｕｂｉｃ

ｓｙｎ⁃ｓｏｒｐｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊａｎｄ］．ＪｏｕｒｎａｌｔｈｅｉｒｅｎｈａｎｃｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓｍｉｃｒｏｗａｖｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，

ａｂ⁃［１１］２０１２，２２：１５１９０－１５１９７．

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［责任编辑：张普玉］

（上接第７３３页）

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［责任编辑：张普玉］

ＤＯＩ：１０．１４００２／ｊ．ｈｘｙａ．２０１７．０６．０１２｜化学研究，２０１７，２８（６）：７３４－７３９