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作为选择性PARP-1抑制剂的4-甲酰氨基-异二氢吲哚酮衍生物[发明专利]

来源:飒榕旅游知识分享网
专利内容由知识产权出版社提供

专利名称:作为选择性PARP-1抑制剂的4-甲酰氨基-异二氢吲

哚酮衍生物

专利类型:发明专利

发明人:G·M·E·帕佩奥,M·Y·卡萨维恩,P·奥希尼,A·斯科拉罗申请号:CN201380055668.X申请日:20131023公开号:CN104768948A公开日:20150708

摘要:本发明提供了取代的4-甲酰氨基-异二氢吲哚酮衍生物,其相对于聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-2选择性抑制聚(ADP-核糖)聚合酶PARP-1的活性。本发明的化合物因此用于治疗疾病,例如癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症。本发明还提供制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和使用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

申请人:内尔维阿诺医学科学有限公司

地址:意大利米兰

国籍:IT

代理机构:中国国际贸易促进委员会专利商标事务所

代理人:李华英

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