必做题：P10-11
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性 质，以及有机化合
物的一般特点。
答案：典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质如下:
离子化合物 熔沸点 溶解度 硬度 有机化合物的一般特点：
高 溶于强极性溶剂 高 共价化合物 低 溶于弱或非极性溶 剂 低
(1) 从组成上看，有机物的元素组成较简单，除了 C、H夕卜，含有0、N、 S、P、X
等少数几种其它元素。然而有机物的数量非常庞大；
(2) 从结构上看，有机物中原子间主要以共价键结合；同分异构现象普遍; 许多有机物
结构复杂；
(3) 从性质上看，有机物易燃易爆，热稳定性差；熔沸点通常较低，挥发性 较大，易溶
于非极性或弱极性溶剂而难溶于水；反应速度较慢，口常伴副反应。
1.7下列分子中，哪个可以形成氢键？
a. H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3
答案：d、e可以形成分子间氢键
(因为只有d、e屮，存在H与电负性较大、半径较小且带有孤对电子的N或O 直接相连) 补充题：乙醸(bp 34.5 °C)沸点比其同分异构体正丁醇(bp 117.3 °C)低很多；但 二者在水中溶解度却差不多(均^8g/100g水)，试结合相关理论解释之. 答案：
(1) 乙醛不存在分子间氢键(因分子中不存在H与电负性较大的O直接相连，即 不存在活泼H),只存在偶极■偶极相互作用；而正丁醇存在分子间氢键(因正丁 醇分子中存在OH,即存在活泼H)；所以对于这两个异构体，正丁醇由于分子 间存在着更强的氢键作用力，沸点就要比乙
醯高很多。
(2) 二者若都放入水中，乙醸分子、正丁醇分子都可与水分子形成分子间氢 键；而且由于它们都带有4个C的烷基链，对氢键的影响程度差不多，因而在 水中溶解度也差不多。
•第2章烷桂
习题参考答案
P27-29
2.2用系统命名法(如果可能的话，同时用普通命名法)命名下列化合物，并
指出各碳原子的级数。
a.
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3
b.
HICIH H HIC C(CH3)2
CH2CH(CH3)2
1 Y
CH3CHOC(CHOCH3)2CH9CH3
H-C-C
门■ V 2° 4°
HIC—H r
CIH CH3
3 CH3
H cIcIC CHJCHOCH—CH2-CH—CH-CHJ
CH
f・ (CH3)4C g・ CH3CHCH2CH3
C2H5
厂 CHLCH3
h・(CH3)2CHCH9CH2CH(C2HS)9
答案：
a. 2,4,4—三甲基一5—（正）丁基壬烷b.己烷（或正己烷）c・3,3•二乙基戊 烷
d. 3■甲基・5•异丙基辛烷（注意：主链的选取！）e. 2■甲基丙烷（或异丁烷） f. 2,2•二甲基丙烷（或新戊烷）各3■甲基戊烷 h・2-甲基-5■乙基庚烷
各碳的级：（略）
2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
CH3
CH3 CH3
a.
CH3—CH
» 1
CH 厂 CH—CH-CH,
CH3 CH3
CH3
b. CH3—CH—CH2-CH—CH—CH3
CH3
CH3
c・ CH3CH-CH-CH-CH-CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
J
CH3
d.
CH3CHCH2CHCH3
H3C—CH-CH3
e.
CH3CH-CH-CH2 CH-CH3
1
F
CH3-CH—CH-CH f・
CH3 CH—CH3
CH3 CH3
CH3
答案 :a = b = d = e：均为2,3,5■三甲基己烷；c = f ：
2.8 下列各组化合物中 ,哪个沸点较高？说明原因。
均为2,3,4,5-四甲基己烷
a. 庚烷与己烷 b.
壬烷与3■甲基辛烷
答案：乩 烷绘分子间存在色散力，随着分子量增大而色散力增强，从而沸点也 随之升高，因此庚烷沸点比己烷高
b. 烷烧的同分异构体，随着支链的增加，分子间空间障碍增大，分子间距离也 增大，接触面减小，因而色散力减弱，沸点下降，因此壬烷沸点比3■甲基辛烷高。 2.9 将下列化合物按沸点由高至低排列（不要查表）
a. 3,3 •二甲基戊烷b.正庚烷c. 2 •甲基庚烷d.正戊烷 e. 2 •甲基 己烷
答案：c>b>e>a>d
（由于烷炷分子间存在色散力，随着分子量的增大而色散力增强，随着支链的增 加、分子间距离的增大而色散力减弱。首先比较碳原子数，碳原子数越多沸点越 高；然后对于相同碳数的异构体，可比较支链多少，支链越多沸点越低)
2.10 写出正丁烷、异丁烷的一澳代产物的结构式。
答案：
正丁烷一漠代产物的结构式：
CHa-CHz-CHz-CHz-Br, CH3-CH2-CHBr-CH3
异丁烷一漠代产物的结构式：
(CH3)3CBr, (CH3)2CHCH2Br
2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列:
a. CH3CH2CH2CHCH3
b. CH3CH2CH2CH2CH2 •
c. CH3CH2(j -CH3
CH3
答案：稳定性c>a>b
(c为叔烷基自由基，a为仲烷基自由基，b为伯烷基自由基，稳定性顺序：叔烷 基自由基〉仲
烷基自由基>伯烷基自由基〉甲基自由基)
第3章不饱和桂 习题参考答案
P48-50
3.1用系统命名法命名下列化合物 a. (CH3CH2)2C=CH2 b. CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3
CH2
c. CH3C=CHCHCH2CH3
d・(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2
C2H5 CH3
答案：
a. 2—乙基一1 —丁烯 b. 2 —丙基一1 —己烯 c. 3,5—二甲基一3 —庚烯 d. 2,5—二甲基一2—己烯
3.8下列烯桂哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
CH3
a. CH3CH2&YCH2CH3
b. CH2=C(CI)CH3 C. C2H5CH=CHCH2I C2H5 d.
CH3CH=CHCH(CH3)2
e. CH3CH=CHCH=CH2
f.
CH3CH=CHCH=CHC2H5
答案：C , d , e, f有顺反异构
c. C2H5
：c=c、 H H
/CH2I Z
H
、 /CH』① /C=C<
/CH(CH3)2
H
C2H^ H
(E ) —1 —碘一2—戊
(Z)-1 一碘一2—戊烯 烯
/C=C HZ
丿 C=C
、
(Z) —4—屮基一2 —戊烯 (E ) — 4—卬基一2—戊烯
、C=CH2
H
(Z)-1,3 一戊二烯 (E ) — 1,3 —戊二烯 (2乙4Z )-2,4一庚二
烯
H3CX ,H
〔 _ /H
H /C_C\\
:C=C
H
C2H5
(2Z,4E )-2,4一庚二烯
(2E,4Z )-2,4一庚二烯
(2E,4E )-2,4一庚二烯
3.9用乙E确定下列烯桂的构型。 CH.
H
/切
\\l <2.
aw、
CH3 CH2CHJF
c=c
u
b. CH3CH2
/
H / c
k
答案：a. Z 命名：
b・ E c. Z
a. (Z)-2-甲基亠氯・2■丁烯 或 反2甲基亠氯2丁烯 b. (E)-4,4-二甲基・3■乙基・2■戊烯 c. (Z)-3・(2-氟乙基)-2-庚烯
3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂. a. b.
CH3CH2CH=CH2 • H2SO4(CH3)2C=CHCH3
CH3CH2CH=CH2
广
HBr
----------------------- ►
c. ----------- ► CH3CH2CH2CH2OH
OH
d. CH3CH2CH=CH2 ----------------- ► CH3CH2CH-CH3
(CH3)2C=CHCH2CH3 Zn ,出0 »
CH2=CHCH2OH ________ CICH2CH-CH2OH
OH
a.
CH3CH2CH-CH2
「HQS
(CH3)2C=CHCH3
。.
CH3CH2CH-CH3 OSO2OH
b.
HBr -
(CH3)2C-CH2CH3
Br
C・
. BH3 CH3CH2CH=CH1)
2
d.
CH3CH2CH=CH2
2) 旧2。2 , OH
H20 / H+
*CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH-CH3
I OH
e・ f.
1). 03
(CH3)2C=CHCH2CH3 2).Zn , H20 CH3COCH3 + CH3CH2CHO CH2=CHCH2OH
Cl2 / H20 CICH2CH-CH2OH
OH
i 中条件直接用HC10也 (f
3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
CH3
H3C—c-C --------- 和2
1 H2
CH3CH3 H3C— —c—CH3
严+
H3C-C—c—CH3 CH3
H
CH3
可)
CHo
CH3
3.17命名下列化合物或写出它们的结构式：
a. CH3CH(C2H5)C=CCH3 b (CHJ3CC 三CC三CCQHJs
c. 2—甲基一1,3,5—己三烯 d. 乙烯基乙烘a.
4—甲基一2—己烘 (注意：主链的选取及编号)b. 2,2,7,7 —四甲基一
3,5—辛二烘
答案：稳定性：
CH3CH3
f 也d. +尹一
C
H3C-C—CH—CH3 > HsC—厂 CH—CH3
+ CH3
3-19以适当烘怪为原料合成下列化合物：
a. CH2=CH2 b. CH3CH3 c・ CH3CHO d. CH2=CHCI e. CH3C(Br)2CH3 f. CH3CBr=CHBr g. CH3COCH3 h. CH3CBr=CH2 i. (CH3)2CHBr
答案： c.
HC三CH +
H20 H^SOJ CH3CHO d-
HgSO4 HgB「2 HBr
HBr
HC=CH + HCI —
Br CH3-C-CH3
Br
e.
H3CC=CH CH3C=CH2
Br
I
9-
H3CC 三 CH + H2O
HE. CH3COCH3
HgSO4
h.
H3CC 三 CH + HBr HgBs - CH3^=CH2 H3CC三CH + H? Lind
，ar
Br
HBr
(CH3)2CHBr
»CH3CH=CH2 cat
（注：①烘桂加卤化氢吋，催化剂最好采用相应的卤化汞HgX2o即加HC1时用 HgCb,加
HBr时用HgB% 这是为了防止烘坯与HX加成时，不相应的HgX± 中其它卤素负离子X-与HX中£的竞争干扰。②焕炷水合时，催化剂采用硫酸 汞HgSCU，而通常不用卤化汞。这也是为了防止烘姪与水加成时，HgX?中X 与H2O发生竞争加成而生成副产物） 3.21 完成下列反应式:
a.
CHsCHsCHsC^CH
HCI (过量)
H1
b. c.
CH3CH2C 三 CCH3 + KMnO4 —— CH3CH2C=CCH3
+
H2O _如。£.
HgSO4
d・ e.
CH2=CHCH=CH2 +
CH3CH2C=CH
+
CH2=CHCHO HCN
答案：
Cl CH3CH2CH2C-CH
a.
HCI (过勒 A CH3CH2CH2C-CH3
Cl
b.
屮
CH3CH2C 三 CCH3 + KMnO4 ———► CH3CH2COOH + CH3COOH CH3CH2C 三 CCH3 +
H2SO4 HgSO4
CH3CH2CH2COCH3 + CH3CH2COCH2CH3
c.
d.
CH2=CHCH=CH2 CH2=CHCHO
Q-CN
CHO
e.
CH3CH2C 三 CH + HCN _______ - CH3CH2(^=CH2
3.22分子式为CeHio的化合物A,经催化氢化得2—甲基戊烷。A与硝酸银的氨 溶液作用
能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到CH3CHCH2CCH3。推测A的
CH3 °
结构式，
并用反应式加简要说明表示推断过程。
CH3CHCH2C=CH
答案：H3C
推断过程：（略）
3.23分子式为C6H10的A及B,均能使澳的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢 化得到相同的产
物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B 不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及OHOCHO （乙
并用反应式加简要说明表示推断过程。 二醛）。 推断A及B的结构,
答案:
A CH3CH2CH2CH2C 三 CH
相关反应式:
CH3CH2CH2CH2C=CH + 2B『2
B CH3CH 二 CHCH 二 CHCH3
—► CH3CH2CH2CH2CBr2-CHBr2
CH3CH=CHCH=CHCH3 + 肌 _CCl£—. CH3CHBrCHBrCHBrCHBr CH3
CH3CH2CH2CH2C=CH
+ 2H2
CH3CH=CHCH=CHCH3
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
三 CCu]+ NHQ + NH3
CHaCF^CH/ZH^-CH + CuCNH^I ——►
B不是端烘，所以不会与氯化亚铜氨溶液（或银氨溶液反应）产生沉淀。 B的臭氧化反应：
2cn5cit=o + o=ci ia 1=0
（后者为乙二
醛） 补充题：采取适当原料合成下列化合物：
思路：逆推过程：该邻二澳代物的前一步原料最直接的就是用环状烯炷C（C加 澳可得邻二澳代烷桂TM）。C又可由双烯合成法制备；分析环烯结构中哪一部 分來自双烯体，哪一部分來自亲双烯体來（可采用课堂里所学方法）。最后可得出 更简单、更易得的原料A与B：
答案: 可采用环戊二烯与丙烯 初原料制备:
第4章环炷 习题参
考答案
P76-79 4.3 命名下列化合物或写出结构式:
CH
（h. 4—硝基一2 —氯甲苯
i・2, 3—二甲基一1 —苯基一1 —戊
j・ 顺-1,3-二甲基环戊烷
答案:
a・1,1 —二氯环庚烷 b. 2,6 —二甲基蔡
c. 1 •甲基-4 -异丙基・1,4■环己二烯 d. 4■异丙基甲苯（或对异丙基甲苯）e. ・5 •
2 一氯苯磺酸g・1 •乙基-3■异丙基
叔丁基环己烷
h.
NO2
（注意j小题应画成顺式）
4.7完成下列反应:
d.
e.
）
答案:
a.
b.
c.
CH(CH3)2
+
（注意：主要是节位
氯化）
4.17澳苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A澳代 得到几种分子式
为C6H3ClBr2的产物，而B经漠代得到两种分子式为 C6H3ClBr2的产物C和D。A漠代后所得产物之一与C相同，但没有任何一 个与D相同。推测A, B, C, D的结构式，写出
各步反应。 答案:
第5章旋光异构 习题参考答案
P94-96
5.3举例并简要说明：（重要！）
a. 产生对映异构体的必要条件是什么？ b. 分子具有旋光性的必要条件是什么？
c. 含手性碳原子的分子是否都有旋光活性？是否有对映异构体? d. 没有手性碳原子的化合物是否可能有对映体？ 答案：
a. 产生对映异构体的必要条件是：分子有手性。某个分子有手性，它就会存
在对映异构；反之，若某个分子存在对映异构，则该分子必有手性。 比如：乳酸分子有手性，因此它存在着对映异构现象：
_ T月 CH3—c—c
爲&
(与镜像不可重叠，有手性)
存在一对对映体：
CH3 HO—Q - OH COOH
分子的旋光性是由于分子缺少某些对称元素
(对称面、对称中心等)引起 的。有手性的分子通常有旋光性，
比如：乳酸分子有手性，其单纯的某一种异构体分子(或两者非等量的混合 物)，是具有旋光性的：
左旋乳酸， 由蔗右旋乳酸， 由肌
糖发酵得到 肉运动产生
HOOC
b. 分子具有旋光性的必要条件是：分子有手性。
COOH
I
H ?C
I
COOH
、
OH
HO” pH
CH3
c. 含有手性碳原子的分子不一定都有旋光活性，也不一定有对映异构体。
比如：内消旋的(2R,3S) ■酒石酸分子，虽然具有两个手性碳，但是由于分 子存在着一
个对称面，因此没有手性，也没有旋光性：
COOH
]H --------- H
H ------- OH
COOH
又比如：顺式的1，2•环丙烷二竣酸分子，虽然具有两个手性碳，但是由于 分子存在着一个对称面，同样没有手性，也没有旋光性：
d.没有手性碳原子的化合物可能会有手性，因此也可能会有对映体。
比如：丙二烯型的化合物，(ab)C=C=C(ab),若两端碳上的基团a与b不 同，分子就既无
对称面也无对称中心，就有手性，存在一对对映异构体：
HC
3 \\
c=c=c
z
/叫
对映体 %c
\\c=c=c、
无对称面
ZCH3
H/ 、H
无对称面 （存在手性轴）
有比如：联苯型的化合物，也具有手性轴，如果两苯环相邻的两基团不 同，就会使两个苯环平面错开一定的角度，这会造成分子既无对称面也无对称 中心，就有手性，存在一对对映异构体：
对映体
5.4下列化合物屮哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有 的旋光异构的数目。
答案:
a.
CH3CH2CHCH（2 个） b・ CH3CH=C=CHCH3 （2 个） c.
（2
个）
） f.
CH3CH—CH—COOH
（22=4 个）
OH CH3
（2 个）J.
（无）
体
无L. 无
（L小题需分情况）
其中L小题较特殊，如果考虑高温条件，该分子存在着酮■烯醇式的互变异 构，那是没有旋光性的，因为烯醇式是平面型的，不存在手性；两种对映体通
过烯醇式相互转化，含量相等，总体上没有旋光性。
刪卜； F 爲互转化”估湘需 总体换ttt
如果考虑在低温条件，该分子没有足够能量发生酮■烯醇式互变异构，那就
有一个手性碳，存在2个对映异构体:
O
CH
0
低温卜；二片忌沁册fl?期「」谢化申对映界构
（L小题不作要求）
5.10指出下列各对化合物间的相互关系（属于哪种异构体，或是相同分子）。 如有手性碳原子，标明R,S。
COOH
COOH
COOH
C-C-H
CH2 CH3
OH 1
HT^COOH H』CH3 OH
2
CH3
H——OH CH3
H
COOH H3C-C-COOH CH2
* 人 C2H5 H
\\H3
CH3
COOH H广OH
CH31
d. HOOC< 1 fOH
』
H
CHY 3
CH3
------ H
CH2OH
COOH 人H H3C \\2H5
H H、T>0H
HOX /\\H L ---- 2 a. H3c. HOOGH ChWH ChWH CH HO——| Ot0H Ot0H 答案: a・对映异构体，分别为(S)构型，(R)构型 b. 相同分子，均为(R) 构型 c. 非对映异构体，分别为(2R, 3S)构型，(2S, 3S)构型 d. 非对映异构体，分别为(2S, 3S)构型，(2R, 3S)构型 e. 构造异构体 f.相同分子，均为(IS, 2S)构型 各顺反异构体 h.相同分子 第六章 卤代姪 习题参考答案 6.1 写岀下列化合物的结构式或用系统命名法命名。 a. 2—甲基一3—澳丁烷 b. 2,2 —二甲基一1一碘丙烷 代环己烷 c.漠 g. (CH3)2CHI d.对乙氯苯 e. 2—氯一1,4 —戊二烯 h. CHC13 i. C1CH2CH2C1 Br a. CH3CH-CHCH3 b f. 3 •氯乙苯 j. CH2=CHCH2C1 k・ CH3CH=CHC1 k. CH3 - H3C-C—CH2I CH3 CH3 Cl e. 答案： g. 2—碘丙烷 h.三氯甲烷i. 一氯丙烯 1,2—二氯乙烷j. 3 —氯丙烯k. 1 6.5下列各对化合物按照SN2历程进行反应，哪一个反应速率较快？说明原因。 a. CH3CH2CH2CH2CI 及 CH3CH2CH2CH2I b. CH3CH2CH2CH2CI 及 CH3CH2CH 二 CHC1 c. C6H5Br 及 C6H5CH2Br 答案： a・CH3CH2CH2CH2I快，离去基I比C1的离去能力强 b・ CH3CH2CH2CH2CI 快，无 p-兀共轨；CH3CH2CH=CHC1 中存在 p- 兀共 轨，使得C-C1有部分双键性质，不容易被打断 断，活性更高；反过来,P\"共轨会使得卤代芳C6H5Br中的C・x键具有部分 双键性质，不容易被打断。 6.6 C6H5CH2Br 快, P-兀共辘使得烯丙基卤代绘中的C-X 将下列化合物按SN,历程反应的活性由人到小排列 更易被打 a. (CH3)2CHBr 答案：b>c>a b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr 6.10 写出由（S）・2■澳丁烷制备（R） -CH3CH（OCH2CH3）CH2CH3的反应历程。 答案：有手性的底物经取代后转变为构型翻转的亲核取代产物，这是按SN2亲 核取代机理进行的。亲核试剂为CH3CH2ONao其机理式如下： + （过渡态） 第10章竣酸及其衍生物 习题参考答案 P202-204 10」用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式 J・ HOOC CIH =CCOOH k・邻苯二甲酸二甲酯 L甲酸异丙酣 h. CH3CH2CH0OCOCH3 e・ CH3CH2CH2COCI mN・甲基丙酰胺 ・n…r・略 COOH b. s.苯甲酰基 t・乙酰基 C・ CH3CH=CHCOOH a (CHsbCHCOOH 厂A f- (CH3CH2CH2CO)2O 0 d・ CH3CHCH2COOH Br g・ CH3 CH2COOC2H5 答案：a. 2—甲基丙酸b.邻瓮基苯甲酸（水杨酸） c. 2 — 丁烯酸 3 —漠丁酸 e. 丁酰氯 f. 丁酸酹 g.丙酸乙酯 h. i.苯甲酰胺 /T^^COOC H3 k. J- 顺丁烯二酸 I. HCOOCH(CH3)2 （马来酸） m・ CH3CH2CONHCH3 J^COOCHS o o II t・ H3C—c— 10.2将下列化合物按酸性增强的顺序排列： a. CH3CH2CHB1CO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCO2H h. H2O 答案：酸性排序 g>a>b>c>f>e>h>d 10.3写出下列反应的主要产物 CH2COOH Ba(OH)2 CH3COCI 无水AICI3 h. CH3CH2COOC2H5 NaOCgH行 I. m. + HOCH2CH2OH △ H7 □AIH4 0. CH2CH2COOC2H5 CH2CH2COOC2H5 答案: NaOC2H5 l. m. 0. f. h. C 比 CHcCCCCckL NaOC2H5^ CH3CH2COCHCOOC2H5 CH3 COOCH2CH2OOC CH2CH2COOC2H5 CH2CH2COOC2H5 10.5 完成下列转化: COOH a. o CH3CH2CH2Br OH CH3CH2CH2COOH b. c. (CH3)2CHOH (CH3)2C-COOH OH /~ COOH \\_ 0H CN CH3CH2CH2CN H\" H2O .CH3CH2CH2COOH HCN b. CH3CH2CH2Br c. (CH3)2CHOH CrC)3・(Py)? (CH3)2C=O (CH3)2C-CN OH H+ H^O (CH3)2C-COOH OH (CH3)2C=CH2 HBr (CH3)3CBr 1. (CH3)3CCOOH COOH h. H2NCH2(CH2)4CH2NH2 nr 多巴胺 n. 乙酰胆碱 答案： h- 1，7 —庚二胺 m - HO HO c. N —乙基苯胺 c・ CH3COOH CH3CONH2 12.9 完成下列转化: 答案: NHCOCH3 屮 ■ 下®镒甌劇妙K c. CH3COOH CH3COOH P2O5. △ S°CI 冬 (CH3CO)2O NHs » CH3CONH2 CH3COCI NH3 A CH3CONH2 CH3COO- NH4+ △ A CH3CONH2 NHQ CH3COOH —— 三种方法 均可 12. 14 将下列化合物按碱性增强的顺序排列： a. CH3CONH2 b. CH3CH2NH2 c. H2NCONH2 d. (CH3CH2) 2NH e. (CHsCI^NOH 答案： 碱性 e>d〉b>c>a 12.15 将节胺、节醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。 NaOH A 有机相 NaOH水溶液 水相 再进一步分别纯化 补充题： 以甲苯为原料，合成: HM O,. 1) LiAH4 2) HQ FaHCI NH2 CHp-bNH 7M （目斬严 物） 答案: 合成: 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容