北京索莱宝科技有限公司PI染色液说明书使用说明:0.5ml1份2.5ml1份1.每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内,离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。2.加入5微升Hoechst染色液。3.加入5微升PI染色液。4.混匀,冰浴或4℃孵育20-30分钟。5.用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。6.如果使用荧光显微镜检测,检测前离心沉淀细胞,用PBS洗涤一次,再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测,可以不收集细胞,直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次,再在荧光显微镜下观察。注意事项:需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。染色后宜尽快检测。Hoechst33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。第2页共2页
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